Nom générique: Isatuximab-irfc Forme posologique : injection, pour usage intraveineux Classe de médicament :Anticorps monoclonaux CD38
L'utilisation de Sarclisa
Sarclisa est un médicament sur ordonnance utilisé en association avec :
les médicaments pomalidomide et dexaméthasone, pour traiter les adultes ayant reçu au moins 2 traitements antérieurs, dont le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome, pour traiter myélome multiple.
les médicaments Carfilzomib et dexaméthasone, pour traiter les adultes atteints de myélome multiple qui ont déjà reçu 1 à 3 lignes de traitement et qui n'ont pas fonctionné ou ne fonctionnent plus.
On ne sait pas si Sarclisa est sûr et efficace chez les enfants.
Sarclisa Effets secondaires
Sarclisa peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :
Réactions à la perfusion. Les réactions à la perfusion sont fréquentes et peuvent parfois être graves, voire mettre la vie en danger.
Votre professionnel de la santé vous prescrira des médicaments avant chaque perfusion de Sarclisa pour aider à réduire votre risque de réactions à la perfusion ou pour aider à rendre toute réaction à la perfusion moins grave. Vous serez surveillé pour détecter les réactions à la perfusion à chaque dose.
Votre professionnel de la santé peut ralentir ou arrêter votre perfusion, ou arrêter complètement le traitement si vous avez une réaction à la perfusion.
Consultez immédiatement un médecin si vous développez l'un des symptômes suivants de réaction à la perfusion pendant ou après une perfusion de Sarclisa :
essoufflement, respiration sifflante ou difficultés respiratoires
gonflement du visage, de la bouche, de la gorge ou de la langue
oppression dans la gorge
palpitations
étourdissements, étourdissements ou évanouissements
maux de tête
toux
éruption cutanée ou démangeaisons
nausées
nez qui coule ou bouché
frissons
Diminution du blanc nombre de globules blancs. Une diminution du nombre de globules blancs est fréquente avec Sarclisa et certains globules blancs peuvent être sévèrement diminués. Vous pouvez présenter un risque accru de contracter certaines infections, telles que les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et les infections des voies urinaires. Votre professionnel de la santé vérifiera votre nombre de cellules sanguines pendant le traitement. Votre professionnel de la santé peut vous prescrire un antibiotique ou un médicament antiviral pour aider à prévenir l'infection, ou un médicament pour aider à augmenter votre nombre de globules blancs pendant le traitement. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez de la fièvre ou des symptômes d'infection pendant le traitement.
Risque de nouveaux cancers. De nouveaux cancers sont apparus chez des personnes pendant le traitement par Sarclisa. Votre professionnel de la santé vous surveillera pour déceler de nouveaux cancers pendant le traitement.
Modification des analyses de sang. Sarclisa peut modifier les résultats des analyses de sang pour les faire correspondre à votre groupe sanguin. Votre professionnel de la santé effectuera des analyses de sang pour déterminer votre groupe sanguin avant de commencer le traitement. Informez tous vos professionnels de la santé que vous êtes traité par Sarclisa avant de recevoir des transfusions sanguines.
Insuffisance cardiaque. Une insuffisance cardiaque peut survenir pendant le traitement par Sarclisa en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez l'un des symptômes suivants :
difficultés à respirer
toux
gonflement des chevilles, des pieds et des jambes
Les effets secondaires les plus courants de Sarclisa en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone comprennent :
infection pulmonaire (pneumonie)
diminution du nombre de globules rouges (anémie)
infection des voies respiratoires supérieures
diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie)
diarrhée
Les effets secondaires les plus courants de Sarclisa en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone comprennent :
infection des voies respiratoires supérieures
fatigue et faiblesse
hypertension artérielle
diarrhée
troubles du sommeil
bronchite
toux
mal de dos
infection pulmonaire (pneumonie)
difficultés à respirer
diminution du nombre de globules rouges (anémie)
diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie)
Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Pour plus d'informations, demandez à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien.
Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Sarclisa
Vous ne devez pas recevoir Sarclisa si vous avez des antécédents de réaction allergique grave à l'isatuximab-irfc ou à l'un des ingrédients. Voir la fin de cette page pour la liste complète des ingrédients.
Sarclisa vous sera administré par votre professionnel de la santé par perfusion intraveineuse (IV) dans votre veine.
Sarclisa est administré en cycles de traitement de 28 jours (4 semaines), en association avec le médicaments pomalidomide et dexaméthasone, ou carfilzomib et dexaméthasone.
Au cycle 1, Sarclisa est généralement administré une fois par semaine.
À partir du cycle 2, Sarclisa est généralement administré toutes les 2 semaines. Votre professionnel de la santé décidera de la durée pendant laquelle vous devez recevoir ce médicament.
Si vous manquez un rendez-vous, appelez votre professionnel de la santé dès que possible pour reporter votre rendez-vous.
Votre professionnel de la santé vous donnera des médicaments avant chaque dose de Sarclisa, pour aider à réduire le risque de réactions à la perfusion (les rendre moins fréquentes et moins graves).
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