Sandostatin

일반적인 이름: Octreotide Injection
약물 종류: 소마토스타틴 및 소마토스타틴 유사체

사용법 Sandostatin

산도스타틴은 소마토스타틴이라는 체내 호르몬과 유사한 인공 단백질입니다. 옥트레오티드는 인슐린, 글루카곤(혈당 조절에 관여), 성장 호르몬, 소화에 영향을 미치는 화학 물질 등 체내의 많은 물질을 낮춥니다.

산도스타틴은 말단비대증 치료에 사용됩니다.

산도스타틴은 또한 암성 종양(카르시노이드 증후군) 또는 혈관활성 장 펩티드 종양(VIPomas)이라고 불리는 종양으로 인한 홍조 증상과 장액성 설사를 줄이는 데에도 사용됩니다.

Sandostatin 부작용

산도스타틴에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심한 변비,

  • 느리거나 불규칙한 심장 박동;
  • 담석의 징후 - 발열, 오한, 메스꺼움, 구토, 심한 통증 윗배가 등으로 퍼지는 현상, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • 고혈당 - 갈증 증가, 소변 증가, 입 건조, 과일 냄새;
  • 저혈당 - 두통, 배고픔, 발한, 과민성, 현기증, 빠른 심장 속도가 빨라지고 불안하거나 불안해집니다. 또는
  • 갑상선 기능 저하 - 극도의 피곤함, 건조한 피부, 관절통 또는 뻣뻣함, 근육통 또는 약화, 쉰 목소리, 추위에 더 민감한 느낌 온도, 체중 증가.
  • 일반적인 산도스타틴 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 담석;
  • 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 가스;
  • 두통, 허리 통증; 또는
  • 현기증, 피로.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Sandostatin

    옥트레오타이드에 알레르기가 있는 경우 산도스타틴을 사용해서는 안 됩니다.

    산도스타틴이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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    당뇨병;

  • 담낭 질환
  • 심장병, 고혈압 또는 심장 박동 장애
  • 갑상선 문제;
  • 췌장염
  • 간 질환; 또는
  • 신장 질환(또는 투석 중인 경우).
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

    산도스타틴을 사용하면 이전에 임신할 수 없었던 경우에도 임신을 더 쉽게 만들 수 있는 특정 호르몬에 영향을 미칠 수 있습니다. 원치 않는 임신을 피하기 위한 피임법 사용에 대해 의사와 상담하세요.

    산도스타틴은 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Sandostatin

    카르시노이드 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 하루 100~600mcg, IV 또는 피하 투여, 2~4회 분할 복용량 설명: - 일일 중앙값 복용량은 450mcg이었고; 평균 일일 복용량은 300mcg이었습니다. - 하루 50mcg에서 1500mcg까지의 용량에서 이점이 나타났습니다. - 하루 750mcg 이상의 복용량에 대한 경험은 제한됩니다. 지속성 데포 제형(이 제형을 사용하기 전 최소 2주 동안 단기 작용 제품으로 내약성을 확립하십시오): 초기 용량: 2개월 동안 4주 간격으로 20mg, IM(경강내); 최소 2주 동안 정규 옥트레오타이드 용량을 계속 투여합니다(전환 전 환자가 사용했던 것과 동일한 용량) 2개월 후: - 증상이 조절되면 4주마다 용량을 10mg으로 줄이는 것을 고려합니다. - 증상이 적절하게 조절되지 않으면 증량합니다. 4주마다 ~ 30mg 최대 복용량: 4주마다 30mg 설명: -지속성 제제로 전환하는 동안 일반 옥트레오타이드 투여를 계속하지 않으면 증상이 악화될 수 있습니다. 일부 환자는 3~4주간의 병용 투여가 필요합니다. 용도: 질병과 관련된 심한 설사 및 홍조 증상을 억제하거나 억제하는 전이성 카르시노이드 종양 환자의 증상 치료.

    혈관활성 장 펩티드 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 하루 200~300mcg, IV 또는 피하 투여, 2~4회 분할 복용량 유지 복용량: 하루 150~750mcg - 하루 450mcg 이상의 복용량은 일반적으로 필요하지 않습니다. 지속성 데포 제형(이 제형을 사용하기 전 최소 2주 동안 단기 작용 제품으로 내약성을 확립하십시오): 초기 용량: 2개월 동안 4주 간격으로 20mg, IM(경강내); 최소 2주 동안 정규 옥트레오타이드 용량을 계속 투여합니다(전환 전 환자가 사용했던 것과 동일한 용량) 2개월 후: - 증상이 조절되면 4주마다 용량을 10mg으로 줄이는 것을 고려합니다. - 증상이 적절하게 조절되지 않으면 증량합니다. 4주마다 ~ 30 mg 설명: -치료 반응에 따라 용량을 조정하십시오. 용도: VIP(혈관 활성 장 펩티드) 분비 종양과 관련된 다량의 장액성 설사의 장기 치료.

