Sarsaparilla
一般名: Smilax Aristolochiifolia Mill. (Mexican Sarsaparilla), Smilax China, Smilax Febrifuga Kunth (Ecuadorian Sarsaparilla), Smilax Glabra, Smilax Officinalis Kunth (Honduran Sarsaparilla), Smilax Ornata Lem., Smilax Regelii Killip Et Morton (Honduran, Jamaican
ブランド名: Ba Qia Catbrier, Carrionflower, China Root, Chob Cheeni, Greenbrier, Jin Gang Teng, Khao Yen, Rhizoma Smilacis Glabrae, Sarsa, Sarsaparilla, Smilace, Smilax, Tufuling, Zarzaparilla
の使用法 Sarsaparilla
抗炎症/鎮痛活性
動物およびインビトロデータ
インビトロ研究では、炎症マーカーに対する効果が報告されています。Lu 2014、Lu 2015、Ruangnoo 2012
Smilax 種の抽出物は、ラットの足の炎症誘発を阻害することが示されています。Ageel 1989、Khan 2019、Khan 2020、Ruangnoo 2012 具体的には、S. glabra 単独および Bolbostemma paniculatum との併用により、腫瘍壊死因子であるインターロイキン (IL)-1 ベータが下方制御されました。炎症性関節炎の動物モデルにおけるα、IL-6 レベル。Bao 2018、Dong 2017 マウスモデルでは、S. ornata は抗炎症活性を示し、作用開始はそれぞれ 210 分、150 分、および 120 分であり、作用持続時間はそれぞれ 2 時間、2 時間、および 3.5 時間でした。 200 mg/kg のメタノール抽出物の用量でも鎮痛効果が現れ、その発現は 60 分、持続時間は 2 時間でした。 400 mg/kg 用量のメタノール抽出物と 400 mg/kg 用量の酢酸エチル抽出物は、鎮痛効果を発揮し、その発現は 30 分、持続時間は 2.5 時間でした。Khan 2019
マウスモデルでは乾癬、アスチルビン 25 ~ 50 mg/kg は、ケラチノサイトの増殖、循環 CD4+ および CD8+ 細胞の増加、炎症性サイトカインの増加、および病変への CD3+ 細胞の浸潤を改善しました。 Th17 細胞の分化は、in vitro モデルでアスチルビンによって阻害されました。Di 2016
抗酸化活性
動物および in vitro データ
実験では、Smilax 属の抽出物の抗酸化活性が報告されています。Huang 2013、Park 2014、Xia 2010、Yoon 2014 酸化に対する保護効果ストレスと肝毒性はラットで実証されています。Murali 2012、Xia 2013
抗菌活性
インビトロデータ
抗真菌活性は、スクリーニング研究で記載されました。Caceres 1991 インビトロ抗菌活性は、S. glabra 根茎抽出物および Smilax Campestris について記載されています。 Candida albicans に対する活性を含む。Morais 2014、Xu 2013 S. china のブタノール抽出物は、in vitro で HIV に対する活性を示した。Wang 2014
がん
動物データおよび in vitro データ
さまざまな Smilax 種抽出物の研究により、ヒト細胞株 (子宮頸がん、肝臓がん、乳がん、胃がん、および結腸がんを含む) に対する細胞毒性活性が調査されています。 Cao 2013、Gao 2011、Wang 2013、Wu 2010、Wungsintaweekul 2011、Xu 2014 前立腺肥大症を誘発した去勢マウスにおいて、S. china からの抽出物がジヒドロテストステロンレベルを低下させ、組織病理学的検査により保護効果の可能性が明らかになった別の研究では、サルサパリラは in vitro で接着を促進し、HepG2、MDA-MB-231、および T24 細胞株の移動を阻止し、さらに in vivo モデルで MDA-MB-231 細胞の転移を阻止しました。彼女 2015
心血管危険因子/メタボリックシンドローム
動物データとインビトロデータ
インビトロ研究は内皮機能不全に対する調節効果を示唆しています。Sang 2014
