Sandostatin

Generieke naam: Octreotide Injection
Geneesmiddelklasse: Somatostatine en somatostatine-analogen

Gebruik van Sandostatin

Sandostatine is een door de mens gemaakt eiwit dat lijkt op een hormoon in het lichaam dat somatostatine wordt genoemd. Octreotide verlaagt veel stoffen in het lichaam, zoals insuline en Glucagon (betrokken bij het reguleren van de bloedsuikerspiegel), groeihormoon en chemicaliën die de spijsvertering beïnvloeden.

Sandostatine wordt gebruikt om acromegalie te behandelen.

Sandostatine wordt ook gebruikt om perioden van blozen en waterige diarree te verminderen, veroorzaakt door kankertumoren (carcinoïdesyndroom) of tumoren die vasoactieve darmpeptidetumoren (VIPoma's) worden genoemd.

Sandostatin bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie op Sandostatine heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige obstipatie heeft;
  • langzame of onregelmatige hartslag;
  • tekenen van galstenen - koorts, koude rillingen, misselijkheid, braken, hevige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;
  • lage bloedsuikerspiegel - hoofdpijn, honger, zweten, prikkelbaarheid, duizeligheid, snel hart tarief, en zich angstig of beverig voelen; of
  • traag werkende schildklier - extreem vermoeid gevoel, droge huid, gewrichtspijn of stijfheid, spierpijn of spierzwakte, schorre stem, gevoeliger voelen voor kou temperaturen, gewichtstoename.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Sandostatine kunnen zijn:

  • galstenen;
  • misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, gasvorming;
  • hoofdpijn, rugpijn; of
  • duizeligheid, vermoeidheid.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Sandostatin

    U mag Sandostatine niet gebruiken als u allergisch bent voor octreotide.

    Om er zeker van te zijn dat Sandostatine veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • diabetes;
  • galblaasziekte;
  • hartziekte, hoge bloeddruk of hartritmestoornis;
  • schildklierproblemen;
  • pancreatitis;
  • leverziekte; of
  • nierziekte (of als u dialyse ondergaat).

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Het gebruik van Sandostatine kan bepaalde hormonen beïnvloeden, waardoor u gemakkelijker zwanger kunt worden, zelfs als u voorheen niet zwanger kon worden. Praat met uw arts over het gebruik van anticonceptie om ongewenste zwangerschap te voorkomen.

    Sandostatine is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Sandostatin

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor carcinoïdtumor:

    Initiële dosis: 100 tot 600 mcg per dag, IV of suBCUTAan, in 2 tot 4 verdeelde doses Opmerkingen: -De gemiddelde dagelijkse dosis de dosis was 450 mcg; de gemiddelde dagelijkse dosis was 300 mcg. -Voordelen werden waargenomen bij doses van 50 mcg tot 1500 mcg per dag. -Ervaring met doses boven 750 mcg per dag is beperkt. Langwerkende depotformulering (stel de verdraagbaarheid vast met een kortwerkend product gedurende ten minste 2 weken voordat u deze formulering gebruikt): Begindosis: 20 mg, IM (intragluteaal), met tussenpozen van 4 weken, gedurende 2 maanden; ga door met de dosis gewone octreotide gedurende ten minste 2 weken (met dezelfde dosis die de patiënt gebruikte vóór de overstap) Na 2 maanden: - Als de symptomen onder controle zijn, overweeg dan om de dosis te verlagen naar 10 mg elke 4 weken - Als de symptomen niet voldoende onder controle zijn, verhoog dan de dosis. tot 30 mg elke 4 weken Maximale dosering: 30 mg elke 4 weken Opmerkingen: -Het niet voortzetten van de dosering van regulier octreotide tijdens het overstappen op de langwerkende formulering kan de symptomen verergeren; sommige patiënten hebben een gelijktijdige dosering van 3 tot 4 weken nodig. Gebruik: Symptomatische behandeling van patiënten met gemetastaseerde carcinoïdtumoren waarbij het de ernstige diarree en blozen geassocieerd met de ziekte onderdrukt of remt.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor vasoactieve darmpeptidetumor: /p>

