Sandostatin

Nama generik: Octreotide Injection
Kelas obat: Analog somatostatin dan somatostatin

Penggunaan Sandostatin

Sandostatin adalah protein buatan yang mirip dengan hormon dalam tubuh yang disebut somatostatin. Octreotide menurunkan banyak zat dalam tubuh seperti insulin dan glukagon (berperan dalam mengatur gula darah), hormon pertumbuhan, dan bahan kimia yang mempengaruhi pencernaan.

Sandostatin digunakan untuk mengobati akromegali.

Sandostatin juga digunakan untuk mengurangi gejala kemerahan dan diare encer yang disebabkan oleh tumor kanker (sindrom karsinoid) atau tumor yang disebut tumor peptida usus vasoaktif (VIPomas).

Sandostatin efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Sandostatin: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Segera hubungi dokter jika Anda mengalami:

sembelit parah;

detak jantung lambat atau tidak merata;

tanda-tanda batu empedu - demam, menggigil, mual, muntah, nyeri hebat di bagian tubuh Anda perut bagian atas menyebar ke punggung, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (kulit atau mata menguning);

gula darah tinggi - peningkatan rasa haus, peningkatan buang air kecil, mulut kering, bau nafas buah;

gula darah rendah - sakit kepala, lapar, berkeringat, mudah tersinggung, pusing, jantung cepat menilai, dan merasa cemas atau gemetar; atau

tiroid kurang aktif - perasaan sangat lelah, kulit kering, nyeri atau kaku sendi, nyeri atau kelemahan otot, suara serak, perasaan lebih sensitif terhadap dingin suhu, penambahan berat badan.

Efek samping Sandostatin yang umum mungkin termasuk:

batu empedu;

mual, muntah, diare, sakit perut, gas;

sakit kepala, sakit punggung; atau

pusing, kelelahan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Sandostatin

Anda sebaiknya tidak menggunakan Sandostatin jika Anda alergi terhadap octreotide.

Untuk memastikan Sandostatin aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

diabetes;

penyakit kandung empedu;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi, atau gangguan irama jantung;

masalah tiroid;

pankreatitis;

penyakit hati; atau

penyakit ginjal (atau jika Anda sedang menjalani cuci darah).

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Penggunaan Sandostatin dapat memengaruhi hormon tertentu yang mungkin memudahkan Anda hamil, meskipun sebelumnya Anda tidak bisa hamil. Bicarakan dengan dokter Anda tentang penggunaan alat kontrasepsi untuk menghindari kehamilan yang tidak diinginkan.

Sandostatin tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia kurang dari 18 tahun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Sandostatin

Dosis Dewasa Biasa untuk Tumor Karsinoid:

Dosis awal: 100 hingga 600 mcg per hari, IV atau subkUTAn, dalam 2 hingga 4 dosis terbagi Komentar: -Median harian dosisnya adalah 450 mcg; dosis harian rata-rata adalah 300 mcg. -Manfaat terlihat pada dosis dari 50 mcg hingga 1500 mcg per hari. -Pengalaman dengan dosis di atas 750 mcg per hari terbatas. Formulasi depot Kerja Panjang (Tetapkan tolerabilitas dengan produk kerja pendek setidaknya selama 2 minggu sebelum menggunakan formulasi ini): Dosis awal: 20 mg, IM (intragluteal), dengan interval 4 minggu, selama 2 bulan; lanjutkan dengan dosis octreotide reguler selama minimal 2 minggu (dengan dosis yang sama dengan pasien sebelum beralih) Setelah 2 bulan: -Jika gejala terkontrol, pertimbangkan untuk mengurangi dosis menjadi 10 mg setiap 4 minggu -Jika gejala tidak cukup terkontrol, tingkatkan hingga 30 mg setiap 4 minggu Dosis maksimum: 30 mg setiap 4 minggu Komentar: -Kegagalan untuk melanjutkan dosis octreotide reguler selama peralihan ke formulasi kerja panjang dapat memperburuk gejala; beberapa pasien memerlukan 3 sampai 4 minggu pemberian dosis bersamaan. Penggunaan: Pengobatan simtomatik pada pasien dengan tumor karsinoid metastatik yang menekan atau menghambat diare parah dan episode kemerahan yang terkait dengan penyakit ini.

