Sarclisa

Obecný název: Isatuximab-irfc
léková forma: injekce, pro intravenózní použití
Třída drog: CD38 monoklonální protilátky

Použití Sarclisa

Sarclisa je lék na předpis používaný v kombinaci s:

  • léky pomalidomidem a Dexamethasonem k léčbě dospělých, kteří podstoupili alespoň 2 předchozí terapie včetně lenalidomidu a inhibitoru proteazomu k léčbě mnohočetný myelom.
  • léky karfilzomib a dexamethason k léčbě dospělých s mnohočetným myelomem, kteří již podstoupili 1 až 3 linie léčby a ty neúčinkovaly nebo již neúčinkují.
  • Není známo, zda je přípravek Sarclisa bezpečný a účinný u dětí.

    Sarclisa vedlejší efekty

  • Sarclisa může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:
  • Reakce na infuzi. Reakce na infuzi jsou časté a někdy mohou být závažné nebo život ohrožující.
  • Váš poskytovatel zdravotní péče vám před každou infuzí Sarclisy předepíše léky, které vám pomohou snížit riziko reakcí na infuzi nebo pomohou zmírnit případné reakce na infuzi. Během každé dávky budete sledováni ohledně reakcí na infuzi.
  • Váš poskytovatel zdravotní péče může zpomalit nebo zastavit infuzi nebo úplně zastavit léčbu, pokud se u vás objeví reakce na infuzi.
  • Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás během infuze Sarclisa nebo po ní objeví některý z následujících příznaků reakce na infuzi:

  • dušnost, sípání nebo potíže s dýcháním
  • otok obličeje, úst, hrdla nebo jazyka
  • pevnost v krku
  • palpitace
  • závratě, točení hlavy nebo mdloby
  • bolest hlavy
  • kašel
  • vyrážka nebo svědění
  • nevolnost
  • rýma nebo ucpaný nos
  • zimnice
  • Snížená bílá počet krvinek. Snížený počet bílých krvinek je u Sarclisy běžný a některé bílé krvinky mohou být vážně sníženy. Můžete mít zvýšené riziko vzniku určitých infekcí, jako jsou infekce horních a dolních cest dýchacích a infekce močových cest. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby kontrolovat počet vašich krvinek. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může předepsat antibiotikum nebo antivirotikum k prevenci infekce nebo lék, který vám pomůže zvýšit počet bílých krvinek během léčby. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby objeví horečka nebo příznaky infekce.
  • Riziko nových druhů rakoviny. Během léčby přípravkem Sarclisa se u lidí objevily nové druhy rakoviny. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude během léčby sledovat na nové druhy rakoviny.
  • Změna krevních testů. Sarclisa může ovlivnit výsledky krevních testů, aby odpovídaly vaší krevní skupině. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby provede krevní testy, aby odpovídaly vaší krevní skupině. Před podáním krevní transfuze informujte všechny své poskytovatele zdravotní péče, že jste léčeni přípravkem Sarclisa.
  • Srdeční selhání. Během léčby přípravkem Sarclisa v kombinaci s karfilzomibem a dexamethasonem může dojít k srdečnímu selhání. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví některý z následujících příznaků:
  • potíže s dýcháním
  • kašel
  • otoky kotníků, chodidel a nohou
  • Mezi nejčastější vedlejší účinky Sarclisy v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem patří:

  • infekce plic (pneumonie)
  • snížený počet červených krvinek (anémie)
  • infekce horních cest dýchacích
  • snížený počet krevních destiček  (trombocytopenie)
  • průjem
  • Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Sarclisa v kombinaci s karfilzomibem a dexamethasonem patří:

  • infekce horních cest dýchacích
  • únava a slabost
  • vysoký krevní tlak
  • průjem
  • poruchy spánku
  • bronchitida
  • kašel
  • bolest zad
  • infekce plic (pneumonie)
  • potíže s dýcháním
  • snížený počet červených krvinek (anémie)
  • snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) 
  • Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Sarclisa

    Neměli byste dostávat Sarclisa, pokud máte v anamnéze závažnou alergickou reakci na isatuximab-irfc nebo kteroukoli složku přípravku. Kompletní seznam přísad naleznete na konci této stránky.

    Související drogy

    Jak používat Sarclisa

  • Sarclisa vám podá poskytovatel zdravotní péče intravenózní (IV) infuzí do žíly.
  • Sarclisa se podává v léčebných cyklech 28 dnů (4 týdny) spolu s léky pomalidomid a dexamethason nebo karfilzomib a dexamethason.
  • V cyklu 1 se Sarclisa obvykle podává jednou týdně.
  • Od 2. cyklu se Sarclisa obvykle podává každé 2 týdny. Váš poskytovatel zdravotní péče rozhodne, jak dlouho byste měli tento lék dostávat.
  • Pokud zmeškáte jakoukoli schůzku, zavolejte co nejdříve svému poskytovateli zdravotní péče a přeplánujte si schůzku.
  • Váš poskytovatel zdravotní péče vám podá léky před každou dávkou Sarclisy, aby pomohl snížit riziko reakcí na infuzi (aby byly méně časté a závažné).
  • Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova