Sandostatin

Nome genérico: Octreotide Injection
Classe de drogas: Somatostatina e análogos da somatostatina

Uso de Sandostatin

Sandostatina é uma proteína produzida pelo homem que é semelhante a um hormônio do corpo chamado somatostatina. A octreotida reduz muitas substâncias no corpo, como insulina e Glucagon (envolvidos na regulação do açúcar no sangue), hormônio do crescimento e produtos químicos que afetam a digestão.

A Sandostatina é usada para tratar a acromegalia.

Sandostatina também é usada para reduzir episódios de rubor e diarréia aquosa causada por tumores cancerígenos (síndrome carcinóide) ou tumores chamados tumores peptídicos intestinais vasoativos (VIPomas).

Sandostatin efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica à Sandostatina: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame seu médico imediatamente se tiver:

  • prisão de ventre grave;

    batimentos cardíacos lentos ou irregulares;
  • sinais de cálculos biliares - febre, calafrios, náuseas, vômitos, dor intensa no coração parte superior do estômago espalhando-se para as costas, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
  • níveis elevados de açúcar no sangue - aumento da sede, aumento da micção, boca seca, hálito frUTAdo;
  • baixo nível de açúcar no sangue - dor de cabeça, fome, sudorese, irritabilidade, tontura, coração acelerado avaliar e sentir-se ansioso ou trêmulo; ou
  • tireoide hipoativa - sensação de cansaço extremo, pele seca, dor ou rigidez nas articulações, dor ou fraqueza muscular, voz rouca, sensação de maior sensibilidade ao frio temperaturas, ganho de peso.

    • Os efeitos colaterais comuns da Sandostatina podem incluir:

  • cálculos biliares;
  • náuseas, vômitos, diarreia, dor de estômago, gases;
  • dor de cabeça, dor nas costas; ou
  • tonturas, cansaço.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Sandostatin

    Você não deve usar Sandostatina se for alérgico a octreotida.

    Para ter certeza de que Sandostatina é segura para você, informe o seu médico se você já tomou:

  • diabetes;
  • doença da vesícula biliar;
  • doença cardíaca, pressão alta ou distúrbio do ritmo cardíaco;
  • problemas de tireoide;
  • pancreatite;
  • doença hepática; ou
  • doença renal (ou se você estiver em diálise).

    • Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

    O uso de Sandostatina pode afetar certos hormônios que podem facilitar a gravidez, mesmo que você não tenha conseguido engravidar antes. Converse com seu médico sobre o uso de métodos anticoncepcionais para evitar gravidez indesejada.

    A Sandostatina não está aprovada para uso por menores de 18 anos.

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    Como usar Sandostatin

    Dose usual em adultos para tumor carcinoide:

    Dose inicial: 100 a 600 mcg por dia, IV ou suBCutaneamente, em 2 a 4 doses divididas. Comentários: -A mediana diária a dose foi de 450 mcg; a dose diária média foi de 300 mcg. -Os benefícios foram observados em doses de 50 mcg a 1.500 mcg por dia. -A experiência com doses acima de 750 mcg por dia é limitada. Formulação de depósito de ação prolongada (estabelecer tolerabilidade com produto de ação curta por pelo menos 2 semanas antes de usar esta formulação): Dose inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), em intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continuar com a dose de octreotida regular por pelo menos 2 semanas (na mesma dose que o paciente estava tomando antes da troca) Após 2 meses: -Se os sintomas estiverem controlados, considerar reduzir a dose para 10 mg a cada 4 semanas -Se os sintomas não estiverem adequadamente controlados, aumentar a 30 mg a cada 4 semanas Dose máxima: 30 mg a cada 4 semanas Comentários: -A não continuação da dosagem de octreotida regular durante a mudança para a formulação de ação prolongada pode exacerbar os sintomas; alguns pacientes necessitam de 3 a 4 semanas de administração concomitante. Uso: Tratamento sintomático de pacientes com tumores carcinóides metastáticos, onde suprime ou inibe a diarreia grave e episódios de rubor associados à doença.