Dosis Dewasa Biasa untuk Tumor Peptida Usus Vasoaktif:

Dosis awal: 200 hingga 300 mcg per hari, IV atau subkutan, dalam 2 hingga 4 dosis terbagi Dosis pemeliharaan: 150 hingga 750 mcg per hari -Dosis di atas 450 mcg per hari biasanya tidak diperlukan. Formulasi depot Kerja Panjang (Tetapkan tolerabilitas dengan produk kerja pendek setidaknya selama 2 minggu sebelum menggunakan formulasi ini): Dosis awal: 20 mg, IM (intragluteal), dengan interval 4 minggu, selama 2 bulan; lanjutkan dengan dosis octreotide reguler selama minimal 2 minggu (dengan dosis yang sama dengan pasien sebelum beralih) Setelah 2 bulan: -Jika gejala terkontrol, pertimbangkan untuk mengurangi dosis menjadi 10 mg setiap 4 minggu -Jika gejala tidak cukup terkontrol, tingkatkan hingga 30 mg setiap 4 minggu Komentar: -Sesuaikan dosis untuk respons terapeutik. Penggunaan: Pengobatan jangka panjang untuk diare encer yang banyak terkait dengan tumor yang mensekresi Peptida Usus Vasoaktif (VIP).

Dosis Dewasa Biasa untuk Akromegali:

Dosis awal : 50 mcg, IV atau subkutan, 3 kali sehari Dosis pemeliharaan: Biasanya 100 mcg, 3 kali sehari Dosis maksimum: 500 mcg, 3 kali sehari Komentar: -Memulai dengan dosis rendah dapat membantu pasien beradaptasi dengan efek samping gastrointestinal. -Gunakan kadar IGF-1 (somatomedin C), setiap 2 minggu, untuk memandu titrasi. -Tingkat hormon pertumbuhan ganda, nol hingga 8 jam setelah pemberian dosis, memungkinkan titrasi dosis lebih cepat. -Dosis lebih dari 300 mcg per hari jarang memberikan manfaat biokimia tambahan. Formulasi depot Long-Acting (Tetapkan tolerabilitas dengan produk short-acting setidaknya 2 minggu sebelum menggunakan formulasi ini): Dosis awal: 20 mg, IM (intragluteal), dengan interval 4 minggu, selama 3 bulan Setelah 3 bulan: -Jika GH adalah 1 ng/mL atau kurang, IGF-1 normal, dan gejala klinis terkontrol: 10 mg, IM, setiap 4 minggu -Jika GH 2,5 ng/mL atau kurang dan gejala klinis terkontrol: 20 mg, IM, setiap 4 minggu -Jika GH lebih tinggi dari 2,5 ng/mL dan/atau gejala klinis tidak terkontrol: 30 mg, IM, setiap 4 minggu -Jika GH, IGF-1, atau gejala tidak cukup terkontrol pada 30 mg, dosis dapat ditingkatkan menjadi 40 mg IM setiap 4 minggu Dosis maksimum: 40 mg, setiap 4 minggu Komentar: -Tujuannya adalah kadar hormon pertumbuhan (GH) di bawah 5 ng/mL, atau kadar IGF-1 di bawah 1,9 U/mL (pria) atau 2,2 U/mL (wanita). -Jika peningkatan dosis tidak memberikan manfaat tambahan, kurangi dosisnya. -Periksa kadar IGF-1 atau hormon pertumbuhan setiap 6 bulan. -Untuk pasien yang telah menerima radiasi: hentikan pengobatan setiap tahun selama sekitar 4 minggu (8 minggu untuk formulasi jangka panjang) untuk menilai aktivitas penyakit; jika hormon pertumbuhan atau IGF-1 meningkat dan gejala muncul kembali, lanjutkan terapi. Kegunaan: Untuk mengurangi kadar hormon pertumbuhan dan IGF-1 (somatomedin C) dalam darah pada pasien akromegali yang memiliki respons yang tidak memadai atau tidak dapat diobati dengan reseksi bedah atau radioterapi.

Peringatan

Gunakan Sandostatin persis seperti yang diresepkan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Sebelum menggunakan Sandostatin, beri tahu dokter Anda jika Anda menderita diabetes, penyakit kandung empedu, penyakit jantung, tekanan darah tinggi, dan gangguan irama jantung, masalah tiroid, pankreatitis, penyakit ginjal, atau penyakit hati.

Anda mungkin diperlihatkan cara menggunakan infus di rumah. Jangan menyuntik sendiri Sandostatin jika Anda tidak sepenuhnya memahami cara memberikan suntikan dan membuang jarum suntik bekas, selang infus, dan barang lain yang digunakan untuk menyuntikkan obat dengan benar. Pastikan untuk mengikuti petunjuk jenis Sandostatin yang diresepkan dokter untuk Anda.

Untuk memastikan Sandostatin membantu kondisi Anda dan tidak menimbulkan efek berbahaya, sel darah, fungsi ginjal, dan fungsi hati Anda mungkin perlu sering diuji. Jangan lewatkan kunjungan lanjutan ke dokter Anda untuk tes darah atau urin. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami efek samping yang serius seperti mudah memar atau berdarah, detak jantung lambat, atau nyeri parah di perut bagian atas yang menyebar ke punggung.

Apa pengaruh obat lain Sandostatin

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda yang lain, terutama:

bromokriptin (Cycloset, Parlodel);

siklosporin;

insulin atau obat diabetes oral; atau

obat jantung atau tekanan darah.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan octreotide, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.