Sandostatin

Genel isim: Octreotide Injection
İlaç sınıfı: Somatostatin ve somatostatin analogları

Kullanımı Sandostatin

Sandostatin, vücutta somatostatin adı verilen hormona benzeyen, insan yapımı bir proteindir. Octreotide, insülin ve glukagon (kan şekerinin düzenlenmesinde rol oynayan), büyüme hormonu ve sindirimi etkileyen kimyasallar gibi vücuttaki birçok maddeyi azaltır.

Sandostatin, akromegali tedavisinde kullanılır.

Sandostatin ayrıca kanserli tümörlerin (karsinoid sendrom) veya vazoaktif bağırsak peptid tümörleri (VIPomalar) olarak adlandırılan tümörlerin neden olduğu kızarma ataklarını ve sulu ishali azaltmak için de kullanılır.

Sandostatin yan etkiler

Sandostatin'e karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Şu durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

şiddetli kabızlık;

yavaş veya düzensiz kalp atışları;

safra taşı belirtileri - ateş, titreme, bulantı, kusma, kasıklarda şiddetli ağrı midenin üst kısmının sırtınıza yayılması, koyu renkli idrar, kil renginde dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);

yüksek kan şekeri - artan susuzluk, artan idrara çıkma, ağız kuruluğu, meyveli nefes kokusu;

düşük kan şekeri - baş ağrısı, açlık, terleme, sinirlilik, baş dönmesi, hızlı kalp hızlanma ve endişeli veya titrek hissetme; veya

az çalışan tiroid - aşırı yorgunluk hissi, kuru cilt, eklem ağrısı veya sertliği, kas ağrısı veya zayıflığı, ses kısıklığı, soğuğa karşı daha hassas hissetme sıcaklıklar, kilo alımı.

Yaygın Sandostatin yan etkileri şunları içerebilir:

safra taşları;

mide bulantısı, kusma, ishal, mide ağrısı, gaz;

baş ağrısı, sırt ağrısı; veya

baş dönmesi, yorgunluk.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Sandostatin

Oktreotide alerjiniz varsa Sandostatin kullanmamalısınız.

Sandostatin'in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

diyabet;

safra kesesi hastalığı;

kalp hastalığı, yüksek tansiyon veya kalp ritmi bozukluğu;

tiroid sorunları;

pankreatit;

karaciğer hastalığı; veya

böbrek hastalığınız varsa (veya diyalize giriyorsanız).

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

Sandostatin kullanmak, daha önce hamile kalamamış olsanız bile hamile kalmanızı kolaylaştırabilecek bazı hormonları etkileyebilir. İstenmeyen hamilelikten kaçınmak için doğum kontrolünü kullanma konusunda doktorunuzla konuşun.

Sandostatin'in 18 yaşından küçük kişiler tarafından kullanılması onaylanmamıştır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Sandostatin

Karsinoid Tümör için Olağan Erişkin Dozu:

Başlangıç dozu: günde 100 ila 600 mcg, IV veya deri altı olarak, 2 ila 4'e bölünmüş dozlar halinde Yorumlar: -Günlük ortalama ortalama doz 450 mcg idi; ortalama günlük doz 300 mcg idi. -Günde 50 mcg ila 1500 mcg arasındaki dozlarda fayda görüldü. -Günde 750 mcg'nin üzerindeki dozlarla ilgili deneyim sınırlıdır. Uzun Etkili depo formülasyonu (Bu formülasyonu kullanmadan önce en az 2 hafta boyunca kısa etkili ürünle tolere edilebilirlik sağlayın): Başlangıç dozu: 20 mg, IM (intragluteal), 4 hafta aralıklarla, 2 ay boyunca; en az 2 hafta boyunca düzenli oktreotid dozuna devam edin (değişiklikten önce hasta aynı dozdaydı) 2 ay sonra: -Semptomlar kontrol altına alınırsa, dozu her 4 haftada bir 10 mg'a düşürmeyi düşünün -Semptomlar yeterince kontrol altına alınmazsa, artırın her 4 haftada bir 30 mg'a kadar Maksimum doz: her 4 haftada bir 30 mg Yorumlar: -Uzun etkili formülasyona geçiş sırasında normal oktreotid dozuna devam edilmemesi semptomları şiddetlendirebilir; bazı hastalar 3 ila 4 haftalık eş zamanlı dozlamayı gerektirir. Kullanımı: Metastatik karsinoid tümörleri olan hastaların, hastalıkla ilişkili şiddetli ishal ve kızarma epizotlarını baskıladığı veya inhibe ettiği semptomatik tedavi.

Vazoaktif Bağırsak Peptit Tümörü için Olağan Yetişkin Dozu:

Başlangıç dozu: Günde 200 ila 300 mcg, IV veya deri altından, 2 ila 4'e bölünmüş dozlar halinde Bakım dozu: Günde 150 ila 750 mcg -Günde 450 mcg'nin üzerindeki dozlara genellikle gerek yoktur. Uzun Etkili depo formülasyonu (Bu formülasyonu kullanmadan önce en az 2 hafta boyunca kısa etkili ürünle tolere edilebilirlik sağlayın): Başlangıç dozu: 20 mg, IM (intragluteal), 4 hafta aralıklarla, 2 ay boyunca; en az 2 hafta boyunca düzenli oktreotid dozuna devam edin (değişiklikten önce hasta aynı dozdaydı) 2 ay sonra: -Semptomlar kontrol altına alınırsa, dozu her 4 haftada bir 10 mg'a düşürmeyi düşünün -Semptomlar yeterince kontrol altına alınmazsa, artırın Her 4 haftada bir 30 mg'a kadar Yorumlar: -Dozu terapötik yanıta göre ayarlayın. Kullanımı: Vazoaktif Bağırsak Peptidi (VIP) salgılayan tümörlerle ilişkili bol sulu ishalin uzun süreli tedavisi.

