Sandostatin

Nome generico: Octreotide Injection
Classe del farmaco: Somatostatina e analoghi della somatostatina

Utilizzo di Sandostatin

Sandostatina è una proteina artificiale simile a un ormone presente nell'organismo chiamato somatostatina. L'octreotide abbassa molte sostanze nel corpo come l'insulina e il Glucagone (coinvolti nella regolazione dello zucchero nel sangue), l'ormone della crescita e le sostanze chimiche che influenzano la digestione.

Sandostatina è usata per trattare l'acromegalia.

La Sandostatina è utilizzata anche per ridurre gli episodi di vampate e la diarrea acquosa causata da tumori cancerosi (sindrome carcinoide) o tumori chiamati tumori peptidici intestinali vasoattivi (Vipomi).

Sandostatin effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica alla Sandostatina: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama immediatamente il medico se soffri di:

stitichezza grave;

battiti cardiaci lenti o irregolari;

segni di calcoli biliari - febbre, brividi, nausea, vomito, forte dolore alla schiena parte superiore dello stomaco che si estende alla schiena, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);

glicemia alta - aumento della sete, aumento della minzione, secchezza delle fauci, alito fruttato;

basso livello di zucchero nel sangue - mal di testa, fame, sudorazione, irritabilità, vertigini, battito cardiaco accelerato velocità e sensazione di ansia o tremore; oppure

tiroide ipoattiva - sensazione di estrema stanchezza, pelle secca, dolore o rigidità articolare, dolore o debolezza muscolare, voce rauca, sensazione di maggiore sensibilità al freddo temperature, aumento di peso.

Gli effetti collaterali comuni della Sandostatina possono includere:

calcoli biliari;

nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco, gas;

mal di testa, mal di schiena; oppure

vertigini, stanchezza.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Sandostatin

Non dovresti usare Sandostatina se sei allergico all'octreotide.

Per assicurarti che Sandostatin sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

diabete;

malattia della colecisti;

malattie cardiache, pressione alta o disturbi del ritmo cardiaco;

problemi alla tiroide;

pancreatite;

malattia del fegato; oppure

malattia renale (o se sei in dialisi).

Informa il tuo medico se sei incinta o stai allattando.

L'uso di Sandostatin può influenzare alcuni ormoni che potrebbero facilitare la gravidanza, anche se prima non sei riuscita a rimanere incinta. Parla con il tuo medico dell'uso del controllo delle nascite per evitare gravidanze indesiderate.

L'uso della Sandostatina non è approvato da soggetti di età inferiore a 18 anni.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Sandostatin

Dose abituale per gli adulti per tumore carcinoide:

Dose iniziale: da 100 a 600 mcg al giorno, per via endovenosa o sottocUTAnea, in 2-4 dosi frazionate Commenti: -La media giornaliera la dose era di 450 mcg; la dose media giornaliera era di 300 mcg. -I benefici sono stati osservati con dosi comprese tra 50 mcg e 1500 mcg al giorno. -L'esperienza con dosi superiori a 750 mcg al giorno è limitata. Formulazione depot ad azione prolungata (stabilire la tollerabilità con un prodotto ad azione breve per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione): Dose iniziale: 20 mg, IM (intragluteale), a intervalli di 4 settimane, per 2 mesi; continuare con la dose regolare di octreotide per almeno 2 settimane (alla stessa dose che il paziente assumeva prima del passaggio) Dopo 2 mesi: -Se i sintomi sono controllati, considerare la riduzione della dose a 10 mg ogni 4 settimane -Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, aumentare a 30 mg ogni 4 settimane Dose massima: 30 mg ogni 4 settimane Commenti: -L'incapacità di continuare la somministrazione regolare di octreotide durante il passaggio alla formulazione ad azione prolungata può esacerbare i sintomi; alcuni pazienti necessitano di 3-4 settimane di dosaggio concomitante. Uso: trattamento sintomatico di pazienti con tumori carcinoidi metastatici in cui sopprime o inibisce la grave diarrea e gli episodi di vampate associati alla malattia.

Dose abituale per adulti per tumore con peptidi intestinali vasoattivi:

Dose iniziale: da 200 a 300 mcg al giorno, IV o per via sottocutanea, in 2 o 4 dosi frazionate Dose di mantenimento: da 150 a 750 mcg al giorno - Dosi superiori a 450 mcg al giorno non sono generalmente necessarie. Formulazione depot ad azione prolungata (stabilire la tollerabilità con un prodotto ad azione breve per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione): Dose iniziale: 20 mg, IM (intragluteale), a intervalli di 4 settimane, per 2 mesi; continuare con la dose regolare di octreotide per almeno 2 settimane (alla stessa dose che il paziente assumeva prima del passaggio) Dopo 2 mesi: -Se i sintomi sono controllati, considerare la riduzione della dose a 10 mg ogni 4 settimane -Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, aumentare a 30 mg ogni 4 settimane Commenti: -Adeguare la dose in base alla risposta terapeutica. Uso: trattamento a lungo termine della diarrea acquosa profusa associata a tumori secernenti peptide intestinale vasoattivo (VIP).

Dose abituale per adulti per acromegalia:

Dose iniziale : 50 mcg, IV o sottocutanea, 3 volte al giorno Dose di mantenimento: Solitamente 100 mcg, 3 volte al giorno Dose massima: 500 mcg, 3 volte al giorno Commenti: -Iniziare con una dose bassa può aiutare i pazienti ad adattarsi agli eventi avversi gastrointestinali. -Utilizzare i livelli di IGF-1 (somatomedina C), ogni 2 settimane, per guidare la titolazione. - Livelli multipli di ormone della crescita, da zero a 8 ore dopo la somministrazione, possono consentire una titolazione della dose più rapida. -Dosi superiori a 300 mcg al giorno raramente forniscono ulteriori benefici biochimici. Formulazione depot ad azione prolungata (stabilire la tollerabilità con un prodotto ad azione breve per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione): Dose iniziale: 20 mg, IM (intragluteale), a intervalli di 4 settimane, per 3 mesi Dopo 3 mesi: -Se il GH è 1 ng/mL o meno, IGF-1 normale e sintomi clinici controllati: 10 mg, IM, ogni 4 settimane -Se il GH è 2,5 ng/mL o meno e sintomi clinici controllati: 20 mg, IM, ogni 4 settimane -Se Il GH è superiore a 2,5 ng/mL e/o i sintomi clinici non sono controllati: 30 mg, IM, ogni 4 settimane -Se GH, IGF-1 o i sintomi non sono adeguatamente controllati con 30 mg, è possibile aumentare la dose a 40 mg IM ogni 4 settimane settimane Dose massima: 40 mg, ogni 4 settimane Commenti: -L'obiettivo è raggiungere livelli di ormone della crescita (GH) inferiori a 5 ng/ml o livelli di IGF-1 inferiori a 1,9 U/ml (maschi) o 2,2 U/ml (femmine). -Se l'aumento delle dosi non fornisce ulteriori benefici, ridurre la dose. -Controllare i livelli di IGF-1 o dell'ormone della crescita ogni 6 mesi. -Per i pazienti che hanno ricevuto irradiazione: sospendere il farmaco ogni anno per circa 4 settimane (8 settimane per la formulazione a lunga durata d'azione) per valutare l'attività della malattia; se l'ormone della crescita o l'IGF-1 aumentano e i sintomi si ripresentano, riprendere la terapia. Uso: per ridurre i livelli ematici dell'ormone della crescita e dell'IGF-1 (somatomedina C) nei pazienti con acromegalia che hanno avuto una risposta inadeguata o che non possono essere trattati con resezione chirurgica o radioterapia.

Avvertenze

Usa Sandostatina esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Prima di usare Sandostatin, informi il tuo medico se soffri di diabete, malattie della colecisti, malattie cardiache, pressione alta, un disturbi del ritmo cardiaco, problemi alla tiroide, pancreatite, malattie renali o epatiche.

Ti potrebbe essere mostrato come utilizzare una flebo a casa. Non autoiniettarsi Sandostatin se non si comprende appieno come effettuare l'iniezione e come smaltire correttamente gli aghi usati, i tubi IV e altri oggetti utilizzati per iniettare il medicinale. Assicurati di seguire le istruzioni per l'esatto tipo di Sandostatina che il tuo medico ti ha prescritto.

Per essere sicuro che Sandostatina stia aiutando la tua condizione e non causi effetti dannosi, sulle cellule del sangue, sulla funzionalità renale ed epatica potrebbe essere necessario testarlo spesso. Non perdere nessuna visita di controllo dal medico per esami del sangue o delle urine. Chiama immediatamente il tuo medico se manifesti un effetto collaterale grave come facilità alla formazione di lividi o sanguinamento, battito cardiaco lento o forte dolore nella parte superiore dello stomaco che si estende alla schiena.

Quali altri farmaci influenzeranno Sandostatin

Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che prendi, in particolare:

bromocriptina (Cycloset, Parlodel);

ciclosporina;

insulina o medicinale orale per il diabete; oppure

farmaci per il cuore o la pressione sanguigna.

Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con l'octreotide, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.