Sarclisa

Nume generic: Isatuximab-irfc
Forma de dozare: injectabil, pentru uz intravenos
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD38

Utilizarea Sarclisa

Sarclisa este un medicament eliberat pe bază de rețetă, utilizat în combinație cu:

  • medicamentele pomalidomidă și dexametazonă, pentru a trata adulții care au primit cel puțin 2 terapii anterioare, inclusiv lenalidomidă și un inhibitor de proteazom pentru a trata mielom multiplu.
  • medicamentele Carfilzomib și dexametazonă, pentru a trata adulții cu mielom multiplu care au primit deja 1 până la 3 linii de tratament și nu au funcționat sau nu mai funcționează.

    • Nu se știe dacă Sarclisa este sigură și eficientă la copii.

    Sarclisa efecte secundare

  • Sarclisa poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:
  • Reacții la perfuzie. Reacțiile la perfuzie sunt frecvente și uneori pot fi severe sau pun viața în pericol.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va prescrie medicamente înainte de fiecare perfuzie de Sarclisa pentru a vă ajuta să vă scădeți riscul de reacții la perfuzie sau pentru a ajuta la reducerea severă a oricărei reacții la perfuzie. Veți fi monitorizat pentru reacțiile la perfuzie în timpul fiecărei doze.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate încetini sau opri perfuzia sau poate opri complet tratamentul dacă aveți o reacție la perfuzie.

    • Solicitați imediat asistență medicală dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome de reacție la perfuzie în timpul sau după o perfuzie cu Sarclisa:

  • dificultăți de respirație, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație
  • umflarea feței, gurii, gâtului sau limbii
  • strângere în gât
  • palpitații
  • amețeli, amețeli sau leșin
  • dureri de cap
  • tuse
  • erupție cutanată sau mâncărime
  • greață
  • nasu curgător sau înfundat
  • frisoane
  • Scăderea albului Numărul de celule albe din sânge.Scăderea numărului de celule albe din sânge este frecventă la Sarclisa și anumite celule albe din sânge pot fi reduse sever. Este posibil să aveți un risc crescut de a obține anumite infecții, cum ar fi infecții ale tractului respirator superior și inferior și infecții ale tractului urinar. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica numărul de celule sanguine în timpul tratamentului. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate prescrie un antibiotic sau un medicament antiviral pentru a ajuta la prevenirea infecției sau un medicament pentru a vă ajuta să vă creșteți numărul de globule albe în timpul tratamentului. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți febră sau simptome de infecție în timpul tratamentului.
  • Risc de cancer noi. Au apărut noi tipuri de cancer la oameni în timpul tratamentului cu Sarclisa. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza pentru a detecta noi tipuri de cancer în timpul tratamentului.
  • Modificarea testelor de sânge. Sarclisa poate afecta rezultatele analizelor de sânge pentru a se potrivi cu grupa dvs. de sânge. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a se potrivi cu grupa dumneavoastră de sânge înainte de a începe tratamentul. Spuneți tuturor furnizorilor de servicii medicale că sunteți în tratament cu Sarclisa înainte de a primi transfuzii de sânge.
  • Insuficiență cardiacă. Insuficiența cardiacă poate apărea în timpul tratamentului cu Sarclisa în asociere cu carfilzomib și dexametazonă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome:
  • dificultăți de respirație
  • tuse
  • umflarea gleznelor, picioarelor și picioarelor

    • Cele mai frecvente efecte secundare ale Sarclisa în combinație cu pomalidomidă și dexametazonă includ:

  • infecția pulmonară (pneumonie)
  • scăderea numărului de globule roșii (anemie)
  • infecție a tractului respirator superior
  • scăderea numărului de trombocite  (trombocitopenie)
  • diaree

    • Cele mai frecvente efecte secundare ale Sarclisa în combinație cu carfilzomib și dexametazonă includ:

  • infecții ale tractului respirator superior
  • oboseală și slăbiciune
  • hipertensiune arterială
  • diaree
  • probleme de somn
  • bronșită
  • tuse
  • dureri de spate
  • infecție pulmonară (pneumonie)
  • dificultăți de respirație
  • scăderea numărului de globule roșii (anemie)
  • scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie) 

    • Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile. Pentru mai multe informații, adresați-vă furnizorului de servicii medicale sau farmacistului.

    Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Sarclisa

    Nu trebuie să primiți Sarclisa dacă aveți antecedente de reacție alergică severă la isatuximab-irfc sau la oricare dintre ingrediente. Consultați sfârșitul acestei pagini pentru lista completă de ingrediente.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Sarclisa

  • Sarclisa vă va fi administrat de către furnizorul dumneavoastră de asistență medicală prin perfuzie intravenoasă (IV) în venă.
  • Sarclisa este administrat în cicluri de tratament de 28 de zile (4 săptămâni), împreună cu medicamente pomalidomidă și dexametazonă sau carfilzomib și dexametazonă.
  • În ciclul 1, Sarclisa se administrează de obicei săptămânal.
  • Începând cu ciclul 2, Sarclisa se administrează de obicei la fiecare 2 săptămâni. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va decide cât timp ar trebui să primiți acest medicament.
  • Dacă pierdeți o întâlnire, sunați-vă cât mai curând posibil pe furnizorul de asistență medicală pentru a vă reprograma programarea.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va administra medicamente înainte de fiecare doză de Sarclisa, pentru a ajuta la reducerea riscului de reacții la perfuzie (le face mai puțin frecvente și mai severe).

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare