Sandostatin

Nama generik: Octreotide Injection
Kelas ubat: Analog somatostatin dan somatostatin

Penggunaan Sandostatin

Sandostatin ialah protein buatan manusia yang serupa dengan hormon dalam badan yang dipanggil somatostatin. Octreotide merendahkan banyak bahan dalam badan seperti insulin dan glukagon (terlibat dalam mengawal gula dalam darah), hormon pertumbuhan dan bahan kimia yang menjejaskan penghadaman.

Sandostatin digunakan untuk merawat akromegali.

Sandostatin juga digunakan untuk mengurangkan episod pembilasan dan cirit-birit berair yang disebabkan oleh tumor kanser (sindrom karsinoid) atau tumor yang dipanggil tumor peptida usus vasoaktif (VIPomas).

Sandostatin kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Sandostatin: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sembelit yang teruk;

degupan jantung yang perlahan atau tidak sekata;

tanda batu karang - demam, menggigil, loya, muntah, sakit teruk pada anda bahagian atas perut merebak ke belakang anda, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning);

gula darah tinggi - dahaga meningkat, kencing bertambah, mulut kering, nafas berbau buah;

gula darah rendah - sakit kepala, lapar, berpeluh, cepat marah, pening, jantung cepat kadar, dan berasa cemas atau goyah; atau

tiroid kurang aktif - rasa letih yang melampau, kulit kering, sakit atau kekakuan sendi, sakit atau lemah otot, suara serak, rasa lebih sensitif kepada selsema suhu, penambahan berat badan.

Kesan sampingan biasa Sandostatin mungkin termasuk:

batu hempedu;

loya, muntah, cirit-birit, sakit perut, gas;

sakit kepala, sakit belakang; atau

pening, letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Sandostatin

Anda tidak boleh menggunakan Sandostatin jika anda alah kepada octreotide.

Untuk memastikan Sandostatin selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

kencing manis;

penyakit pundi hempedu;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi atau gangguan irama jantung;

masalah tiroid;

pankreatitis;

penyakit hati; atau

penyakit buah pinggang (atau jika anda menjalani dialisis).

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Menggunakan Sandostatin boleh menjejaskan hormon tertentu yang mungkin memudahkan anda hamil, walaupun anda tidak dapat hamil sebelum ini. Bercakap dengan doktor anda tentang menggunakan kawalan kelahiran untuk mengelakkan kehamilan yang tidak diingini.

Sandostatin tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Sandostatin

Dos Dewasa Biasa untuk Tumor Karsinoid:

Dos permulaan: 100 hingga 600 mcg sehari, IV atau subkUTAn, dalam 2 hingga 4 dos dibahagikan Komen: -Median harian dos ialah 450 mcg; purata dos harian ialah 300 mcg. -Manfaat dilihat dalam dos dari 50 mcg hingga 1500 mcg sehari. -Pengalaman dengan dos melebihi 750 mcg sehari adalah terhad. Formulasi depot Bertindak Panjang (Tetapkan toleransi dengan produk bertindak pendek sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum menggunakan formulasi ini): Dos awal: 20 mg, IM (intragluteal), pada selang 4 minggu, selama 2 bulan; teruskan dengan dos octreotide biasa selama sekurang-kurangnya 2 minggu (pada dos yang sama pesakit dihidupkan sebelum suis) Selepas 2 bulan: -Jika gejala terkawal, pertimbangkan untuk mengurangkan dos kepada 10 mg setiap 4 minggu -Jika gejala tidak dikawal secukupnya, tingkatkan hingga 30 mg setiap 4 minggu Dos maksimum: 30 mg setiap 4 minggu Komen: -Kegagalan meneruskan dos oktreotida biasa semasa beralih kepada formulasi bertindak lama boleh memburukkan lagi gejala; sesetengah pesakit memerlukan 3 hingga 4 minggu dos serentak. Penggunaan: Rawatan simptomatik pesakit dengan tumor karsinoid metastatik di mana ia menyekat atau menghalang cirit-birit yang teruk dan episod pembilasan yang berkaitan dengan penyakit ini.

Dos Dewasa Biasa untuk Tumor Peptida Usus Vasoaktif:

Dos awal: 200 hingga 300 mcg sehari, IV atau subkutan, dalam 2 hingga 4 dos terbahagi Dos penyelenggaraan: 150 hingga 750 mcg sehari -Dos melebihi 450 mcg sehari biasanya tidak diperlukan. Formulasi depot Bertindak Panjang (Tetapkan toleransi dengan produk bertindak pendek sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum menggunakan formulasi ini): Dos awal: 20 mg, IM (intragluteal), pada selang 4 minggu, selama 2 bulan; teruskan dengan dos octreotide biasa selama sekurang-kurangnya 2 minggu (pada dos yang sama pesakit dihidupkan sebelum suis) Selepas 2 bulan: -Jika gejala terkawal, pertimbangkan untuk mengurangkan dos kepada 10 mg setiap 4 minggu -Jika gejala tidak dikawal secukupnya, tingkatkan hingga 30 mg setiap 4 minggu Komen: -Laraskan dos untuk tindak balas terapeutik. Penggunaan: Rawatan jangka panjang bagi cirit-birit berair yang banyak dikaitkan dengan tumor merembeskan Vasoactive Intestinal Peptide (VIP).

Dos Dewasa Biasa untuk Akromegali:

Dos permulaan : 50 mcg, IV atau subkutan, 3 kali sehari Dos penyelenggaraan: Biasanya 100 mcg, 3 kali sehari Dos maksimum: 500 mcg, 3 kali sehari Komen: -Bermula pada dos yang rendah boleh membantu pesakit menyesuaikan diri dengan kejadian buruk gastrousus. -Gunakan paras IGF-1 (somatomedin C), setiap 2 minggu, untuk membimbing pentitratan. -Paras hormon pertumbuhan berbilang, sifar hingga 8 jam selepas dos, mungkin membenarkan pentitratan dos yang lebih cepat. -Dos melebihi 300 mcg sehari jarang memberikan manfaat biokimia tambahan. Formulasi depoh Bertindak Panjang (Tetapkan toleransi dengan produk bertindak pendek sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum menggunakan formulasi ini): Dos awal: 20 mg, IM (intragluteal), pada selang 4 minggu, selama 3 bulan Selepas 3 bulan: -Jika GH adalah 1 ng/mL atau kurang, IGF-1 normal, dan simptom klinikal terkawal: 10 mg, IM, setiap 4 minggu -Jika GH 2.5 ng/mL atau kurang dan simptom klinikal terkawal: 20 mg, IM, setiap 4 minggu -Jika GH lebih tinggi daripada 2.5 ng/mL dan/atau simptom klinikal tidak terkawal: 30 mg, IM, setiap 4 minggu -Jika GH, IGF-1, atau simptom tidak dikawal secukupnya pada 30 mg, boleh meningkatkan dos kepada 40 mg IM setiap 4 minggu Dos maksimum: 40 mg, setiap 4 minggu Komen: -Matlamatnya ialah tahap hormon pertumbuhan (GH) di bawah 5 ng/mL, atau tahap IGF-1 di bawah 1.9 U/mL (lelaki) atau 2.2 U/mL (perempuan). -Jika peningkatan dos tidak memberikan faedah tambahan, kurangkan dos. -Periksa tahap IGF-1 atau hormon pertumbuhan setiap 6 bulan. -Untuk pesakit yang telah menerima penyinaran: tarik balik ubat setiap tahun selama kira-kira 4 minggu (8 minggu untuk formulasi jangka panjang) untuk menilai aktiviti penyakit; jika hormon pertumbuhan atau IGF-1 meningkat dan gejala berulang, sambung terapi. Penggunaan: Untuk mengurangkan paras darah hormon pertumbuhan dan IGF-1 (somatomedin C) dalam pesakit akromegali yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi atau tidak boleh dirawat dengan pembedahan atau radioterapi.

Amaran

Gunakan Sandostatin betul-betul seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Sebelum menggunakan Sandostatin, beritahu doktor anda jika anda menghidap diabetes, penyakit pundi hempedu, penyakit jantung, tekanan darah tinggi, a gangguan irama jantung, masalah tiroid, pankreatitis, penyakit buah pinggang atau penyakit hati.

Anda mungkin ditunjukkan cara menggunakan IV di rumah. Jangan menyuntik Sandostatin sendiri jika anda tidak memahami sepenuhnya cara memberi suntikan dan membuang jarum terpakai, tiub IV dan barang lain yang digunakan untuk menyuntik ubat dengan betul. Pastikan anda mengikuti arahan untuk jenis Sandostatin yang telah ditetapkan oleh doktor anda untuk anda.

Untuk memastikan Sandostatin membantu keadaan anda dan tidak menyebabkan kesan berbahaya, sel darah anda, fungsi buah pinggang dan fungsi hati mungkin perlu kerap diuji. Jangan terlepas sebarang lawatan susulan kepada doktor anda untuk ujian darah atau air kencing. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai kesan sampingan yang serius seperti mudah lebam atau berdarah, degupan jantung perlahan atau sakit teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Sandostatin

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

Bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

cyclosporine;

insulin atau ubat diabetes oral; atau

ubat jantung atau tekanan darah.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan octreotide, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.