    Initiële dosis: 200 tot 300 mcg per dag, IV of subcutaan, in 2 tot 4 verdeelde doses Onderhoudsdosis: 150 tot 750 mcg per dag - Doses boven 450 mcg per dag zijn gewoonlijk niet nodig. Langwerkende depotformulering (stel de verdraagbaarheid vast met een kortwerkend product gedurende ten minste 2 weken voordat u deze formulering gebruikt): Begindosis: 20 mg, IM (intragluteaal), met tussenpozen van 4 weken, gedurende 2 maanden; ga door met de dosis gewone octreotide gedurende ten minste 2 weken (met dezelfde dosis die de patiënt gebruikte vóór de overstap) Na 2 maanden: - Als de symptomen onder controle zijn, overweeg dan om de dosis te verlagen naar 10 mg elke 4 weken - Als de symptomen niet voldoende onder controle zijn, verhoog dan de dosis. tot 30 mg elke 4 weken Opmerkingen: - Pas de dosis aan op basis van de therapeutische respons. Gebruik: langdurige behandeling van de overvloedige waterige diarree geassocieerd met vasoactieve darmpeptide (VIP)-uitscheidende tumoren.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acromegalie:

    Initiële dosis : 50 mcg, IV of subcutaan, 3 keer per dag Onderhoudsdosis: Gewoonlijk 100 mcg, 3 keer per dag Maximale dosis: 500 mcg, 3 keer per dag Opmerkingen: - Beginnen met een lage dosis kan patiënten helpen zich aan te passen aan gastro-intestinale bijwerkingen. -Gebruik IGF-1 (somatomedine C)-niveaus, elke 2 weken, om de titratie te begeleiden. - Meerdere groeihormoonspiegels, nul tot 8 uur na toediening, kunnen een snellere dosistitratie mogelijk maken. -Doses van meer dan 300 mcg per dag bieden zelden extra biochemische voordelen. Langwerkende depotformulering (stel de verdraagbaarheid vast met een kortwerkend product gedurende ten minste 2 weken voordat u deze formulering gebruikt): Begindosis: 20 mg, IM (intragluteaal), met tussenpozen van 4 weken, gedurende 3 maanden Na 3 maanden: -Als GH is 1 ng/ml of minder, IGF-1 normaal en klinische symptomen onder controle: 10 mg, IM, elke 4 weken -Als GH 2,5 ng/ml of minder is en klinische symptomen onder controle: 20 mg, IM, elke 4 weken -Als GH is hoger dan 2,5 ng/ml en/of klinische symptomen zijn niet onder controle: 30 mg, IM, elke 4 weken - Als GH, IGF-1 of de symptomen niet voldoende onder controle zijn met 30 mg, kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg IM elke 4 weken weken Maximale dosis: 40 mg, elke 4 weken Opmerkingen: -Het doel is een groeihormoonspiegel (GH) onder de 5 ng/ml, of een IGF-1-spiegel onder de 1,9 E/ml (mannen) of 2,2 E/ml (vrouwen). -Als verhoogde doses geen extra voordeel bieden, verlaag dan de dosis. -Controleer de IGF-1- of groeihormoonspiegels elke 6 maanden. -Voor patiënten die bestraling hebben ondergaan: stop de medicatie jaarlijks gedurende ongeveer 4 weken (8 weken voor langwerkende formuleringen) om de ziekteactiviteit te beoordelen; als het groeihormoon of IGF-1 toeneemt en de symptomen terugkeren, moet de behandeling worden hervat. Gebruik: Om de bloedspiegels van groeihormoon en IGF-1 (somatomedine C) te verlagen bij acromegaliepatiënten die onvoldoende hebben gereageerd op of niet kunnen worden behandeld met chirurgische resectie of radiotherapie.

    Waarschuwingen

    Gebruik Sandostatine precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

    Informeer uw arts voordat u Sandostatine gebruikt als u diabetes, galblaasaandoeningen, hartaandoeningen, hoge bloeddruk, een hartritmestoornis, schildklierproblemen, pancreatitis, nierziekte of leverziekte.

    Mogelijk wordt u getoond hoe u thuis een infuus moet gebruiken. Injecteer Sandostatine niet zelf als u niet helemaal begrijpt hoe u de injectie moet geven en gooi gebruikte naalden, infuusslangen en andere voorwerpen die gebruikt zijn om het geneesmiddel te injecteren op de juiste manier weg. Zorg ervoor dat u de instructies opvolgt voor het exacte type Sandostatine dat uw arts u heeft voorgeschreven.

    Om er zeker van te zijn dat Sandostatine uw aandoening helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt op uw bloedcellen, nierfunctie en leverfunctie moet mogelijk vaak worden getest. Mis geen vervolgbezoeken aan uw arts voor bloed- of urineonderzoek. Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige bijwerking ervaart, zoals gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, een trage hartslag of hevige pijn in uw bovenbuik die uitstraalt naar uw rug.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sandostatin

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • Bromocriptine (Cycloset, Parlodel);
  • cyclosporine;
  • insuline of orale diabetesgeneeskunde; of
  • hart- of bloeddrukmedicatie.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met octreotide, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden