Sassafras

Nama generik: Laurus Albidus Nutt., Sassafras Albidum (Nutt.) Nees Var. Molle (Raf.) Fernald
Nama jenama: Ague Tree, Asari Radix Et Rhizoma, Cinnamon Wood, Saloop, Sassafras, Saxifras, Winauk

Penggunaan Sassafras

Penggunaan sassafras sebagai ubat atau produk makanan telah diharamkan oleh FDA kerana potensi kekarsinogenan.FDA 2019, Khan 2010 Safrole digunakan sebagai bahan asas untuk piperonyl methyl ketone, prekUrsor kepada sintesis MDMA haram.Schäffer 2013 Perencatan dan induksi pelbagai enzim mikrosomal hepatik telah direkodkan.Barnes 2007

Aktiviti antikulat

Data in vitro

Aktiviti antikulat minyak pati tumbuhan laurel, termasuk sassafras, telah disiasat secara in vitro.Simić 2004

Aktiviti anti-radang

Data haiwan dan in vitro

Dalam penyiasatan pada tikus yang membandingkan aktiviti anti-radang safrole dengan indometasin, potensi sebatian safrol adalah kurang daripada Indomethacin untuk menghalang edema kaki belakang yang disebabkan oleh karagenan.Pereira 1989 Sassarandianol yang diekstrak daripada tumbuhan S. randaiense yang berkaitan mempamerkan aktiviti anti-radang secara in vitro.Hou 2015

Kanser

Sassafras telah terbukti berpotensi karsinogenik kerana kandungan safrol dan tidak dianggap selamat untuk digunakan pada manusia.FDA 2019, Khan 2010, Yu 2012 Kajian telah mencadangkan persatuan sel skuamosa mulut karsinoma dalam kalangan pengunyah sirih yang mengandungi safrol.Dietz 2011 Selain itu, bukti epidemiologi menunjukkan bahawa individu yang mengunyah pinang atau pinang, yang mengandungi paras safrol yang tinggi, mempunyai peningkatan risiko kanser esofagus dan karsinoma hepatoselular. Pemerhatian ini nampaknya berkaitan dengan pembentukan tambahan safrole-DNA.Bode 2015

Agensi Antarabangsa untuk Penyelidikan Kanser (IARC) telah mengklasifikasikan safrole sebagai karsinogen Kumpulan 2B yang mungkin.Martins 2018 Menurut IARC Working Monograf kumpulan mengenai penilaian risiko karsinogenik kepada manusia, terdapat bukti yang mencukupi yang menunjukkan kekarsinogenan dengan safrol dalam haiwan, tetapi bukti yang tidak mencukupi pada manusia.Pflaum 2016

Data in vivo dan in vitro

O-kuinon botani boleh dibentuk melalui O-dealkilasi cincin metilenadioksi, menghasilkan katekol yang selanjutnya dioksidakan kepada o-kuinon. O-kuinon yang berasal dari safrole mempunyai pelbagai sasaran biologi dalam vivo, menghasilkan pelbagai kesan biologi daripada pencegahan kemoterapi kepada ketoksikan.Bolton 2018 Contohnya, hydroxychavicol, terbitan safrole teroksida CYP-450, menghalang pertumbuhan dan percambahan dengan ketara melalui oksigen reaktif pembentukan spesies (ROS) dalam sel kanser prostat manusia menggunakan garisan sel PC-3.Gundala 2014

Kajian in vitro telah menunjukkan aktiviti apoptosis yang mendorong safrol pada sel kanser skuamosa lidah manusia.Heikes 1994, Yu 2012 One laporan mencadangkan bahawa ekstrak bebas safrole menyebabkan tumor mesenchymal malignan pada lebih daripada 50% tikus hitam yang dirawat.Benedetti 1977

Sitotoksisiti berkaitan safrole, kerosakan DNA, dan apoptosis dalam makrofaj dipercayai disebabkan oleh ROS dan perencatan enzim antioksida, mungkin melalui fosforilasi Akt.Chien 2018 Selain itu, satu kajian mencadangkan bahawa kuih sirih yang mengandungi safrol mendorong metabolisme 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-bUTAnon (NNK) khusus tembakau. pengaktifan, menghasilkan genotoksisiti yang disebabkan oleh NNK yang lebih tinggi; kajian ini memberikan gambaran tentang mekanisme sinergistik penghisap rokok– dan kanser mulut yang disebabkan oleh sirih. Tsou 2019

Kesan kardiovaskular

Data haiwan

Ekstrak N-acylhydrazone minyak sassafras menunjukkan aktiviti vasodilator dan hipotensi pada tikus.Zapata-Sudo 2010

Sassafras kesan sampingan

Diaforesis, hot flashes,Haines 1991 dan dermatitis kontak telah dilaporkan.Duke 2002

Ekstrak akueus dan alkohol dilaporkan telah menyebabkan ataksia, hipersensitiviti kepada sentuhan, kemurungan CNS dan hipotermia pada tikus. Segelman 1976

Sebelum mengambil Sassafras

Elakkan penggunaan semasa kehamilan, disebabkan oleh emmenagog yang didokumenkan dan kesan abortifasien.Ernst 2002, Newall 1996 Maklumat mengenai penggunaan semasa penyusuan susu ibu kurang.

Bagaimana nak guna Sassafras

Ujian klinikal kurang. Penggunaan luaran atau dalaman harus dielakkan; minyak sassafras dan konstituen utama safrole berpotensi karsinogenik. Minyak Sassafras adalah toksik dalam dos serendah 5 mL pada orang dewasa.Duke 2002, FDA 2019, Khan 2010

Amaran

Ketoksikan sassafras boleh ditingkatkan bersama-sama dengan inducers CYP1A2.Hu 2019

Induksi aktiviti CYP-448 telah dikaitkan dengan aktiviti mutagenik dan karsinogenik agen pengaruh, iaitu safrole .Iwasaki 1986 Safrole dan metabolitnya 1′-hydroxysafrole adalah genotoksik dan hepatotoksik, dan telah menyebabkan tumor hepatik dalam kajian haiwan.Chiang 2011, Dietz 2011, Khan 2010, Ueng 2005 Minyak Sassafras dan safrol telah dilarang dan diharamkan untuk digunakan sebagai makanan sebagai perisa. aditif oleh FDA kerana potensi karsinogenik dan hepatotoksiknya.Duke 2002, Newall 1996

Berdasarkan data haiwan dan margin faktor keselamatan 100, safrole 0.66 mg/kg berat badan dianggap berbahaya bagi manusia; jumlah yang diperoleh daripada teh sassafras mungkin setinggi 200 mg (3 mg/kg).Bisset 1994, Segelman 1976

Minyak Sassafras adalah toksik dalam dos serendah 5 mL pada orang dewasa.Duke 2002, Grande 1987, Spoerke 1980

Simptom keracunan minyak sassafras pada manusia termasuk muntah, pengsan, menurunkan suhu badan, keletihan, takikardia, kekejangan, halusinasi, dan lumpuh; kesan mungkin membawa maut.Duke 2002, Newall 1996

IARC telah mengklasifikasikan safrole sebagai karsinogen Kumpulan 2B yang mungkin.Martins 2018 Menurut monograf Kumpulan Kerja IARC mengenai penilaian risiko karsinogenik kepada manusia, terdapat bukti yang mencukupi menunjukkan kekarsinogenan dengan safrol dalam haiwan, tetapi bukti yang tidak mencukupi pada manusia.Pflaum 2016

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Sassafras

Tiada yang didokumenkan dengan baik. Oleh kerana safrole adalah perencat kuat enzim CYP-450, khususnya CYP1A2, 2A6, dan 2E1 dan pada tahap yang lebih rendah CYP2D6 dan 3A4, interaksi mungkin dijangkakan.Khan 2010, Segelman 1976, Ueng 2005

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.