Saphris

一般名： Asenapine (sublingual)
薬物クラス: 非定型抗精神病薬

の使用法 Saphris

サフリスは抗精神病薬です。脳内の化学物質の作用を変えることによって作用します。

サフリス舌下錠は、成人の統合失調症、および成人および 10 歳以上の子供の双極性 I 型障害の治療に使用されます。

サフリスは単独で使用できます。成人の場合、リチウムまたはバルプロ酸塩と組み合わせて使用される場合があります。

Saphris 副作用

サフリスに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。心拍が速くなり、頭がくらくらする。喘鳴、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

サフリスの高用量または長期使用は、回復不可能な重篤な運動障害を引き起こす可能性があります。サフリスを長く使用するほど、特に女性または高齢者の場合、この障害を発症する可能性が高くなります。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

顔の制御されていない筋肉の動き（噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、まばたきや目の動き）;

潰瘍、水疱、腫れ、o口の中の皮がむける;

気を失いそうなようなふらつき感;

乳房の痛みまたは腫れ、乳頭分泌物;

白血球数の低下 - 発熱、悪寒、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。または

重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、混乱、速いまたは不均一な心拍、震え、次のような感じ

サフリスの一般的な副作用には次のようなものがあります。

めまい、眠気、疲労感。

落ち着きのなさや興奮;

口の中や周りのしびれやチクチク感;

筋肉のこわばり、筋肉のぎくしゃくした動き。

吐き気、味覚の変化。または

食欲の増加、体重増加。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Saphris

アセナピンにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、サフリスを使用しないでください。

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重度の肝疾患。

アセナピンは、認知症関連精神病の高齢者の死亡リスクを高める可能性があり、この使用は承認されていません。

サフリスがあなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に相談してください。

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心臓の問題;

高血圧;

心臓発作または脳卒中;

糖尿病（アセナピンは血糖値を上昇させる可能性があります）;

発作;

肝臓病;

乳がん;

嚥下障害;

パーキンソン病;

白血球 (WBC) 数が少ない。または

QT 延長症候群 (あなたまたは家族の誰か)。

妊娠最後の 3 か月以内に抗精神病薬を服用すると、新生児に呼吸障害、摂食障害、禁断症状が生じる可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしにサフリスの服用を中止しないでください。

この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

サフリスは 10 歳未満の子供には与えないでください。サフリスは、18 歳未満の統合失調症に対しては承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Saphris

統合失調症の通常の成人用量:

初回用量: 5 mg を 1 日 2 回舌下に投与維持用量: 5 mg を 1 日 2 回舌下に、耐えられる場合は 10 回まで増量可能必要に応じて、1週間後に1日2回、mgを舌下投与最大用量: 20 mg/日コメント: -対照試験では、用量を増やしても追加の利点は見られませんでしたが、特定の副作用が明らかに増加したことが明らかになりました。 - 20 mg/日を超える用量の安全性は臨床研究では評価されていません。用途: 統合失調症の治療

双極性障害の通常成人用量:

単剤療法: - 初回用量: 10 mg を 1 日 2 回舌下 - 維持用量: 5～10mg 舌下 1日2回最大用量：20mg/日補助療法：初回用量：5mg 舌下 1日2回維持用量：5～10mg 舌下 1日2回最大用量：20mg /日コメント: - 20 mg/日を超える用量の安全性は臨床研究では評価されていません。 -対照試験では、単独療法の開始用量は10 mgを1日2回でした。 2日目以降は用量を1日2回5mgに減らすことができたが、患者の約90％は初回用量のままであった。 -用量は、臨床反応と忍容性に基づいて漸増する必要があります。 -患者がどのくらいの期間治療を受け続けるべきかという疑問に答えるための利用可能な証拠はありません。ただし、一般的には、反応している患者が急性反応を超えても継続することが推奨されます。用途: -双極性 I 型障害の躁病エピソードまたは混合エピソードの急性単剤療法 - 双極 I 型障害におけるリチウムまたはバルプロ酸塩の補助治療 - 双極 I 型障害の維持単剤療法

双極性障害の通常の小児用量:

10 歳以上 - 初回用量: 2.5 mg を 1 日 2 回舌下 - 漸増レジメン: 3 日後、5 mg を 1 日 2 回舌下に増量し、さらに 3 回後に増量する場合があります。必要に応じて、忍容性に応じて、1日2回から10mgの舌下投与 -維持用量:2.5から10mgの舌下1日2回、最大用量:20mg/日コメント: -小児患者は、初回投与でジストニアに対してより敏感であるようです。したがって、徐々に用量を増やすことが推奨されます。 - 20 mg/日を超える用量の安全性は研究されていません。用途: 双極性 I 型障害の躁病エピソードまたは混合エピソードの急性単独療法

警告

アセナピンにアレルギーがある場合、または重度の肝臓疾患がある場合は、サフィリスを使用しないでください。

サフィリスは、認知症関連の精神病のある高齢者への使用は承認されていません。

サフリスは深刻な神経学的問題を引き起こす可能性があります。 次のような症状が現れた場合は、この薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。: 非常に硬い筋肉、高熱、発汗、混乱、心拍数が速いまたは不均一、ふらつき、震え、けいれん、または目、唇、舌、顔、腕、脚の制御不能な動き。

他の薬がどのような影響を与えるか Saphris

眠くなったり呼吸を遅くしたりする他の薬と一緒にサフリスを服用すると、危険な副作用や死に至る可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または睡眠薬を使用する前に医師に相談してください。

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアセナピンと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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