Sandostatin

Jeneng umum: Octreotide Injection
Kelas obat: Analog somatostatin lan somatostatin

Panganggone Sandostatin

Sandostatin minangka protein gawean manungsa sing padha karo hormon ing awak sing diarani somatostatin. Octreotide nyuda akeh zat ing awak kayata insulin lan glukagon (melu ngatur gula getih), hormon pertumbuhan, lan bahan kimia sing mengaruhi pencernaan.

Sandostatin digunakake kanggo nambani akromegali.

Sandostatin uga digunakake kanggo nyuda episode flushing lan diare banyu sing disebabake dening tumor kanker (sindrom carcinoid) UTAwa tumor sing diarani tumor peptida usus vasoaktif (VIPomas).

Sandostatin efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Sandostatin: gatal-gatal; ambegan angel; abuh ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Nelpon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:

konstipasi abot;

denyut jantung alon utawa ora rata;

tandha watu empedu - mriyang, hawa adhem, mual, mutahke, nyeri abot ing awak. weteng ndhuwur nyebar menyang punggung, urin peteng, bangkekan warna lempung, jaundice (kulit utawa mata kuning);

gula darah tinggi - tambah ngelak, urination tambah akeh, cangkeme garing, ambune ambegan woh;

gula darah rendah - sirah, keluwen, kringet, jengkel, pusing, jantung cepet. tingkat, lan kroso kuatir utawa goyang; utawa

tiroid kurang aktif - rasa kesel banget, kulit garing, nyeri sendi utawa kaku, nyeri otot utawa kelemahane, swara serak, kroso luwih sensitif marang kadhemen suhu, tambah bobot.

Efek samping Sandostatin sing umum bisa kalebu:

watu empedu;

mual, mutah-mutah, diare, lara weteng, gas;

nyeri sirah, nyeri punggung; utawa

musing, kesel.

Iki dudu daftar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Sandostatin

Sampeyan ora kudu nggunakake Sandostatin yen sampeyan alergi marang octreotide.

Kanggo mesthekake Sandostatin aman kanggo sampeyan, kandhani dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

diabetes;

penyakit kandung empedu;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi, utawa gangguan irama jantung;

masalah tiroid;

pankreatitis;

sakit ati; utawa

penyakit ginjel (utawa yen sampeyan lagi dialisis).

Marang dhokter yen sampeyan lagi ngandhut utawa nyusoni.

Nggunakake Sandostatin bisa mengaruhi hormon tartamtu sing bisa nggampangake sampeyan ngandhut, sanajan sampeyan ora bisa ngandhut sadurunge. Rembugan karo dhokter sampeyan babagan nggunakake kontrol lair kanggo nyegah meteng sing ora dikarepake.

Sandostatin ora disetujoni kanggo digunakake dening sapa wae sing umure luwih enom saka 18 taun.

Related obat

Carane nggunakake Sandostatin

Dosis Dewasa Biasa kanggo Tumor Carcinoid:

Dosis awal: 100 nganti 600 mcg saben dina, IV utawa subkutan, ing 2 nganti 4 dosis dibagi Komentar: -Median saben dina dosis ana 450 mcg; rata-rata dosis saben dina yaiku 300 mcg. -Benefits padha katon ing dosis saka 50 mcg kanggo 1500 mcg saben dina. -Pengalaman karo dosis ndhuwur 750 mcg saben dina diwatesi. Formulasi depot Long-Acting (Netepake tolerability karo produk short acting paling sethithik 2 minggu sadurunge nggunakake formulasi iki): Dosis awal: 20 mg, IM (intragluteally), ing interval 4 minggu, kanggo 2 sasi; Terusake karo dosis octreotide reguler paling sethithik 2 minggu (ing dosis sing padha pasien urip sadurunge ngalih) Sawise 2 sasi: -Yen gejala dikontrol, nimbang ngurangi dosis nganti 10 mg saben 4 minggu -Yen gejala ora dikontrol kanthi cukup, tambahake. kanggo 30 mg saben 4 minggu Dosis maksimum: 30 mg saben 4 minggu Komentar: -Gagal kanggo terus dosis saka octreotide biasa sak ngalih kanggo long acting formulasi bisa exacerbate gejala; sawetara pasien mbutuhake 3 nganti 4 minggu dosis bebarengan. Gunakake: Pangobatan simtomatik kanggo pasien tumor karsinoid metastatik sing nyuda utawa nyegah diare sing abot lan episode flushing sing ana gandhengane karo penyakit kasebut.