    Dose usual de adulto para tumor peptídico intestinal vasoativo:

    Dose inicial: 200 a 300 mcg por dia, IV ou subcutânea, em 2 a 4 doses divididas Dose de manutenção: 150 a 750 mcg por dia -Doses acima de 450 mcg por dia geralmente não são necessárias. Formulação de depósito de ação prolongada (estabelecer tolerabilidade com produto de ação curta por pelo menos 2 semanas antes de usar esta formulação): Dose inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), em intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continuar com a dose de octreotida regular por pelo menos 2 semanas (na mesma dose que o paciente estava tomando antes da troca) Após 2 meses: -Se os sintomas estiverem controlados, considerar reduzir a dose para 10 mg a cada 4 semanas -Se os sintomas não estiverem adequadamente controlados, aumentar a 30 mg a cada 4 semanas Comentários: -Ajustar dose para resposta terapêutica. Uso: Tratamento de longo prazo da diarréia aquosa profusa associada a tumores secretores de Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP).

    Dose usual de adultos para acromegalia:

    Dose inicial : 50 mcg, IV ou subcutâneo, 3 vezes ao dia Dose de manutenção: Geralmente 100 mcg, 3 vezes ao dia Dose máxima: 500 mcg, 3 vezes ao dia Comentários: -Iniciar com dose baixa pode ajudar os pacientes a se adaptarem a eventos adversos gastrointestinais. -Use os níveis de IGF-1 (somatomedina C), a cada 2 semanas, para orientar a titulação. -Níveis múltiplos de hormônio do crescimento, zero a 8 horas após a administração, podem permitir uma titulação mais rápida da dose. -Doses superiores a 300 mcg por dia raramente proporcionam benefícios bioquímicos adicionais. Formulação de depósito de ação prolongada (estabelecer tolerabilidade com produto de ação curta por pelo menos 2 semanas antes de usar esta formulação): Dose inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), em intervalos de 4 semanas, por 3 meses Após 3 meses: -Se GH for 1 ng/mL ou menos, IGF-1 normal e sintomas clínicos controlados: 10 mg, IM, a cada 4 semanas -Se o GH for 2,5 ng/mL ou menos e os sintomas clínicos controlados: 20 mg, IM, a cada 4 semanas -Se GH é superior a 2,5 ng/mL e/ou sintomas clínicos não controlados: 30 mg, IM, a cada 4 semanas -Se GH, IGF-1 ou sintomas não forem adequadamente controlados com 30 mg, pode-se aumentar a dose para 40 mg IM a cada 4 semanas semanas Dose máxima: 40 mg, a cada 4 semanas Comentários: -O objetivo é níveis de hormônio do crescimento (GH) abaixo de 5 ng/mL, ou níveis de IGF-1 abaixo de 1,9 U/mL (homem) ou 2,2 U/mL (mulher). -Se o aumento das doses não proporcionar benefício adicional, reduza a dose. -Verifique os níveis de IGF-1 ou hormônio do crescimento a cada 6 meses. -Para pacientes que receberam irradiação: retirar a medicação anualmente por cerca de 4 semanas (8 semanas para formulação de ação prolongada) para avaliar a atividade da doença; se o hormônio do crescimento ou o IGF-1 aumentarem e os sintomas reaparecerem, retomar a terapia. Uso: Para reduzir os níveis sanguíneos de hormônio do crescimento e IGF-1 (somatomedina C) em pacientes com acromegalia que tiveram resposta inadequada ou não podem ser tratados com ressecção cirúrgica ou radioterapia.

    Avisos

    Use Sandostatina exatamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

    Antes de usar Sandostatin, informe o seu médico se você tem diabetes, doença da vesícula biliar, doença cardíaca, pressão alta, distúrbio do ritmo cardíaco, problemas de tireoide, pancreatite, doença renal ou hepática.

    Você pode aprender como usar um soro intravenoso em casa. Não autoinjete Sandostatina se não compreender totalmente como administrar a injeção e descartar adequadamente as agulhas usadas, tubos intravenosos e outros itens usados ​​para injetar o medicamento. Certifique-se de seguir as instruções para o tipo exato de Sandostatina que seu médico prescreveu para você.

    Para ter certeza de que Sandostatina está ajudando sua condição e não causando efeitos prejudiciais, suas células sanguíneas, função renal e função hepática pode precisar ser testado com frequência. Não perca nenhuma visita de acompanhamento ao seu médico para exames de sangue ou urina. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver um efeito colateral grave, como hematomas ou sangramentos fáceis, frequência cardíaca lenta ou dor intensa na parte superior do estômago que se espalha para as costas.

    Que outras drogas afetarão Sandostatin

    Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:

  • bromocriptina (Cycloset, Parlodel);
  • ciclosporina;
  • insulina ou medicamento oral para diabetes; ou
  • medicamentos para coração ou pressão arterial.

    • Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o octreotida, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

    Isenção de responsabilidade

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    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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