Nombre generico: Isatuximab-irfc Forma de dosificación: inyección, para uso intravenoso Clase de droga:Anticuerpos monoclonales CD38
Uso de Sarclisa
Sarclisa es un medicamento recetado que se usa en combinación con:
los medicamentos pomalidomida y dexametasona, para tratar a adultos que han recibido al menos 2 terapias previas, incluida lenalidomida y un inhibidor del proteasoma para tratar mieloma múltiple.
los medicamentos Carfilzomib y dexametasona, para tratar adultos con mieloma múltiple que ya han recibido de 1 a 3 líneas de tratamiento y no funcionaron o ya no funcionan.
No se sabe si Sarclisa es segura y eficaz en niños.
Sarclisa efectos secundarios
Sarclisa puede causar efectos secundarios graves que incluyen:
Reacciones a la infusión. Las reacciones a la infusión son comunes y, en ocasiones, pueden ser graves o poner en peligro la vida.
Su proveedor de atención médica le recetará medicamentos antes de cada infusión de Sarclisa para ayudar a disminuir su riesgo de reacciones a la infusión o para ayudar a que cualquier reacción a la infusión sea menos grave. Se le controlará para detectar reacciones a la infusión durante cada dosis.
Su proveedor de atención médica puede disminuir la velocidad o detener la infusión, o suspender completamente el tratamiento si tiene una reacción a la infusión.
Busque ayuda médica de inmediato si desarrolla cualquiera de los siguientes síntomas de reacción a la infusión durante o después de una infusión de Sarclisa:
dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar
hinchazón de la cara, boca, garganta o lengua
opresión en la garganta
palpitaciones
mareos, aturdimiento o desmayos
dolor de cabeza
tos
erupción o picazón
náuseas
secreción o congestión nasal
escalofríos
Disminución del blanco recuentos de glóbulos blancos. La disminución del recuento de glóbulos blancos es común con Sarclisa y ciertos glóbulos blancos pueden disminuir gravemente. Es posible que tenga un mayor riesgo de contraer ciertas infecciones, como infecciones del tracto respiratorio superior e inferior e infecciones del tracto urinario. Su proveedor de atención médica controlará sus recuentos de células sanguíneas durante el tratamiento. Su proveedor de atención médica puede recetarle un antibiótico o un medicamento antiviral para ayudar a prevenir infecciones, o un medicamento para ayudar a aumentar el recuento de glóbulos blancos durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta fiebre o síntomas de infección durante el tratamiento.
Riesgo de nuevos cánceres. Se han producido nuevos cánceres en personas durante el tratamiento con Sarclisa. Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar nuevos cánceres durante el tratamiento.
Cambios en los análisis de sangre. Sarclisa puede afectar los resultados de los análisis de sangre para que coincidan con su tipo de sangre. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para que coincidan con su tipo de sangre antes de comenzar el tratamiento. Informe a todos sus proveedores de atención médica que está siendo tratado con Sarclisa antes de recibir transfusiones de sangre.
Insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardíaca puede ocurrir durante el tratamiento con Sarclisa en combinación con carfilzomib y dexametasona. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
dificultad para respirar
tos
hinchazón de tobillos, pies y piernas
Los efectos secundarios más comunes de Sarclisa en combinación con pomalidomida y dexametasona incluyen:
infección pulmonar (neumonía)
disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia)
infección del tracto respiratorio superior
disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia)
diarrea
Los efectos secundarios más comunes de Sarclisa en combinación con carfilzomib y dexametasona incluyen:
infección del tracto respiratorio superior
cansancio y debilidad
presión arterial alta
diarrea
dificultad para dormir
bronquitis
tos
dolor de espalda
infección pulmonar (neumonía)
dificultad para respirar
disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia)
disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia)
Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Para obtener más información, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico.
Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Sarclisa
No debe recibir Sarclisa si tiene antecedentes de una reacción alérgica grave al isatuximab-irfc o cualquiera de sus ingredientes. Consulte el final de esta página para obtener la lista completa de ingredientes.
Su proveedor de atención médica le administrará Sarclisa mediante infusión intravenosa (IV) en su vena.
Sarclisa se administra en ciclos de tratamiento de 28 días (4 semanas), junto con el medicamentos pomalidomida y dexametasona, o carfilzomib y dexametasona.
En el ciclo 1, Sarclisa generalmente se administra semanalmente.
A partir del ciclo 2, Sarclisa generalmente se administra cada 2 semanas. Su proveedor de atención médica decidirá durante cuánto tiempo debe recibir este medicamento.
Si falta a alguna cita, llame a su proveedor de atención médica lo antes posible para reprogramar su cita.
Su proveedor de atención médica le dará medicamentos antes de cada dosis de Sarclisa, para ayudar a reducir el riesgo de reacciones a la infusión (hacerlas menos frecuentes y graves).
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