Sandostatin

Nazwa ogólna: Octreotide Injection
Klasa leku: Somatostatyna i analogi somatostatyny

Użycie Sandostatin

Sandostatyna to wytwarzane przez człowieka białko podobne do występującego w organizmie hormonu zwanego somatostatyną. Oktreotyd obniża poziom wielu substancji w organizmie, takich jak insulina i glukagon (zaangażowane w regulację poziomu cukru we krwi), hormon wzrostu i substancje chemiczne wpływające na trawienie.

Sandostatyna jest stosowana w leczeniu akromegalii.

Sandostatin stosuje się również w celu zmniejszenia epizodów zaczerwienienia i wodnistej biegunki spowodowanej przez guzy nowotworowe (zespół rakowiaka) lub guzy zwane wazoaktywnymi guzami peptydowymi jelit (VIPomas).

Sandostatin skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na lek Sandostatin: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

ciężkie zaparcia;

wolne lub nierówne bicie serca;

objawy kamieni żółciowych - gorączka, dreszcze, nudności, wymioty, silny ból w klatce piersiowej górna część brzucha promieniująca do pleców, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

wysoki poziom cukru we krwi - zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, suchość w ustach, owocowy zapach oddechu;

niski poziom cukru we krwi - ból głowy, głód, pocenie się, drażliwość, zawroty głowy, szybkie bicie serca częstość akcji serca oraz uczucie niepokoju lub drżenia; lub

niedoczynność tarczycy - uczucie skrajnego zmęczenia, suchość skóry, ból lub sztywność stawów, ból lub osłabienie mięśni, ochrypły głos, uczucie większej wrażliwości na zimno temperatury, przyrost masy ciała.

Częste działania niepożądane leku Sandostatin mogą obejmować:

kamienie żółciowe;

nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, gazy;

ból głowy, ból pleców; lub

zawroty głowy, zmęczenie.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Sandostatin

Nie należy stosować leku Sandostatin, jeśli pacjent ma uczulenie na oktreotyd.

Aby upewnić się, że lek Sandostatin jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

cukrzyca;

choroba pęcherzyka żółciowego;

choroby serca, wysokie ciśnienie krwi lub zaburzenia rytmu serca;

problemy z tarczycą;

zapalenie trzustki;

choroba wątroby; lub

choroba nerek (lub jeśli jesteś dializowany).

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Stosowanie leku Sandostatin może wpływać na niektóre hormony, co może ułatwiać zajście w ciążę, nawet jeśli wcześniej nie mogłaś zajść w ciążę. Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat stosowania środków antykoncepcyjnych w celu uniknięcia niechcianej ciąży.

Sandostatin nie jest zatwierdzony do stosowania przez osoby w wieku poniżej 18 lat.

Powiąż narkotyki

Jak używać Sandostatin

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu rakowiaka:

Dawka początkowa: 100 do 600 mcg na dzień, dożylnie lub podskórnie, w 2 do 4 dawkach podzielonych Komentarz: -Średnia dawka dobowa dawka wynosiła 450 mcg; średnia dawka dzienna wynosiła 300 mcg. -Korzyści zaobserwowano w dawkach od 50 mcg do 1500 mcg dziennie. -Doświadczenie z dawkami większymi niż 750 mcg na dzień jest ograniczone. Długo działający preparat depot (należy sprawdzić tolerancję produktu krótko działającego na co najmniej 2 tygodnie przed zastosowaniem tego preparatu): Dawka początkowa: 20 mg, domięśniowo (dopośladkowo), w odstępach 4 tygodni, przez 2 miesiące; kontynuować przyjmowanie standardowej dawki oktreotydu przez co najmniej 2 tygodnie (w tej SAMej dawce pacjent przyjmował przed zmianą) Po 2 miesiącach: -Jeśli objawy są opanowane, należy rozważyć zmniejszenie dawki do 10 mg co 4 tygodnie -Jeśli objawy nie są odpowiednio kontrolowane, zwiększyć do 30 mg co 4 tygodnie Dawka maksymalna: 30 mg co 4 tygodnie Komentarz: -Niekontynuowanie dawkowania zwykłego oktreotydu podczas zmiany na postać długodziałającą może zaostrzyć objawy; niektórzy pacjenci wymagają jednoczesnego dawkowania przez 3 do 4 tygodni. Zastosowanie: Objawowe leczenie pacjentów z rakowiakami z przerzUTAmi, gdzie hamuje lub hamuje ciężką biegunkę i uderzenia gorąca związane z chorobą.

