Sandostatin

Nume generic: Octreotide Injection
Clasa de medicamente: Somatostatina și analogii somatostatinei

Utilizarea Sandostatin

Sandostatin este o proteină artificială care este similară cu un hormon din organism numit somatostatina. Octreotida reduce multe substanțe din organism, cum ar fi insulina și Glucagonul (implicate în reglarea zahărului din sânge), hormonul de creștere și substanțele chimice care afectează digestia.

Sandostatin este utilizat pentru a trata acromegalia.

Sandostatin este, de asemenea, utilizat pentru a reduce episoadele de înroșire și diareea apoasă cauzată de tumori canceroase (sindrom carcinoid) sau tumori numite tumori cu peptide intestinale vasoactive (VIPomas).

Sandostatin efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Sandostatin: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

constipație severă;

bătăi lente sau neuniforme ale inimii;

semne de calculi biliari - febră, frisoane, greață, vărsături, durere severă în partea superioară a stomacului răspândită spre spate, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

glicemie crescută - sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros de respirație fructat;

glicemie scăzută - dureri de cap, foame, transpirații, iritabilitate, amețeli, inimă accelerată rata și senzația de anxietate sau tremurând; sau

tiroidă subactivă - senzație de oboseală extremă, piele uscată, durere sau rigiditate articulară, durere sau slăbiciune musculară, voce răgușită, senzație de mai sensibilitate la frig temperaturi, creștere în greUTAte.

Efectele secundare frecvente ale Sandostatin pot include:

calciculi biliari;

greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, gaze;

dureri de cap, dureri de spate; sau

amețeli, oboseală.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Sandostatin

Nu trebuie să utilizați Sandostatin dacă sunteți alergic la octreotidă.

Pentru a vă asigura că Sandostatin este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

diabet;

boala vezicii biliare;

boală cardiacă, hipertensiune arterială sau tulburare de ritm cardiac;

probleme cu tiroida;

pancreatită;

boală hepatică; sau

boală de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Utilizarea Sandostatin poate afecta anumiți hormoni care vă pot face mai ușor să rămâneți gravidă, chiar dacă nu ați putut rămâne însărcinată înainte. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea contraceptivelor pentru a evita o sarcină nedorită.

Sandostatin nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Sandostatin

Doza uzuală pentru adulți pentru tumora carcinoidă:

Doza inițială: 100 până la 600 mcg pe zi, IV sau suBCutanat, în 2 până la 4 doze divizate Comentarii: - Mediana zilnică doza a fost de 450 mcg; doza medie zilnică a fost de 300 mcg. - Beneficiile au fost observate în doze de la 50 mcg la 1500 mcg pe zi. -Experienta cu doze de peste 750 mcg pe zi este limitata. Formulare depozit cu acțiune lungă (stabiliți tolerabilitatea cu produsul cu acțiune scurtă timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de utilizarea acestei formulări): Doza inițială: 20 mg, IM (intragluteal), la intervale de 4 săptămâni, timp de 2 luni; continuați cu doza obișnuită de octreotidă timp de cel puțin 2 săptămâni (la aceeași doză pacientul a fost pus înainte de schimbare) După 2 luni: - Dacă simptomele sunt controlate, luați în considerare reducerea dozei la 10 mg la fiecare 4 săptămâni - Dacă simptomele nu sunt controlate adecvat, creșteți până la 30 mg la fiecare 4 săptămâni Doza maximă: 30 mg la fiecare 4 săptămâni Comentarii: -Eșecul de a continua administrarea obișnuită de octreotidă în timpul trecerii la formula cu acțiune prelungită poate exacerba simptomele; unii pacienți necesită 3 până la 4 săptămâni de dozare concomitentă. Utilizare: Tratamentul simptomatic al pacienților cu tumori carcinoide metastatice în care suprimă sau inhibă diareea severă și episoadele de înroșire a feței asociate bolii.

Doza uzuală pentru adulți pentru tumora pe peptidă intestinală vasoactivă:

Doza inițială: 200 până la 300 mcg pe zi, IV sau subcutanat, în 2 până la 4 doze divizate Doza de întreținere: 150 până la 750 mcg pe zi -Nu sunt de obicei necesare doze peste 450 mcg pe zi. Formulare depozit cu acțiune lungă (stabiliți tolerabilitatea cu produsul cu acțiune scurtă timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de utilizarea acestei formulări): Doza inițială: 20 mg, IM (intragluteal), la intervale de 4 săptămâni, timp de 2 luni; continuați cu doza obișnuită de octreotidă timp de cel puțin 2 săptămâni (la aceeași doză pacientul a fost pus înainte de schimbare) După 2 luni: - Dacă simptomele sunt controlate, luați în considerare reducerea dozei la 10 mg la fiecare 4 săptămâni - Dacă simptomele nu sunt controlate adecvat, creșteți la 30 mg la fiecare 4 săptămâni Comentarii: -Ajustați doza pentru răspunsul terapeutic. Utilizare: Tratamentul pe termen lung al diareei apoase abundente asociate tumorilor secretoare de peptide intestinale vasoactive (VIP).