Dosis Dewasa Biasa kanggo Tumor Peptida Usus Vasoaktif:

Dosis awal: 200 kanggo 300 mcg saben dina, IV utawa suBCutaneously, ing 2 kanggo 4 dibagi dosis Dosis pangopènan: 150 kanggo 750 mcg saben dina -Dosis ndhuwur 450 mcg saben dina ora biasane dibutuhake. Formulasi depot Long-Acting (Netepake tolerability karo produk short acting paling sethithik 2 minggu sadurunge nggunakake formulasi iki): Dosis awal: 20 mg, IM (intragluteally), ing interval 4 minggu, kanggo 2 sasi; Terusake karo dosis octreotide reguler paling sethithik 2 minggu (ing dosis sing padha pasien urip sadurunge ngalih) Sawise 2 sasi: -Yen gejala dikontrol, nimbang ngurangi dosis nganti 10 mg saben 4 minggu -Yen gejala ora dikontrol kanthi cukup, tambahake. kanggo 30 mg saben 4 minggu Komentar: -Nyetel dosis kanggo respon terapeutik. Gunakake: Pangobatan jangka panjang saka diare akeh banyu sing ana hubungane karo tumor sekresi Vasoactive Intestinal Peptide (VIP).

Dosis Dewasa Biasa kanggo Akromegali:

Dosis awal : 50 mcg, IV utawa subcutaneously, 3 kaping dina Dosis pangopènan: Biasane 100 mcg, 3 kaping dina Dosis maksimum: 500 mcg, 3 kaping dina Komentar: -Miwiti ing dosis kurang bisa bantuan patients adaptasi kanggo efek salabetipun gastrointestinal. -Gunakake tingkat IGF-1 (somatomedin C), saben 2 minggu, kanggo nuntun titrasi. -Multiple wutah tingkat hormon, nol kanggo 8 jam sawise dosis, bisa ngidini titration dosis luwih cepet. -Dosis luwih saka 300 mcg saben dina arang menehi keuntungan biokimia tambahan. Formulasi depot Long-Acting (Tetepake tolerabilitas karo produk short acting paling sethithik 2 minggu sadurunge nggunakake formulasi iki): Dosis awal: 20 mg, IM (intragluteally), ing interval 4 minggu, kanggo 3 sasi Sawise 3 sasi: -Yen GH wis 1 ng/mL utawa kurang, IGF-1 normal, lan gejala klinis dikontrol: 10 mg, IM, saben 4 minggu -Yen GH 2,5 ng/mL utawa kurang lan gejala klinis dikontrol: 20 mg, IM, saben 4 minggu -Yen GH luwih dhuwur tinimbang 2.5 ng / mL lan / utawa gejala klinis sing ora bisa dikontrol: 30 mg, IM, saben 4 minggu - Yen GH, IGF-1, utawa gejala ora dikontrol kanthi cukup ing 30 mg, bisa nambah dosis nganti 40 mg IM saben 4 minggu Dosis maksimum: 40 mg, saben 4 minggu Komentar: -Ing goal punika wutah hormon (GH) tingkat ing 5 ng / mL, utawa tingkat IGF-1 ing 1.9 U / mL (lanang) utawa 2.2 U / mL (wadon). -Yen tambah dosis ora menehi keuntungan tambahan, ngurangi dosis. -Priksa IGF-1 utawa tingkat hormon wutah saben 6 sasi. -Kanggo pasien sing wis nampa iradiasi: mbatalake obat saben taun kira-kira 4 minggu (8 minggu kanggo formulasi long-acting) kanggo netepake aktivitas penyakit; yen wutah hormon utawa IGF-1 mundhak lan gejala kambuh, nerusake therapy. Gunakake: Kanggo nyuda tingkat hormon pertumbuhan lan IGF-1 (somatomedin C) ing getih ing pasien akromegali sing ora nanggepi utawa ora bisa diobati kanthi reseksi bedah utawa radioterapi.

Pènget

Gunakake Sandostatin persis kaya sing diresepake dening dokter. Tindakake kabeh pituduh ing label lan paket obat sampeyan. Marang saben panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis, alergi, lan kabeh obat sing sampeyan gunakake.

Sadurunge nggunakake Sandostatin, kandhani dhokter yen sampeyan duwe diabetes, penyakit kandung empedu, penyakit jantung, tekanan darah tinggi, kelainan irama jantung, masalah tiroid, pankreatitis, penyakit ginjel, utawa penyakit ati.

Sampeyan bisa uga dituduhake carane nggunakake IV ing omah. Aja nyuntikake Sandostatin dhewe yen sampeyan ora ngerti carane menehi injeksi lan mbuwang jarum bekas, tabung IV, lan barang liyane sing digunakake kanggo nyuntikake obat kasebut. Priksa manawa sampeyan tindakake pandhuan kanggo jinis Sandostatin sing diresepake dening dhokter sampeyan.

Kanggo mesthekake Sandostatin mbantu kondisi sampeyan lan ora nyebabake efek sing mbebayani, sel getih, fungsi ginjel, lan fungsi ati. bisa uga kudu dites asring. Aja kantun kunjungan menyang dhokter kanggo tes getih utawa urin. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe efek samping sing serius kayata gampang bruising utawa getihen, detak jantung alon, utawa nyeri abot ing weteng ndhuwur sing nyebar menyang punggung.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Sandostatin

Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat liyane, utamane:

Bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

cyclosporine;

insulin utawa obat diabetes lisan; utawa

obat jantung utawa tekanan darah.

Dhaptar iki durung lengkap. Obat liyane bisa berinteraksi karo octreotide, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi obat sing bisa ditindakake ana ing kene.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.