    말단 비대증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량 : 50 mcg, IV 또는 피하 주사, 1일 3회 유지 용량: 보통 100 mcg, 1일 3회 최대 용량: 500 mcg, 1일 3회 설명: -저용량으로 시작하면 환자가 위장관 부작용에 적응하는 데 도움이 될 수 있습니다. -2주마다 IGF-1(소마토메딘 C) 수준을 사용하여 적정을 안내합니다. -복용 후 0~8시간 사이에 여러 가지 성장 호르몬 수준을 사용하면 더 빠른 용량 적정이 가능합니다. - 하루 300mcg 이상의 복용량은 추가적인 생화학적 이점을 거의 제공하지 않습니다. 지속성 데포 제제(이 제제를 사용하기 전 최소 2주 동안 단기 작용 제품으로 내약성을 확립하십시오): 초기 용량: 20mg, IM(경입), 4주 간격으로, 3개월 후: -GH가 다음과 같은 경우: 1ng/mL 이하, IGF-1 정상 및 임상 증상이 조절되는 경우: 10mg, IM, 4주마다 -GH가 2.5ng/mL 이하이고 임상 증상이 조절되는 경우: 20mg, IM, 4주마다 -경우 GH가 2.5ng/mL보다 높고/또는 임상 증상이 조절되지 않는 경우: 4주마다 30mg, IM - GH, IGF-1 또는 증상이 30mg에서 적절하게 조절되지 않으면 4주마다 40mg IM으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 주 최대 복용량: 40mg, 4주마다 설명: -목표는 성장 호르몬(GH) 수치가 5ng/mL 미만이거나 IGF-1 수치가 1.9U/mL(남성) 또는 2.2U/mL(여성) 미만입니다. - 복용량을 늘려도 추가 혜택이 제공되지 않으면 복용량을 줄이십시오. -6개월마다 IGF-1이나 성장호르몬 수치를 확인하세요. - 방사선 조사를 받은 환자의 경우: 질병 활성도를 평가하기 위해 매년 약 4주(지속형 제제의 경우 8주) 동안 약물 투여를 중단합니다. 성장 호르몬이나 IGF-1이 증가하고 증상이 재발하면 치료를 재개하십시오. 사용: 수술적 절제나 방사선 요법에 대한 반응이 부족하거나 치료할 수 없는 말단 비대증 환자의 혈중 성장 호르몬 및 IGF-1(소마토메딘 C) 수치를 낮추기 위해 사용됩니다.

    경고

    의사가 처방한 대로 정확하게 산도스타틴을 사용하십시오. 의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    산도스타틴을 사용하기 전에 당뇨병, 담낭 질환, 심장 질환, 고혈압, 고혈압 등이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 심장 박동 장애, 갑상선 문제, 췌장염, 신장 질환 또는 간 질환.

    집에서 IV를 사용하는 방법을 보여줄 수도 있습니다. 주사 방법을 완전히 이해하지 못하고 약을 주사하는 데 사용한 바늘, IV 튜브 및 기타 품목을 적절하게 폐기하는 경우 산도스타틴을 자가 주사하지 마십시오. 의사가 처방한 산도스타틴의 정확한 유형에 대한 지침을 따르십시오.

    산도스타틴이 귀하의 상태를 돕고 혈액 세포, 신장 기능 및 간 기능에 해로운 영향을 끼치지 않도록 하십시오. 자주 테스트해야 할 수도 있습니다. 혈액이나 소변 검사를 위해 의사를 방문하는 후속 방문을 놓치지 마십시오. 쉽게 멍이 들거나 출혈이 생기거나, 심박수가 느려지거나, 상복부 통증이 허리까지 퍼지는 등 심각한 부작용이 있는 경우 즉시 의사의 진료를 받으세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sandostatin

    의사에게 다른 모든 약품에 대해 알리십시오. 특히:

  • 브로모크립틴(Cycloset, Parlodel);
  • 사이클로스포린;
  • 인슐린 또는 경구 당뇨병 약; 또는
  • 심장 또는 혈압약.
  • 이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 옥트레오타이드와 상호작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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