Sarclisa

Generieke naam: Isatuximab-irfc
Doseringsvorm: injectie, voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: CD38 monoklonale antilichamen

Gebruik van Sarclisa

Sarclisa is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt in combinatie met:

  • de geneesmiddelen pomalidomide en dexamethason, voor de behandeling van volwassenen die ten minste twee eerdere behandelingen hebben ondergaan, waaronder Lenalidomide en een proteasoomremmer voor de behandeling multipel myeloom.
  • de geneesmiddelen Carfilzomib en dexamethason, voor de behandeling van volwassenen met multipel myeloom die al 1 tot 3 behandelingslijnen hebben ondergaan en die niet werkten of niet meer werken.
    • >

    Het is niet bekend of Sarclisa veilig en effectief is bij kinderen.

    Sarclisa bijwerkingen

  • Sarclisa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
  • Infusiereacties. Infusiereacties komen vaak voor en kunnen soms ernstig of levensbedreigend zijn.
  • Uw zorgverlener zal vóór elke infusie met Sarclisa geneesmiddelen voorschrijven om uw risico op infusiereacties te helpen verminderen of om een ​​infusiereactie minder ernstig te maken. Tijdens elke dosis wordt u gecontroleerd op infusiereacties.
  • Uw zorgverlener kan uw infusie vertragen of stopzetten, of de behandeling volledig stopzetten als u een infusiereactie krijgt.

    • Roep onmiddellijk medische hulp in als u tijdens of na een infusie met Sarclisa een van de volgende symptomen van een infusiereactie krijgt:

  • kortademigheid, piepende ademhaling of moeite met ademhalen
  • zwelling van het gezicht, de mond, de keel of de tong
  • beklemd gevoel in de keel
  • hartkloppingen
  • duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen
  • hoofdpijn
  • hoesten
  • huiduitslag of jeuk
  • misselijkheid
  • loopneus of verstopte neus
  • rillingen
  • Verminderd wit het aantal witte bloedcellen. Een verlaagd aantal witte bloedcellen komt vaak voor bij Sarclisa en bepaalde witte bloedcellen kunnen ernstig verminderd zijn. Het is mogelijk dat u een verhoogd risico heeft om bepaalde infecties te krijgen, zoals infecties van de bovenste en onderste luchtwegen en urineweginfecties. Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling het aantal bloedcellen controleren. Uw zorgverlener kan u een antibioticum of antiviraal geneesmiddel voorschrijven om infectie te helpen voorkomen, of een geneesmiddel dat het aantal witte bloedcellen tijdens de behandeling helpt verhogen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling koorts of infectiesymptomen krijgt.
  • Risico op nieuwe vormen van kanker. Er zijn nieuwe vormen van kanker voorgekomen bij mensen tijdens de behandeling met Sarclisa. Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling controleren op nieuwe vormen van kanker.
  • Verandering in bloedtesten. Sarclisa kan de resultaten van bloedtesten beïnvloeden, zodat deze overeenkomen met uw bloedgroep. Voordat u met de behandeling begint, zal uw zorgverlener bloedonderzoek doen om uw bloedgroep te matchen. Vertel al uw zorgverleners dat u met Sarclisa wordt behandeld voordat u een bloedtransfusie krijgt.
  • Hartfalen. Hartfalen kan optreden tijdens de behandeling met Sarclisa in combinatie met carfilzomib en dexamethason. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt:
  • moeite met ademhalen
  • hoesten
  • zwelling van uw enkels, voeten en benen

    • De meest voorkomende bijwerkingen van Sarclisa in combinatie met pomalidomide en dexamethason zijn:

  • longinfectie (longontsteking)
  • verlaagd aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)
  • infectie van de bovenste luchtwegen
  • verlaagd aantal bloedplaatjes  (trombocytopenie)
  • diarree

    • De meest voorkomende bijwerkingen van Sarclisa in combinatie met carfilzomib en dexamethason zijn:

  • infectie van de bovenste luchtwegen
  • vermoeidheid en zwakte
  • hoge bloeddruk
  • diarree
  • slaapproblemen
  • bronchitis
  • hoesten
  • rugpijn
  • longinfectie (longontsteking)
  • moeite met ademhalen
  • verlaagd aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)
  • verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)
    • ul>

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Sarclisa

    U mag Sarclisa niet krijgen als u een voorgeschiedenis heeft van een ernstige allergische reactie op isatuximab-irfc of op één van de bestanddelen. Zie het einde van deze pagina voor de volledige lijst met ingrediënten.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Sarclisa

  • Sarclisa wordt door uw zorgverlener aan u toegediend via een intraveneus (IV) infuus in uw ader.
  • Sarclisa wordt toegediend in behandelingscycli van 28 dagen (4 weken), samen met de geneesmiddelen pomalidomide en dexamethason, of carfilzomib en dexamethason.
  • In cyclus 1 wordt Sarclisa gewoonlijk wekelijks gegeven.
  • Vanaf cyclus 2 wordt Sarclisa gewoonlijk elke 2 weken gegeven. Uw zorgverlener zal beslissen hoe lang u dit geneesmiddel moet krijgen.
  • Als u een afspraak mist, bel dan zo snel mogelijk uw zorgverlener om uw afspraak te verzetten.
    • >
  • Uw zorgverlener zal u vóór elke dosis Sarclisa geneesmiddelen geven om het risico op infusiereacties te helpen verminderen (zodat deze minder vaak voorkomen en ernstiger worden).

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden