Sandostatin
일반적인 이름: Octreotide Injection
약물 종류:
소마토스타틴 및 소마토스타틴 유사체
사용법 Sandostatin
산도스타틴은 소마토스타틴이라는 체내 호르몬과 유사한 인공 단백질입니다. 옥트레오티드는 인슐린, 글루카곤(혈당 조절에 관여), 성장 호르몬, 소화에 영향을 미치는 화학 물질 등 체내의 많은 물질을 낮춥니다.
산도스타틴은 말단비대증 치료에 사용됩니다.
산도스타틴은 또한 암성 종양(카르시노이드 증후군) 또는 혈관활성 장 펩티드 종양(VIPomas)이라고 불리는 종양으로 인한 홍조 증상과 장액성 설사를 줄이는 데에도 사용됩니다.
Sandostatin 부작용
산도스타틴에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.
다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.
일반적인 산도스타틴 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Sandostatin
옥트레오타이드에 알레르기가 있는 경우 산도스타틴을 사용해서는 안 됩니다.
산도스타틴이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
<리>당뇨병;
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.
산도스타틴을 사용하면 이전에 임신할 수 없었던 경우에도 임신을 더 쉽게 만들 수 있는 특정 호르몬에 영향을 미칠 수 있습니다. 원치 않는 임신을 피하기 위한 피임법 사용에 대해 의사와 상담하세요.
산도스타틴은 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.
관련 약물
- Mycapssa
- Bynfezia Pen
- Lanreotide
- Octreotide (Injection, Intramuscular, Subcutaneous)
- Octreotide (Oral)
- Octreotide oral/injection
- Pasireotide
- Sandostatin
- Sandostatin LAR Depot
- Signifor
- Signifor LAR
- Somatuline Depot
사용하는 방법 Sandostatin
카르시노이드 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:
초기 복용량: 하루 100~600mcg, IV 또는 피하 투여, 2~4회 분할 복용량 설명: - 일일 중앙값 복용량은 450mcg이었고; 평균 일일 복용량은 300mcg이었습니다. - 하루 50mcg에서 1500mcg까지의 용량에서 이점이 나타났습니다. - 하루 750mcg 이상의 복용량에 대한 경험은 제한됩니다. 지속성 데포 제형(이 제형을 사용하기 전 최소 2주 동안 단기 작용 제품으로 내약성을 확립하십시오): 초기 용량: 2개월 동안 4주 간격으로 20mg, IM(경강내); 최소 2주 동안 정규 옥트레오타이드 용량을 계속 투여합니다(전환 전 환자가 사용했던 것과 동일한 용량) 2개월 후: - 증상이 조절되면 4주마다 용량을 10mg으로 줄이는 것을 고려합니다. - 증상이 적절하게 조절되지 않으면 증량합니다. 4주마다 ~ 30mg 최대 복용량: 4주마다 30mg 설명: -지속성 제제로 전환하는 동안 일반 옥트레오타이드 투여를 계속하지 않으면 증상이 악화될 수 있습니다. 일부 환자는 3~4주간의 병용 투여가 필요합니다. 용도: 질병과 관련된 심한 설사 및 홍조 증상을 억제하거나 억제하는 전이성 카르시노이드 종양 환자의 증상 치료.
혈관활성 장 펩티드 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:
초기 복용량: 하루 200~300mcg, IV 또는 피하 투여, 2~4회 분할 복용량 유지 복용량: 하루 150~750mcg - 하루 450mcg 이상의 복용량은 일반적으로 필요하지 않습니다. 지속성 데포 제형(이 제형을 사용하기 전 최소 2주 동안 단기 작용 제품으로 내약성을 확립하십시오): 초기 용량: 2개월 동안 4주 간격으로 20mg, IM(경강내); 최소 2주 동안 정규 옥트레오타이드 용량을 계속 투여합니다(전환 전 환자가 사용했던 것과 동일한 용량) 2개월 후: - 증상이 조절되면 4주마다 용량을 10mg으로 줄이는 것을 고려합니다. - 증상이 적절하게 조절되지 않으면 증량합니다. 4주마다 ~ 30 mg 설명: -치료 반응에 따라 용량을 조정하십시오. 용도: VIP(혈관 활성 장 펩티드) 분비 종양과 관련된 다량의 장액성 설사의 장기 치료.