Akromegali için Olağan Yetişkin Dozu:

Başlangıç dozu : 50 mcg, IV veya subkUTAn olarak, günde 3 kez Bakım dozu: Genellikle 100 mcg, günde 3 kez Maksimum doz: 500 mcg, günde 3 kez Yorumlar: -Düşük bir dozla başlamak hastaların gastrointestinal yan etkilere uyum sağlamasına yardımcı olabilir. -Titrasyonu yönlendirmek için her 2 haftada bir IGF-1 (somatomedin C) seviyelerini kullanın. -Dozlamadan 0 ila 8 saat sonra birden fazla büyüme hormonu seviyesi daha hızlı doz titrasyonu yapılmasına izin verebilir. -Günde 300 mcg'nin üzerindeki dozlar nadiren ek biyokimyasal fayda sağlar. Uzun Etkili depo formülasyonu (Bu formülasyonu kullanmadan önce en az 2 hafta boyunca kısa etkili ürünle tolere edilebilirlik sağlayın): Başlangıç dozu: 20 mg, IM (intragluteal), 4 hafta aralıklarla, 3 ay boyunca 3 ay sonra: -Eğer GH 1 ng/mL veya daha az, IGF-1 normal ve klinik semptomlar kontrol altında: 10 mg, IM, her 4 haftada bir -Eğer GH 2,5 ng/mL veya daha az ve klinik semptomlar kontrol altındaysa: 20 mg, IM, her 4 haftada bir -Eğer GH 2,5 ng/mL'den yüksek ve/veya klinik semptomlar kontrolsüz: 30 mg, IM, her 4 haftada bir -GH, IGF-1 veya semptomlar 30 mg'da yeterince kontrol altına alınamazsa, doz her 4 haftada bir 40 mg IM'ye yükseltilebilir hafta Maksimum doz: 40 mg, her 4 haftada bir Yorumlar: -Hedef, büyüme hormonu (GH) seviyelerinin 5 ng/mL'nin altında olması veya IGF-1 seviyelerinin 1,9 U/mL (erkek) veya 2,2 U/mL'nin (kadın) altında olmasıdır. -Artan dozlar ek fayda sağlamıyorsa dozu azaltın. -IGF-1 veya büyüme hormonu seviyelerini her 6 ayda bir kontrol edin. -Işınlama almış hastalar için: hastalık aktivitesini değerlendirmek için yaklaşık 4 hafta boyunca (uzun etkili formülasyon için 8 hafta) ilacı her yıl kesin; Büyüme hormonu veya IGF-1 artarsa ve semptomlar tekrarlanırsa tedaviye devam edin. Kullanım: Cerrahi rezeksiyon veya radyoterapiye yetersiz yanıt veren veya tedavi edilemeyen akromegali hastalarında büyüme hormonu ve IGF-1 (somatomedin C) kan düzeylerini azaltmak için.

Uyarılar

Sandostatin'i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. İlaç etiketiniz ve paketinizdeki tüm talimatları izleyin. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

Sandostatin kullanmadan önce, diyabet, safra kesesi hastalığı, kalp hastalığı, yüksek tansiyon, kalp ritmi bozukluğu, tiroid sorunları, pankreatit, böbrek hastalığı veya karaciğer hastalığı.

Size evde serumun nasıl kullanılacağı gösterilebilir. Enjeksiyonun nasıl yapılacağını tam olarak bilmiyorsanız ve kullanılmış iğneleri, IV tüplerini ve ilacı enjekte etmek için kullanılan diğer malzemeleri uygun şekilde atmayı bilmiyorsanız Sandostatin'i kendi kendinize enjekte etmeyin. Doktorunuzun sizin için reçete ettiği Sandostatin tipinin tam türüne ilişkin talimatları izlediğinizden emin olun.

Sandostatin'in durumunuza yardımcı olduğundan ve kan hücreleriniz, böbrek fonksiyonunuz ve karaciğer fonksiyonunuzda zararlı etkilere neden olmadığından emin olmak için sık sık test edilmesi gerekebilir. Kan veya idrar testleri için doktorunuza yapılan kontrol ziyaretlerini kaçırmayın. Kolay morarma veya kanama, kalp atış hızının yavaşlaması veya midenizin üst kısmından sırtınıza yayılan şiddetli ağrı gibi ciddi bir yan etkiyle karşılaşırsanız hemen doktorunuzu arayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Sandostatin

Başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınızı doktorunuza bildirin:

bromokriptin (Cycloset, Parlodel);

siklosporin;

insülin veya ağızdan alınan diyabet ilacı; veya

kalp veya tansiyon ilacı.

Bu liste tam değildir. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar oktreotid ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.