Sarclisa

一般名： Isatuximab-irfc
剤形: 注射用, 静脈内使用
薬物クラス: CD38モノクローナル抗体

の使用法 Sarclisa

サルクリサは、以下の薬と組み合わせて使用される処方薬です。

レナリドマイドとプロテアソーム阻害剤を含む少なくとも 2 つの以前の治療を受けた成人の治療に使用されるポマリドミドとデキサメタゾン。多発性骨髄腫。

カーフィルゾミブとデキサメタゾンは、すでに 1 ～ 3 種類の治療を受けたが効果がなかったか、効果がなくなった多発性骨髄腫の成人を治療するための薬です。

サルクリサが子供にとって安全で効果的かどうかは不明です。

Sarclisa 副作用

サルクリサは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

注入反応 注入反応は一般的であり、時には重度または生命を脅かす可能性があります。

医療提供者は、注入反応のリスクを軽減したり、注入反応の重症度を軽減するために、サルクリサの各注入前に薬を処方します。投与のたびに注入反応が監視されます。

注入反応があった場合、医療提供者は注入速度を遅くしたり中止したり、治療を完全に中止したりする場合があります。

サルクリサの注入中または注入後に以下の注入反応の症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

息切れ、喘鳴、呼吸困難

顔、口、喉、舌の腫れ

喉の圧迫感

動悸

めまい、立ちくらみ、または失神

頭痛

咳

発疹またはかゆみ

吐き気

鼻水または鼻づまり

悪寒

白の減少血球数白血球数の減少はサルクリサではよく見られ、特定の白血球が著しく減少する場合があります。上気道感染症、下気道感染症、尿路感染症など、特定の感染症にかかるリスクが高まる可能性があります。医療提供者は治療中に血球数を検査します。医療提供者は、感染症の予防に役立つ抗生物質や抗ウイルス薬、または治療中に白血球数の増加に役立つ薬を処方する場合があります。治療中に発熱や感染症の症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

新たながんのリスク サルクリサによる治療中に新たながんが発生した人もいます。医療提供者は、治療中に新しいがんがないかどうかを監視します。

血液検査の変化 サルクリサは、血液型に応じて血液検査の結果に影響を与える可能性があります。医療従事者は、治療を開始する前に、あなたの血液型に一致する血液検査を行います。輸血を受ける前に、すべての医療提供者にサルクリサによる治療を受けていることを伝えてください。

心不全 サルクリサとカーフィルゾミブおよびデキサメタゾンの併用治療中に心不全が発生する可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医療従事者に伝えてください:

呼吸困難

咳

足首、足、脚の腫れ

サルクリサをポマリドミドおよびデキサメタゾンと併用した場合の最も一般的な副作用は次のとおりです:

肺感染症 (肺炎)

赤血球数の減少（貧血）

上気道感染症

血小板数の減少（血小板減少症）

下痢

サルクリサをカーフィルゾミブおよびデキサメタゾンと併用した場合の最も一般的な副作用は次のとおりです。

上気道感染症

疲労感と脱力感

高血圧

下痢

睡眠障害

気管支炎

咳

腰痛

肺感染症（肺炎）

呼吸困難

赤血球数の減少（貧血）

血小板数の減少（血小板減少症）

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これらは考えられる副作用のすべてではありません。詳細については、医療提供者または薬剤師に問い合わせてください。

副作用についての医学的アドバイスについては、医師に電話してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Sarclisa

isatuximab-irfc またはいずれかの成分に対する重度のアレルギー反応の病歴がある場合は、Sarclisa の投与を受けるべきではありません。成分の完全なリストについては、このページの最後をご覧ください。

薬物に関連する

使い方 Sarclisa

サルクリサは、医療提供者によって静脈内（IV）注入によって投与されます。

サルクリサは、28 日（4 週間）の治療サイクルで投与されます。薬はポマリドマイドとデキサメタゾン、またはカーフィルゾミブとデキサメタゾンです。

サイクル 1 では、サルクリサは通常毎週投与されます。

サイクル 2 からは、サルクリサは通常 2 週間ごとに投与されます。この薬を受け取る期間は担当の医療提供者が決定します。

予約を欠席した場合は、できるだけ早く担当の医療提供者に電話して予約を変更してください。

医療提供者は、注入反応のリスクを軽減する（頻度や重度を軽減する）ために、サルクリサを投与する前に薬を処方します。

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