Sassafras

一般名： Laurus Albidus Nutt., Sassafras Albidum (Nutt.) Nees Var. Molle (Raf.) Fernald
ブランド名： Ague Tree, Asari Radix Et Rhizoma, Cinnamon Wood, Saloop, Sassafras, Saxifras, Winauk

の使用法 Sassafras

サッサフラスの医薬品または食品としての使用は、発がん性の可能性があるため、FDA によって禁止されています。FDA 2019、カーン 2010 サフロールは、違法な MDMA 合成の前駆体であるピペロニルメチルケトンの基礎物質として使用されています。シェーファー2013 さまざまな肝ミクロソーム酵素の阻害と誘導が記録されています。Barnes 2007

抗真菌活性

インビトロデータ

サッサフラスを含む月桂樹の精油の抗真菌活性がインビトロで研究されています。Simić 2004

抗炎症活性

動物データおよびインビトロデータ

サフロールの抗炎症活性をインドメタシンと比較したマウスの研究では、サフロール化合物の効力はインドメタシンの抗炎症活性よりも低かった。カラギーナン誘発後足浮腫を抑制するインドメタシン。Pereira 1989 関連する S. randaiense 植物から抽出されたサッサランジアノールは、in vitro で抗炎症活性を示しました。Hou 2015

がん

サッサフラスは、サフロール含有量により発がん性がある可能性があることが示されており、人間への使用は安全とは考えられていません。FDA 2019、Khan 2010、Yu 2012 研究では、口腔扁平上皮細胞との関連が示唆されています。さらに、高レベルのサフロールを含むビンロウジュやビンロウジュを噛む人は、食道がんや肝細胞がんのリスクが増加することが疫学的証拠によって示されています。この観察は、サフロール DNA 付加物の形成に関連しているようです。Bode 2015

国際がん研究機関 (IARC) は、サフロールをグループ 2B の発がん物質の可能性があると分類しました。Martins 2018 IARC Workingによるとヒトに対する発がんリスクの評価に関するグループの論文。動物におけるサフロールの発がん性を示す十分な証拠はあるが、ヒトにおける証拠は不十分である。Pflaum 2016

in vivo および in vitro データ

植物性の o-キノンは、メチレンジオキシ環の O-脱アルキル化によって形成され、カテコールがさらに酸化されて o-キノンになります。サフロール由来の o-キノンは、生体内でさまざまな生物学的標的を持ち、化学予防から毒性までさまざまな生物学的影響をもたらします。Bolton 2018 たとえば、サフロールの CYP-450 酸化誘導体であるヒドロキシチャビコールは、活性酸素による成長と増殖を大幅に阻害しました。 PC-3 細胞株を使用したヒト前立腺がん細胞における ROS 形成。Gundala 2014

インビトロ研究では、ヒトの舌扁平上皮がん細胞に対するサフロールのアポトーシス誘導活性が実証されました。Heikes 1994、Yu 2012 One報告書は、サフロールを含まない抽出物が治療を受けたクマネズミの 50% 以上で悪性間葉系腫瘍を誘発したことを示唆しました。Benedetti 1977

マクロファージにおけるサフロール関連の細胞毒性、DNA 損傷、およびアポトーシスは、サフロールの生成によって引き起こされると考えられています。 ROS と抗酸化酵素の阻害、おそらく Akt リン酸化による。Chien 2018 さらに、ある研究では、サフロールを含むキンマがタバコ特有の 4-(メチルニトロサミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン (NNK) 代謝を誘導することを提案しました。活性化により、NNK 誘発性の遺伝毒性が高まります。この研究は、喫煙とビンロウによって誘発される口腔がんの相乗メカニズムについての洞察を提供しました。Tsou 2019

心血管への影響

動物データ

サッサフラス油の N-アシルヒドラゾン抽出物は、ラットにおいて血管拡張作用と降圧作用を示しました。Zapata-Sudo 2010

Sassafras 副作用

発汗、ほてり、Haines 1991、接触皮膚炎が報告されています。Duke 2002

水性およびアルコール抽出物は、マウスの運動失調、接触過敏症、中枢神経系抑制、および低体温症を引き起こしたと報告されています。シーゲルマン 1976

服用する前に Sassafras

通経促進作用や中絶促進作用が報告されているため、妊娠中の使用は避けてください。Ernst 2002、Newall 1996 授乳中の使用に関する情報が不足しています。

使い方 Sassafras

臨床試験が不足しています。外部または内部での使用は避けてください。サッサフラス油と主成分サフロールには発がん性がある可能性があります。サッサフラス油は成人の場合、わずか 5 mL の用量でも有毒です。Duke 2002、FDA 2019、Khan 2010

警告

サッサフラスの毒性は、CYP1A2 誘導剤と併用すると増加する可能性があります。Hu 2019

CYP-448 活性の誘導は、誘導剤であるサフロールの変異原性および発がん性活性と関連しています。 .Iwasaki 1986 サフロールとその代謝産物 1'-ヒドロキシサフロールは遺伝毒性と肝毒性があり、動物実験では肝臓腫瘍を引き起こしました。Chiang 2011、Dietz 2011、Khan 2010、Ueng 2005 したがって、サッサフラス油とサフロールは香料および食品としての使用が禁止されました。発がん性と肝毒性の可能性があるため、FDA は添加物を禁止しています。Duke 2002、Newall 1996

動物データと安全率 100 に基づいて、サフロール 0.66 mg/kg 体重は人間にとって危険であると考えられています。サッサフラス茶から得られる量は、200 mg (3 mg/kg) にも及ぶ場合があります。Bisset 1994、Segelman 1976

サッサフラス油は、成人では 5 mL という低用量でも有毒です。Duke 2002、Grande 1987、Spoerke 1980

人間におけるサッサフラス油中毒の症状には、嘔吐、昏迷、体温低下、疲労感、頻脈、けいれん、幻覚、麻痺などがあります。影響は致命的になる可能性があります。Duke 2002、Newall 1996

IARC は、サフロールをグループ 2B の発がん物質の可能性があると分類しました。Martins 2018 人に対する発がんリスクの評価に関する IARC 作業部会のモノグラフによると、十分な証拠があります動物におけるサフロールの発がん性は実証されていますが、人間における証拠は不十分です。Pflaum 2016

他の薬がどのような影響を与えるか Sassafras

十分に文書化されたものはありません。サフロールは CYP-450 酵素、具体的には CYP1A2、2A6、2E1、そして程度は低いですが CYP2D6 と 3A4 の強力な阻害剤であるため、相互作用が予想される可能性があります。Khan 2010、Segelman 1976、Ueng 2005

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。