Nama generik: Isatuximab-irfc Borang dos: suntikan, untuk kegunaan intravena Kelas ubat:Antibodi monoklonal CD38
Penggunaan Sarclisa
Sarclisa ialah ubat preskripsi yang digunakan dalam kombinasi dengan:
ubat pomalidomide dan Dexamethasone, untuk merawat orang dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya 2 terapi terdahulu termasuk Lenalidomide dan perencat proteasome untuk merawat multiple myeloma.
ubat Carfilzomib dan dexamethasone, untuk merawat orang dewasa dengan multiple myeloma yang telah menerima 1 hingga 3 baris rawatan dan mereka tidak berkesan atau tidak lagi berfungsi.
Tidak diketahui sama ada Sarclisa selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.
Sarclisa kesan sampingan
Sarclisa boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:
Reaksi infusi. Tindak balas infusi adalah perkara biasa dan kadangkala boleh menjadi teruk atau mengancam nyawa.
Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menetapkan ubat-ubatan sebelum setiap infusi Sarclisa untuk membantu mengurangkan risiko anda untuk tindak balas infusi atau untuk membantu menjadikan sebarang tindak balas infusi kurang teruk. Anda akan dipantau untuk tindak balas infusi semasa setiap dos.
Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin melambatkan atau menghentikan infusi anda, atau menghentikan rawatan sepenuhnya jika anda mengalami reaksi infusi.
Dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom tindak balas infusi berikut semasa atau selepas infusi Sarclisa:
sesak nafas, semput atau kesukaran bernafas
bengkak muka, mulut, tekak atau lidah
sesak tekak
berdebar-debar
pening, pening, atau pengsan
sakit kepala
batuk
ruam atau gatal
loya
hidung berair atau tersumbat
menggigil
Putih berkurangan kiraan sel darah. Kiraan sel darah putih yang berkurangan adalah perkara biasa dengan Sarclisa dan sel darah putih tertentu boleh berkurangan dengan teruk. Anda mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat jangkitan tertentu, seperti jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah serta jangkitan saluran kencing. Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa kiraan sel darah anda semasa rawatan. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menetapkan ubat antibiotik atau antivirus untuk membantu mencegah jangkitan, atau ubat untuk membantu meningkatkan jumlah sel darah putih anda semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang demam atau simptom jangkitan semasa rawatan.
Risiko kanser baharu. Kanser baharu telah berlaku pada orang semasa rawatan dengan Sarclisa. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda untuk kanser baharu semasa rawatan.
Perubahan dalam ujian darah. Sarclisa boleh menjejaskan keputusan ujian darah agar sepadan dengan jenis darah anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memadankan jenis darah anda sebelum anda memulakan rawatan. Beritahu semua penyedia penjagaan kesihatan anda bahawa anda sedang dirawat dengan Sarclisa sebelum menerima pemindahan darah.
Kegagalan jantung. Kegagalan jantung boleh berlaku semasa rawatan dengan Sarclisa dalam kombinasi dengan carfilzomib dan dexamethasone. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut:
masalah pernafasan
batuk
bengkak pergelangan kaki, kaki dan kaki anda
Kesan sampingan Sarclisa yang paling biasa dalam kombinasi dengan pomalidomide dan dexamethasone termasuk:
jangkitan paru-paru (pneumonia)
penurunan bilangan sel darah merah (anemia)
jangkitan saluran pernafasan atas
penurunan kiraan platelet (trombositopenia)
cirit-birit
Kesan sampingan Sarclisa yang paling biasa dalam kombinasi dengan carfilzomib dan dexamethasone termasuk:
jangkitan saluran pernafasan atas
keletihan dan kelemahan
darah tinggi
cirit-birit
susah tidur
bronkitis
batuk
sakit pinggang
jangkitan paru-paru (pneumonia)
masalah pernafasan
penurunan jumlah sel darah merah (anemia)
penurunan bilangan platelet (trombositopenia)
Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Untuk maklumat lanjut, tanya pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda.
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Sarclisa
Anda tidak seharusnya menerima Sarclisa jika anda mempunyai sejarah reaksi alahan yang teruk terhadap isatuximab-irfc atau mana-mana ramuan. Lihat penghujung halaman ini untuk senarai lengkap ramuan.
Sarclisa akan diberikan kepada anda oleh pembekal penjagaan kesihatan anda melalui infusi intravena (IV) ke dalam urat anda.
Sarclisa diberikan dalam kitaran rawatan selama 28 hari (4 minggu), bersama-sama dengan ubat pomalidomide dan dexamethasone, atau carfilzomib dan dexamethasone.
Dalam kitaran 1, Sarclisa biasanya diberikan setiap minggu.
Bermula dalam kitaran 2, Sarclisa biasanya diberikan setiap 2 minggu. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memutuskan berapa lama anda perlu menerima ubat ini.
Jika anda terlepas sebarang janji temu, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda secepat mungkin untuk menjadualkan semula janji temu anda.
Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memberi anda ubat sebelum setiap dos Sarclisa, untuk membantu mengurangkan risiko tindak balas infusi (menjadikannya kurang kerap dan teruk).
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