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku guza z wazoaktywnym peptydem jelitowym:

Dawka początkowa: 200 do 300 mcg na dzień, dożylnie lub podskórnie, w 2 do 4 dawkach podzielonych Dawka podtrzymująca: 150 do 750 mcg na dzień -Dawki powyżej 450 mcg na dzień zwykle nie są wymagane. Długo działający preparat depot (należy sprawdzić tolerancję produktu krótko działającego na co najmniej 2 tygodnie przed zastosowaniem tego preparatu): Dawka początkowa: 20 mg, domięśniowo (dopośladkowo), w odstępach 4 tygodni, przez 2 miesiące; kontynuować przyjmowanie standardowej dawki oktreotydu przez co najmniej 2 tygodnie (w tej samej dawce pacjent przyjmował przed zmianą) Po 2 miesiącach: -Jeśli objawy są opanowane, należy rozważyć zmniejszenie dawki do 10 mg co 4 tygodnie -Jeśli objawy nie są odpowiednio kontrolowane, zwiększyć do 30 mg co 4 tygodnie Uwagi: -Dostosować dawkę w celu uzyskania odpowiedzi terapeutycznej. Zastosowanie: Długotrwałe leczenie obfitej, wodnistej biegunki związanej z guzami wydzielającymi wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP).

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu akromegalii:

Dawka początkowa : 50 mcg, dożylnie lub podskórnie, 3 razy dziennie Dawka podtrzymująca: zwykle 100 mcg, 3 razy dziennie Dawka maksymalna: 500 mcg, 3 razy dziennie Komentarz: -Rozpoczęcie stosowania od małej dawki może pomóc pacjentom przystosować się do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. -Stosuj stężenie IGF-1 (somatomedyny C) co 2 tygodnie w celu ustalenia dawki. -Wielokrotne stężenie hormonu wzrostu od 0 do 8 godzin po podaniu może pozwolić na szybsze dostosowanie dawki. -Dawki przekraczające 300 mcg dziennie rzadko zapewniają dodatkowe korzyści biochemiczne. Długo działający preparat depot (należy sprawdzić tolerancję produktu krótko działającego na co najmniej 2 tygodnie przed zastosowaniem tego preparatu): Dawka początkowa: 20 mg, domięśniowo (dopośladkowo), w odstępach 4 tygodni, przez 3 miesiące. Po 3 miesiącach: -Jeśli GH jest 1 ng/ml lub mniej, IGF-1 w normie i opanowane objawy kliniczne: 10 mg, domięśniowo, co 4 tygodnie -Jeśli GH wynosi 2,5 ng/ml lub mniej i objawy kliniczne są opanowane: 20 mg, domięśniowo, co 4 tygodnie -Jeśli Poziom GH wyższy niż 2,5 ng/ml i/lub objawy kliniczne niekontrolowane: 30 mg, domięśniowo, co 4 tygodnie - Jeśli GH, IGF-1 lub objawy nie są odpowiednio kontrolowane przy dawce 30 mg, można zwiększyć dawkę do 40 mg domięśniowo co 4 tygodnie tygodnie Maksymalna dawka: 40 mg, co 4 tygodnie. Komentarz: - Celem jest osiągnięcie poziomu hormonu wzrostu (GH) poniżej 5 ng/ml lub poziomu IGF-1 poniżej 1,9 U/ml (mężczyźni) lub 2,2 U/ml (kobiety). -Jeśli zwiększone dawki nie przynoszą dodatkowych korzyści, należy zmniejszyć dawkę. - Sprawdzaj poziom IGF-1 lub hormonu wzrostu co 6 miesięcy. -W przypadku pacjentów, którzy otrzymali napromienianie: odstawiać lek co roku na około 4 tygodnie (8 tygodni w przypadku postaci długo działającej) w celu oceny aktywności choroby; jeśli zwiększy się hormon wzrostu lub IGF-1 i objawy nawrócą, należy wznowić leczenie. Zastosowanie: W celu zmniejszenia poziomu hormonu wzrostu i IGF-1 (somatomedyny C) we krwi u pacjentów z akromegalią, u których nie wystąpiła wystarczająca odpowiedź na resekcję chirurgiczną lub radioterapię lub których nie można leczyć.

Ostrzeżenia

Stosuj lek Sandostatin dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich przyjmowanych lekach.

Przed zastosowaniem leku Sandostatin należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent choruje na cukrzycę, chorobę pęcherzyka żółciowego, chorobę serca, wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, problemy z tarczycą, zapalenie trzustki, choroby nerek lub wątroby.

Możesz zostać poinstruowany, jak używać kroplówki w domu. Nie wolno samodzielnie wstrzykiwać leku Sandostatin, jeśli nie do końca rozumie się, jak wykonać zastrzyk i w odpowiedni sposób pozbywa się zużytych igieł, rurek dożylnych i innych przedmiotów używanych do wstrzykiwania leku. Należy postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dokładnego rodzaju leku Sandostatin przepisanego przez lekarza.

Aby mieć pewność, że Sandostatin pomaga na Twój stan i nie powoduje szkodliwych skutków dla komórek krwi, czynności nerek i wątroby może wymagać częstego testowania. Nie przegap żadnych wizyt kontrolnych u lekarza w celu wykonania badań krwi lub moczu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poważne działania niepożądane, takie jak łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, wolne bicie serca lub silny ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców.

Na jakie inne leki wpłyną Sandostatin

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza:

bromokryptyna (Cycloset, Parlodel);

cyklosporyna;

insulina lub doustny lek przeciwcukrzycowy; lub

leki na serce lub ciśnienie krwi.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z oktreotydem. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.