Doza uzuală pentru adulți pentru acromegalie:

Doza inițială : 50 mcg, IV sau subcutanat, de 3 ori pe zi Doza de intretinere: De obicei 100 mcg, de 3 ori pe zi Doza maxima: 500 mcg, de 3 ori pe zi Comentarii: -Inceperea cu o doza mica poate ajuta pacientii sa se adapteze la evenimentele adverse gastrointestinale. -Utilizați nivelurile de IGF-1 (somatomedină C), la fiecare 2 săptămâni, pentru a ghida titrarea. - Nivelurile multiple ale hormonului de creștere, de la zero la 8 ore după administrare, pot permite o titrare mai rapidă a dozei. -Dozele de peste 300 mcg pe zi rareori oferă beneficii biochimice suplimentare. Formulare depozit cu acțiune prelungită (stabiliți tolerabilitatea cu produsul cu acțiune scurtă timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza această formulă): Doza inițială: 20 mg, IM (intragluteal), la intervale de 4 săptămâni, timp de 3 luni După 3 luni: -Dacă GH este 1 ng/mL sau mai puțin, IGF-1 normal și simptome clinice controlate: 10 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni -Dacă GH este de 2,5 ng/ml sau mai puțin și simptomele clinice controlate: 20 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni -Dacă GH este mai mare de 2,5 ng/mL și/sau simptome clinice necontrolate: 30 mg, IM, la fiecare 4 săptămâni - Dacă GH, IGF-1 sau simptomele nu sunt controlate adecvat la 30 mg, doza poate crește la 40 mg IM la fiecare 4 saptamani Doza maxima: 40 mg, la fiecare 4 saptamani Comentarii: - Scopul este nivelul hormonului de crestere (GH) sub 5 ng/ml, sau niveluri IGF-1 sub 1,9 U/ml (masculin) sau 2,2 U/ml (femei). -Dacă dozele crescute nu oferă beneficii suplimentare, reduceți doza. -Verificați nivelul IGF-1 sau al hormonului de creștere la fiecare 6 luni. -Pentru pacienții care au primit iradiere: retrageți medicația anual timp de aproximativ 4 săptămâni (8 săptămâni pentru formularea cu acțiune prelungită) pentru a evalua activitatea bolii; dacă hormonul de creștere sau IGF-1 cresc și simptomele reapar, reluați terapia. Utilizare: Pentru a reduce nivelurile sanguine ale hormonului de creștere și IGF-1 (somatomedină C) la pacienții cu acromegalie care au avut un răspuns inadecvat la sau nu pot fi tratați cu rezecție chirurgicală sau radioterapie.

Avertizări

Utilizați Sandostatin exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de asistență medicală despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Înainte de a utiliza Sandostatin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diabet, boli ale vezicii biliare, boli de inimă, hipertensiune arterială, o tulburări de ritm cardiac, probleme cu tiroida, pancreatită, boli de rinichi sau boli hepatice.

Este posibil să vi se arate cum să utilizați un IV acasă. Nu vă autoinjectați Sandostatin dacă nu înțelegeți pe deplin cum să administrați injecția și să eliminați în mod corespunzător acele uzate, tubul IV și alte articole utilizate pentru injectarea medicamentului. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile pentru tipul exact de Sandostatin pe care vi l-a prescris medicul dumneavoastră.

Pentru a vă asigura că Sandostatin vă ajută la starea dumneavoastră și nu provoacă efecte dăunătoare, celulele sanguine, funcția rinichilor și funcția ficatului poate fi necesar să fie testat des. Nu ratați nicio vizită de urmărire la medicul dumneavoastră pentru analize de sânge sau urină. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți un efect secundar grav, cum ar fi vânătăi sau sângerări ușoare, ritm cardiac lent sau durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate.

Ce alte medicamente vor afecta Sandostatin

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

bromocriptină (Cycloset, Parlodel);

ciclosporină;

insulină sau medicamente orale pentru diabet; sau

medicamente pentru inimă sau tensiune arterială.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu octreotida, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.