Sargramostim

Nama generik: Sargramostim
Nama jenama: Leukine
Borang dos: serbuk suntikan untuk suntikan (250 mcg)
Kelas ubat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Sargramostim

Sargramostim ialah sejenis protein buatan manusia yang merangsang pertumbuhan sel darah putih dalam badan anda. Sel darah putih membantu badan anda melawan jangkitan.

Sargramostim digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur sekurang-kurangnya 2 tahun, untuk membantu mencegah jangkitan serius dalam keadaan seperti leukemia, pemindahan sumsum tulang dan pra- pengumpulan sel darah kemoterapi.

Sargramostim juga digunakan untuk mengurangkan risiko kematian akibat penindasan sumsum tulang selepas terdedah kepada radiasi pada orang dewasa dan kanak-kanak seawal bayi baru lahir.

Sargramostim juga mungkin digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Sargramostim kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, loya, berpeluh, pening, sesak nafas, atau mengalami sesak dada atau degupan jantung yang cepat.

Sindrom kebocoran kapilari ialah kesan sampingan yang jarang berlaku tetapi serius bagi sargramostim. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: hidung tersumbat atau berair diikuti dengan keletihan, dahaga, penurunan kencing, masalah bernafas dan bengkak secara tiba-tiba atau penambahan berat badan.

Sargramostim boleh menyebabkan serius kesan sampingan. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • sakit apabila anda bernafas, berasa sesak nafas semasa berbaring;
  • sakit atau tekanan dada;
  • degupan jantung cepat atau perlahan;
  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;
  • tekanan darah meningkat--sakit kepala yang teruk, penglihatan kabur , berdebar-debar di leher atau telinga anda, kebimbangan, pendarahan hidung; atau
  • masalah hati--hilang selera makan, sakit perut (sebelah kanan atas), letih, gatal-gatal, kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit menguning atau mata).
  • Dos sargramostim anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

    Kesan sampingan biasa sargramostim mungkin termasuk:

  • bengkak, masalah pernafasan;
  • sakit perut, loya, muntah, cirit-birit;

  • hilang selera makan, penurunan berat badan;
  • masalah kencing;
  • demam , lemah, tidak sihat;
  • sakit mulut;
  • sakit kepala, darah tinggi;

  • kebas, kesemutan, ruam, kegatalan;
  • rambut gugur; atau
  • ujian darah yang tidak normal.
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Sargramostim

    Anda tidak boleh menggunakan sargramostim jika anda alah kepada sargramostim, Filgrastim atau yis.

    Sargramostim mungkin mengandungi bahan yang boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau kematian pada bayi yang sangat muda atau berat lahir rendah. Jangan berikan ubat ini kepada kanak-kanak tanpa nasihat perubatan.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • penyakit jantung;
  • penyakit paru-paru;
  • alahan kepada alkohol benzil; atau
  • pengumpulan cecair di sekeliling paru-paru anda (juga dipanggil efusi pleura).
  • Menggunakan sargramostim boleh meningkatkan risiko pertumbuhan tumor atau kanser darah. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

    Tidak diketahui sama ada ubat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

    Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan sargramostim dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Sargramostim

    Doktor anda akan melakukan ujian darah untuk memastikan anda tidak mempunyai keadaan yang akan menghalang anda daripada menggunakan sargramostim dengan selamat.

    Sargramostim disuntik di bawah kulit, atau diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Penyedia penjagaan kesihatan akan memberikan dos pertama anda dan mungkin mengajar anda cara menggunakan ubat dengan betul sendiri.

    Apabila disuntik ke dalam vena, infusi mungkin mengambil masa sehingga 24 jam untuk disiapkan.

    Baca dan ikuti dengan teliti mana-mana Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Jangan gunakan sargramostim jika anda tidak memahami semua arahan untuk penggunaan yang betul. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai soalan.

    Jangan goncang ubat ini. Sediakan suntikan anda hanya apabila anda bersedia untuk memberikannya. Jangan gunakan jika ubat telah berubah warna atau mempunyai zarah di dalamnya. Hubungi ahli farmasi anda untuk mendapatkan ubat baharu.

    Pembekal penjagaan anda akan menunjukkan tempat terbaik pada badan anda untuk menyuntik sargramostim di bawah kulit. Gunakan tempat yang berbeza setiap kali anda memberikan suntikan. Jangan menyuntik ke tempat yang sama dua kali berturut-turut.

    Dos Sargramostim adalah berdasarkan luas permukaan badan (tinggi dan berat). Keperluan dos anda mungkin berubah jika anda menambah atau menurunkan berat badan atau jika anda masih membesar.

    Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk membantu doktor anda menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan sargramostim.

    Simpan sargramostim dalam karton asalnya di dalam peti sejuk. Jangan beku dan jangan goncang. Buang vial (botol) selepas 20 hari penggunaan, walaupun masih ada ubat di dalamnya.

    Amaran

    Jangan gunakan sargramostim dalam masa 24 jam sebelum anda menerima kemoterapi atau radiasi, atau dalam masa 24 jam selepas kemoterapi.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Sargramostim

    Jika anda turut menerima kemoterapi atau radiasi: Jangan gunakan sargramostim dalam masa 24 jam sebelum anda menerima kemoterapi atau radiasi, atau dalam masa 24 jam selepas kemoterapi.

    Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan sargramostim, termasuk preskripsi dan over- ubat-ubatan, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular

    AI Assitant