Sassafras

일반적인 이름: Laurus Albidus Nutt., Sassafras Albidum (Nutt.) Nees Var. Molle (Raf.) Fernald
브랜드 이름: Ague Tree, Asari Radix Et Rhizoma, Cinnamon Wood, Saloop, Sassafras, Saxifras, Winauk

사용법 Sassafras

사사프라스의 사용은 잠재적인 발암성으로 인해 FDA에 의해 금지되었습니다. FDA 2019, Khan 2010 Safrole은 불법 MDMA 합성의 전구체인 피페로닐 메틸 케톤의 기본 물질로 사용됩니다.Schäffer 2013년 다양한 간 미세소체 효소의 억제 및 유도가 기록되었습니다.Barnes 2007

항진균 활성

시험관 내 데이터

사사프라스를 포함한 월계수 에센셜 오일의 항진균 활성이 시험관 내에서 조사되었습니다.Simić 2004

항염증 활성

동물 및 시험관 내 데이터

사프롤의 항염증 활성과 인도메타신을 비교한 생쥐 연구에서 사프롤 화합물의 효능은 사프롤 화합물의 효능보다 낮았습니다. 카라기난 유발 뒷발 부종을 억제하기 위한 인도메타신.Pereira 1989 관련 S. randaiense 식물에서 추출한 Sassarandianol은 시험관 내에서 항염증 활성을 나타냈습니다.Hou 2015

암

사사프라스는 사프롤 함량으로 인해 잠재적으로 발암성이 있는 것으로 나타났으며 인간에게 사용하기에 안전하지 않은 것으로 간주됩니다.FDA 2019, Khan 2010, Yu 2012 연구에서는 구강 편평 세포와의 연관성을 제안했습니다. 또한, 역학적 증거에 따르면 사프롤이 많이 함유된 빈랑나무나 아레카퀴드를 씹는 사람은 식도암과 간세포암종의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 관찰은 사프롤-DNA 부가물 형성과 관련이 있는 것으로 보입니다.Bode 2015

국제 암 연구 기관(IARC)은 사프롤을 그룹 2B 발암 물질로 분류했습니다.Martins 2018 IARC 작업에 따르면 인간에 대한 발암성 위험 평가에 관한 그룹 논문에서는 사프롤의 동물 발암성을 입증하는 증거가 충분하지만 인간에 대한 증거는 불충분합니다.Pflaum 2016

생체 내 및 체외 데이터

식물성 o-퀴논은 메틸렌디옥시 고리의 O-탈알킬화에 의해 형성될 수 있으며, 그 결과 카테콜이 o-퀴논으로 추가로 산화됩니다. 사프롤 유래 o-퀴논은 생체 내에서 다양한 생물학적 표적을 가지고 있어 화학적 예방부터 독성까지 다양한 생물학적 효과를 나타냅니다. 볼튼 2018 예를 들어, 사프롤의 CYP-450 산화 유도체인 하이드록시차비콜은 활성 산소를 통해 성장과 증식을 크게 억제했습니다. PC-3 세포주를 사용하여 인간 전립선암 세포에서 종(ROS) 형성.Gundala 2014

시험관 내 연구에서는 인간 혀 편평암 세포에서 사프롤의 세포사멸 유도 활성이 입증되었습니다.Heikes 1994, Yu 2012 One 보고서에 따르면 사프롤이 없는 추출물은 치료받은 검은 쥐의 50% 이상에서 악성 중간엽 종양을 유발했다고 합니다. Benedetti 1977

사프롤 관련 세포독성, DNA 손상 및 대식세포의 세포사멸은 ROS 및 항산화 효소 억제(아마도 Akt 인산화를 통해).Chien 2018 또한 한 연구에서는 사프롤을 함유한 빈랑퀴드가 담배 특유의 4-(메틸니트로스아미노)-1-(3-피리딜)-1-부타논(NNK) 대사를 유도한다고 제안했습니다. 활성화되어 더 높은 NNK 유발 유전독성을 초래합니다. 이 연구는 담배 흡연과 빈랑퀴드로 유발된 구강암의 시너지 메커니즘에 대한 통찰력을 제공했습니다.Tsou 2019

심혈관 효과

동물 데이터

사사프라스 오일의 N-아실히드라존 추출물은 쥐에서 혈관 확장 및 저혈압 활성을 나타냈습니다.Zapata-Sudo 2010

Sassafras 부작용

발한, 안면홍조, Haines 1991 및 접촉성 피부염이 보고되었습니다. Duke 2002

수성 및 알코올 추출물은 생쥐에서 운동실조, 촉각 과민증, 중추신경계 저하 및 저체온증을 유발한 것으로 보고되었습니다. 세겔만 1976

복용 전 Sassafras

임신 중에 사용을 피하십시오. 왜냐하면 문서화된 구토 및 낙태 효과 때문입니다. Ernst 2002, Newall 1996 모유 수유 중 사용에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Sassafras

임상시험이 부족합니다. 외부 또는 내부 사용은 피해야 합니다. 사사프라스 오일과 사프롤의 주성분은 발암 가능성이 있습니다. 사사프라스 오일은 성인의 경우 5mL 정도의 낮은 용량에서도 독성이 있습니다.Duke 2002, FDA 2019, Khan 2010

경고

사사프라스의 독성은 CYP1A2 유도제와 함께 증가할 수 있습니다.Hu 2019

CYP-448 활성 유도는 유도제인 사프롤(safrole)의 돌연변이 유발 및 발암 활성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. .Iwasaki 1986 Safrole 및 그 대사 산물 1'-hydroxysafrole은 유전독성 및 간독성을 가지며 동물 연구에서 간 종양을 유발했습니다. Chiang 2011, Dietz 2011, Khan 2010, Ueng 2005 Sassafras 오일 및 safrole은 향료 및 식품으로 사용이 금지되었습니다. 발암성 및 간독성 가능성 때문에 FDA에 의해 승인된 첨가물입니다. Duke 2002, Newall 1996

동물 데이터와 100의 안전 한계 계수에 근거하여 사프롤 0.66mg/kg 체중은 인체에 유해한 것으로 간주됩니다. 사사프라스 차에서 얻는 양은 200mg(3mg/kg)에 달할 수 있습니다. Bisset 1994, Segelman 1976

사사프라스 오일은 성인의 경우 5mL만큼 낮은 용량에서도 독성이 있습니다.Duke 2002, Grande 1987, Spoerke 1980

사사프라스 오일 중독의 인간 증상에는 구토, 혼미, 체온 저하, 탈진, 빈맥, 경련, 환각 및 마비가 포함됩니다. 효과는 치명적일 수 있습니다.Duke 2002, Newall 1996

IARC는 사프롤을 그룹 2B 발암 물질로 분류했습니다.Martins 2018 인간에 대한 발암 위험 평가에 관한 IARC 실무 그룹 논문에 따르면 충분한 증거가 있습니다. 동물에서는 사프롤의 발암성이 입증되었으나 인간에서는 증거가 부족합니다.Pflaum 2016

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sassafras

잘 문서화된 내용이 없습니다. 사프롤은 CYP-450 효소, 특히 CYP1A2, 2A6 및 2E1과 그보다 적은 정도의 CYP2D6 및 3A4의 강력한 억제제이기 때문에 상호 작용이 예상될 수 있습니다.Khan 2010, Segelman 1976, Ueng 2005

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