말단 비대증에 대한 일반적인 성인 복용량:
초기 복용량 : 50 mcg, IV 또는 피하 주사, 1일 3회 유지 용량: 보통 100 mcg, 1일 3회 최대 용량: 500 mcg, 1일 3회 설명: -저용량으로 시작하면 환자가 위장관 부작용에 적응하는 데 도움이 될 수 있습니다. -2주마다 IGF-1(소마토메딘 C) 수준을 사용하여 적정을 안내합니다. -복용 후 0~8시간 사이에 여러 가지 성장 호르몬 수준을 사용하면 더 빠른 용량 적정이 가능합니다. - 하루 300mcg 이상의 복용량은 추가적인 생화학적 이점을 거의 제공하지 않습니다. 지속성 데포 제제(이 제제를 사용하기 전 최소 2주 동안 단기 작용 제품으로 내약성을 확립하십시오): 초기 용량: 20mg, IM(경입), 4주 간격으로, 3개월 후: -GH가 다음과 같은 경우: 1ng/mL 이하, IGF-1 정상 및 임상 증상이 조절되는 경우: 10mg, IM, 4주마다 -GH가 2.5ng/mL 이하이고 임상 증상이 조절되는 경우: 20mg, IM, 4주마다 -경우 GH가 2.5ng/mL보다 높고/또는 임상 증상이 조절되지 않는 경우: 4주마다 30mg, IM - GH, IGF-1 또는 증상이 30mg에서 적절하게 조절되지 않으면 4주마다 40mg IM으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 주 최대 복용량: 40mg, 4주마다 설명: -목표는 성장 호르몬(GH) 수치가 5ng/mL 미만이거나 IGF-1 수치가 1.9U/mL(남성) 또는 2.2U/mL(여성) 미만입니다. - 복용량을 늘려도 추가 혜택이 제공되지 않으면 복용량을 줄이십시오. -6개월마다 IGF-1이나 성장호르몬 수치를 확인하세요. - 방사선 조사를 받은 환자의 경우: 질병 활성도를 평가하기 위해 매년 약 4주(지속형 제제의 경우 8주) 동안 약물 투여를 중단합니다. 성장 호르몬이나 IGF-1이 증가하고 증상이 재발하면 치료를 재개하십시오. 사용: 수술적 절제나 방사선 요법에 대한 반응이 부족하거나 치료할 수 없는 말단 비대증 환자의 혈중 성장 호르몬 및 IGF-1(소마토메딘 C) 수치를 낮추기 위해 사용됩니다.
경고
의사가 처방한 대로 정확하게 산도스타틴을 사용하십시오. 의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
산도스타틴을 사용하기 전에 당뇨병, 담낭 질환, 심장 질환, 고혈압, 고혈압 등이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 심장 박동 장애, 갑상선 문제, 췌장염, 신장 질환 또는 간 질환.
집에서 IV를 사용하는 방법을 보여줄 수도 있습니다. 주사 방법을 완전히 이해하지 못하고 약을 주사하는 데 사용한 바늘, IV 튜브 및 기타 품목을 적절하게 폐기하는 경우 산도스타틴을 자가 주사하지 마십시오. 의사가 처방한 산도스타틴의 정확한 유형에 대한 지침을 따르십시오.
산도스타틴이 귀하의 상태를 돕고 혈액 세포, 신장 기능 및 간 기능에 해로운 영향을 끼치지 않도록 하십시오. 자주 테스트해야 할 수도 있습니다. 혈액이나 소변 검사를 위해 의사를 방문하는 후속 방문을 놓치지 마십시오. 쉽게 멍이 들거나 출혈이 생기거나, 심박수가 느려지거나, 상복부 통증이 허리까지 퍼지는 등 심각한 부작용이 있는 경우 즉시 의사의 진료를 받으세요.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sandostatin
의사에게 다른 모든 약품에 대해 알리십시오. 특히:
이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 옥트레오타이드와 상호작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.
면책조항
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