低血糖効果はおそらくメタボリックシンドロームの炎症側面への影響と炭水化物加水分解酵素の阻害を介して、マウスで実証されています。Amaro 2014、Fukunaga 1997、Perez-Najera 2018 アスティルビンは、おそらく炎症誘発性マーカーの調節を介して、ラットの誘発再灌流傷害から保護しました。Diao 2014 しかしS. glabra 由来のアスチルビンおよびスミチルビンはインスリン分泌を刺激しませんでした。Nguyen 2012 血糖値の低下は、S. glabra から合成された金ナノ粒子 50 mg/kg を投与されたラット モデルで認められました。Ansari 2019 肥満のマウス モデルでは、体重増加と脂肪量は、S. china のエタノール抽出物で軽減されました。具体的には、この抽出物は脂質合成を阻害し、脂肪分解を促進することがわかった。Yang 2019 生理食塩水にチャレンジしたマウスにおいて、Smilax canariensis (カナリア諸島) はヒドロクロロチアジドやフロセミドと同様の方法で利尿を増加させた。Abdala 2012 S. glabra フラボノイドは誘導された細胞内カルシウムイオンを阻害した。心筋芽細胞での放出。Shou 2013
インビトロ研究では、S. china の水溶性画分が脂肪細胞における脂質の蓄積を減少させました。また、脂肪細胞におけるグリセロールの放出と環状アデノシン一リン酸の生成も誘導しました。Kang 2015
中枢神経系への影響
動物データ
発作を誘発したマウスを対象とした研究では、S. china 根茎の抽出物に対する抗てんかん効果 (発作潜伏期間の増加) が報告されました。Vijayalakshmi 2011 Smilagenin、 S. オルナタ由来の化合物は、パーキンソン病のマウスモデルにおいてドーパミン作動性ニューロン障害を防止しました。He 2019 アスティルビンは、パーキンソン病の別のマウスモデルにおいて神経保護効果を発揮することが判明しました。これらの効果は、グリオーシス、酸化ストレス、α-シヌクレインの過剰発現の抑制から生じました。Zhu 2019
痛風
動物データ
さまざまな Smilax 種を投与された高尿酸血症および高尿酸尿症のラットを対象としたいくつかの研究で、尿酸値の低下などの肯定的な結果が報告されています。Chen 2011、Hou 2015、 Huang 2019、Liang 2019、Wu 2014
臨床データ
トネリコ樹皮と組み合わせた Rhizoma Smilacis Glabrae が痛風患者を対象に研究されました。 Rebixiao 配合製剤は血清尿酸値の低下に効果がありました (2005 年)。ただし、この研究には方法論的な限界がありました。Li 2013
酵素阻害効果
インビトロデータ
インビトロデータにより、S. chinaの画分がアセチルコリンエステラーゼ、α-グルコシダーゼ、ウレアーゼ、チロシナーゼ、リパーゼ、およびブチリルコリンエステラーゼ酵素。Ahmad 2019、Lee 2017
Sarsaparilla 副作用
臨床研究では有害性の証拠(または証拠の欠如)が不足しています。しかし、サルサパリラの伝統的な使用法は、生またはスープで食べられ、漢方薬に使用されており、通常の用量での安全性が示唆されています。Cao 2013、Duke 2002 胃腸炎と利尿増加が報告されています。Duke 2002、King 2012 サルサパリラの根粉によって引き起こされる職業性喘息Vandenplas 1996
服用する前に Sarsaparilla
使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。 Smilax corbularia (Thai sarsaparilla) の抽出物について、エストロゲン活性および抗エストロゲン活性が記載されています。Wungsintaweekul 2011
使い方 Sarsaparilla
治療用量に関する指針を提供する臨床試験が不足しています。
警告
サルサパリラの使用による毒性に関する情報は限られています。
他の薬がどのような影響を与えるか Sarsaparilla
症例報告が不足しています。 CYP2A6 の肝臓での誘導は、S. china 種の抽出物について記載されています。Kim 2014 ジギタリスの吸収の増加と催眠薬の除去が期待される可能性があります。Vogel 2005 動物実験に基づいて、利尿薬とアロプリノールによる相加効果も期待される可能性があります。Abdala 2012、Wu 2015 動物データは、S. glabra.Li 2017 を投与した場合、メトトレキサートの曲線下面積と最大血漿濃度が減少することを示唆しています。
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