Sassafras

Nazwa ogólna: Laurus Albidus Nutt., Sassafras Albidum (Nutt.) Nees Var. Molle (Raf.) Fernald
Nazwy marek: Ague Tree, Asari Radix Et Rhizoma, Cinnamon Wood, Saloop, Sassafras, Saxifras, Winauk

Użycie Sassafras

Stosowanie sasafrasu jako leku lub produktu spożywczego zostało zakazane przez FDA ze względu na potencjalne działanie rakotwórcze.FDA 2019, Khan 2010 Safrol jest stosowany jako materiał bazowy do ketonu piperonylowo-metylowego, prekUrsora nielegalnej syntezy MDMA.Schäffer 2013 Zarejestrowano hamowanie i indukcję różnych enzymów mikrosomalnych wątrobowych.Barnes 2007

Aktywność przeciwgrzybicza

Dane in vitro

Aktywność przeciwgrzybicza olejku eterycznego z roślin wawrzynowych, w tym sasafrasu, badano in vitro.Simić 2004

Aktywność przeciwzapalna

Dane na zwierzętach i in vitro

W badaniu na myszach porównującym działanie przeciwzapalne safrolu z indometacyną, siła działania związków safrolu była mniejsza niż w przypadku indometacyna do hamowania obrzęku tylnej łapy wywołanego karagenem.Pereira 1989 Sassarandianol wyekstrahowany z pokrewnej rośliny S. randaiense wykazywał działanie przeciwzapalne in vitro.Hou 2015

Rak

Wykazano, że sasafras jest potencjalnie rakotwórczy ze względu na zawartość safrolu i nie jest uważany za bezpieczny w stosowaniu u ludzi.FDA 2019, Khan 2010, Yu 2012 Badania sugerują związek komórek płaskonabłonkowych jamy ustnej rak wśród osób żujących betel zawierający safrol.Dietz 2011 Ponadto dowody epidemiologiczne wskazują, że u osób żujących orzechy betelu lub arekę, które zawierają wysoki poziom safrolu, występuje zwiększone ryzyko raka przełyku i raka wątrobowokomórkowego. Obserwacja ta wydaje się być związana z tworzeniem się adduktów safrolu-DNA.Bode 2015

Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) sklasyfikowała safrol jako możliwy czynnik rakotwórczy grupy 2B.Martins 2018 Według pracy IARC W monografiach grupowych dotyczących oceny ryzyka nowotworu u ludzi istnieją wystarczające dowody wskazujące na rakotwórczość safrolu u zwierząt, ale niewystarczające dowody u ludzi.Pflaum 2016

Dane in vivo i in vitro

Roślinne o-chinony można utworzyć poprzez O-dealkilację pierścieni metylenodioksy, w wyniku czego powstają katechole, które są dalej utleniane do o-chinonów. O-chinony pochodzące z safrolu mają różnorodne cele biologiczne in vivo, powodując różne skutki biologiczne, od chemoprewencji po toksyczność.Bolton 2018 Na przykład hydroksychawikol, utleniona pochodna safrolu za pomocą enzymu CYP-450, znacząco hamuje wzrost i proliferację poprzez reaktywny tlen gatunki (ROS) w komórkach ludzkiego raka prostaty przy użyciu linii komórkowych PC-3.Gundala 2014

Badania in vitro wykazały działanie safrolu indukujące apoptozę na komórki raka płaskonabłonkowego ludzkiego języka.Heikes 1994, Yu 2012 One raport sugeruje, że ekstrakty niezawierające safrolu indukują złośliwe guzy mezenchymalne u ponad 50% leczonych czarnych szczurów. Benedetti 1977

Uważa się, że cytotoksyczność związana z safrolem, uszkodzenie DNA i apoptoza w makrofagach są spowodowane wytwarzaniem ROS i hamowanie enzymów antyoksydacyjnych, prawdopodobnie poprzez fosforylację Akt. Chien 2018 Ponadto w jednym badaniu zaproponowano, że betel quid zawierający safrol indukuje specyficzny dla tytoniu metabolizm 4-(metylonitrozoamino)-1-(3-pirydylo)-1-bUTAnonu (NNK) aktywacja skutkująca wyższą genotoksycznością indukowaną NNK; badanie to dostarczyło wglądu w synergiczne mechanizmy raka jamy ustnej wywołanego paleniem papierosów i betelem.Tsou 2019

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Dane na zwierzętach

N-acylohydrazonowy ekstrakt z olejku sasafrasowego wykazywał działanie rozszerzające naczynia krwionośne i hipotensyjne u szczurów.Zapata-Sudo 2010

Sassafras skutki uboczne

Zgłaszano pocenie się, uderzenia gorąca, Haines 1991 i kontaktowe zapalenie skóry.Duke 2002

Donoszono, że ekstrakty wodne i alkoholowe powodowały ataksję, nadwrażliwość na dotyk, depresję OUN i hipotermię u myszy. Segelmana 1976

Przed wzięciem Sassafras

Unikać stosowania w czasie ciąży ze względu na udokumentowane działanie emmenagogiczne i poronne.Ernst 2002, Newall 1996 Brak informacji dotyczących stosowania podczas karmienia piersią.

Jak używać Sassafras

Brakuje badań klinicznych. Należy unikać stosowania zewnętrznego lub wewnętrznego; Olejek sasafrasowy i główny składnik safrol są potencjalnie rakotwórcze. Olejek sasafrasowy jest toksyczny u dorosłych w dawkach zaledwie 5 ml.Duke 2002, FDA 2019, Khan 2010

Ostrzeżenia

Toksyczność sasafrasu może wzrosnąć w połączeniu z induktorami CYP1A2.Hu 2019

Indukcja aktywności CYP-448 została powiązana z mutagennym i rakotwórczym działaniem induktora, czyli safrolu .Iwasaki 1986 Safrol i jego metabolit 1′-hydroksysafrol są genotoksyczne i hepatotoksyczne, a w badaniach na zwierzętach powodowały nowotwory wątroby. Chiang 2011, Dietz 2011, Khan 2010, Ueng 2005 W związku z tym olej sasafrasowy i safrol zostały zakazane do stosowania jako środki aromatyzujące i żywność dodatki przez FDA ze względu na ich potencjał rakotwórczy i hepatotoksyczny.Duke 2002, Newall 1996

Na podstawie danych na zwierzętach i przy marginesie współczynnika bezpieczeństwa wynoszącym 100, safrol w dawce 0,66 mg/kg masy ciała jest uważany za niebezpieczny dla człowieka; ilość uzyskiwana z herbaty sasafrasowej może sięgać nawet 200 mg (3 mg/kg).Bisset 1994, Segelman 1976

Olejek sasafrasowy jest toksyczny w dawkach tak niskich jak 5 ml u dorosłych.Duke 2002, Grande 1987, Spoerke 1980

Objawy zatrucia olejkiem sasafrasowym u ludzi obejmują wymioty, osłupienie, obniżenie temperatury ciała, wyczerpanie, tachykardię, skurcze, halucynacje i paraliż; skutki mogą być śmiertelne.Duke 2002, Newall 1996

IARC sklasyfikowała safrol jako możliwy czynnik rakotwórczy grupy 2B.Martins 2018 Według monografii Grupy Roboczej IARC na temat oceny ryzyka nowotworu u ludzi istnieją wystarczające dowody wykazujące rakotwórczość safrolu u zwierząt, ale niewystarczające dowody u ludzi.Pflaum 2016

Na jakie inne leki wpłyną Sassafras

Żadna dobrze udokumentowana. Ponieważ safrol jest silnym inhibitorem enzymów CYP-450, w szczególności CYP1A2, 2A6 i 2E1 oraz w mniejszym stopniu CYP2D6 i 3A4, można spodziewać się interakcji. Khan 2010, Segelman 1976, Ueng 2005

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.