Sargramostim

Generieke naam: Sargramostim
Merknamen: Leukine
Doseringsvorm: injecteerbaar poeder voor injectie (250 mcg)
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Sargramostim

Sargramostim is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat de groei van witte bloedcellen in uw lichaam stimuleert. Witte bloedcellen helpen uw lichaam infecties te bestrijden.

Sargramostim wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen die minstens 2 jaar oud zijn, om ernstige infecties te helpen voorkomen bij aandoeningen zoals leukemie, beenmergtransplantatie en pre- chemotherapie voor het verzamelen van bloedcellen.

Sargramostim wordt ook gebruikt om het risico op overlijden door beenmergsuppressie na blootstelling aan straling te verlagen bij volwassenen en kinderen vanaf pasgeborenen.

Sargramostim kan ook worden gebruikt gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Sargramostim bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, misselijk, zweterig, licht in het hoofd, kortademig voelt, een benauwd gevoel op de borst of een snelle hartslag heeft.

Capillaireleksyndroom is een zeldzame maar ernstige bijwerking van sargramostim. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van deze aandoening heeft: verstopte neus of loopneus, gevolgd door vermoeidheid, dorst, minder plassen, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Sargramostim kan ernstige gevolgen hebben. bijwerkingen. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn heeft bij het ademen, kortademig bent terwijl u ligt;

pijn of druk op de borst;

snelle of langzame hartslag;

pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;

verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien , bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Uw dosis sargramostim kan worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van sargramostim kunnen omvatten:

zwelling, ademhalingsproblemen;

maagpijn, misselijkheid, braken, diarree;

verlies van eetlust, gewichtsverlies;

urineproblemen;

koorts , zwakte, zich niet lekker voelen;

zweren in de mond;

hoofdpijn, hoge bloeddruk;

gevoelloosheid, tintelingen, huiduitslag, jeuk;

haaruitval; of

abnormale bloedtesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sargramostim

U mag sargramostim niet gebruiken als u allergisch bent voor sargramostim, Filgrastim of gist.

Sargramostim kan een ingrediënt bevatten dat ernstige bijwerkingen of de dood kan veroorzaken bij zeer jonge baby's of baby's met een laag geboortegewicht. Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte;

longziekte;

een allergie voor benzylalcohol; of

een ophoping van vocht rond uw longen (ook wel pleurale effusie genoemd).

Het gebruik van sargramostim kan uw risico op tumorgroei of bloedkanker verhogen. Vraag uw arts naar deze risico's.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van sargramostim en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sargramostim

Uw arts zal bloedtesten uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen aandoeningen heeft waardoor u sargramostim niet veilig kunt gebruiken.

Sargramostim wordt onder de huid geïnjecteerd of via een infuus in een ader toegediend. Een zorgverlener zal uw eerste dosis toedienen en kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Wanneer het in een ader wordt geïnjecteerd, kan het tot 24 uur duren voordat de infusie is voltooid.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel zijn geleverd. Gebruik sargramostim niet als u niet alle instructies voor correct gebruik begrijpt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Schud dit geneesmiddel niet. Bereid uw injectie alleen voor als u klaar bent om hem te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Uw zorgverlener zal u de beste plaatsen op uw lichaam laten zien waar u sargramostim onder de huid kunt injecteren. Gebruik elke keer dat u een injectie toedient een andere plaats. Injecteer niet twee keer achter elkaar op dezelfde plaats.

De doses Sargramostim zijn gebaseerd op het lichaamsoppervlak (lengte en gewicht). Uw dosisbehoeften kunnen veranderen als u aankomt of afvalt of als u nog steeds groeit.

Het kan zijn dat u regelmatig medische tests nodig heeft om uw arts te helpen bepalen hoe lang u met sargramostim moet worden behandeld.

Bewaar sargramostim in de originele doos in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren en niet schudden. Gooi de injectieflacon (fles) na 20 dagen gebruik weg, zelfs als er nog medicijn in zit.

Waarschuwingen

Gebruik sargramostim niet binnen 24 uur voordat u chemotherapie of bestraling krijgt, of binnen 24 uur na de chemotherapie.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sargramostim

Als u ook chemotherapie of bestraling krijgt: Gebruik sargramostim niet binnen 24 uur voordat u chemotherapie of bestraling krijgt, of binnen 24 uur na de chemotherapie.

Andere geneesmiddelen kunnen sargramostim beïnvloeden, inclusief geneesmiddelen op recept en overmatig gebruik. vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.