Satralizumab

Obecný název: Satralizumab
Názvy značek: Enspryng
léková forma: subkutánní roztok (120 mg/ml)
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Satralizumab

Satralizumab se používá k léčbě dospělých s poruchou spektra neuromyelitis optica (NMOSD). NMOSD je vzácné, chronické autoimunitní onemocnění, které způsobuje zánět v centrálním nervovém systému. To může vést k poškození zrakových nervů, míchy a/nebo mozku.

Satralizumab se používá pouze v případě, že vaše tělo produkuje protilátky proti proteinu zvanému aquaporin-4 (AQP4). Váš lékař vás otestuje na přítomnost této protilátky.

Satralizumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Satralizumab vedlejší efekty

Přestaňte používat satralizumab a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; pocit točení hlavy; bolest žaludku, zvracení; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Můžete se snadněji nakazit, dokonce i závažnými nebo smrtelnými infekcemi. Pokud máte příznaky infekce, zavolejte ihned svému lékaři jako jsou:

horečka, zimnice, noční pocení;

bolest v krku. přetrvávající kašel, pocit velké únavy;

bolest svalů;

průjem, žaludeční křeče;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

zvýšené močení, pálení při močení; nebo

kožní vředy, zarudnutí, otok nebo citlivost.

Časté nežádoucí účinky satralizumabu mohou zahrnovat:

bolest hlavy, kloubů;

nevolnost, bolest žaludku;

pocit únavy;

bolest paží, rukou, nohou nebo chodidel;

vyrážka; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, rýma, kýchání, bolest v krku.

Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Satralizumab

Neměli byste satralizumab používat, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte aktivní infekci, jako je:

hepatitida B; nebo

tuberkulóza.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli tuberkulózu, pokud někdo ve vaší domácnosti trpí tuberkulózou nebo pokud jste nedávno cestovali do oblasti, kde je tuberkulóza běžná.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

jaterní problémy, hepatitida B (nebo pokud jste přenašečem hepatitidy B); nebo

jestli jste nedávno dostali nebo plánujete dostat vakcínu.

Před zahájením léčby satralizumabem se ujistěte, že máte aktuální informace o všech vakcínách.

Před použitím satralizumabu byste neměli dostat "živou" vakcínu alespoň 4 týdny. Živé vakcíny zahrnují vakcínu proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám (MMR), rotavirům, tyfu, žluté zimnici, planým neštovicím, zoster (pásový opar) a nosní chřipce (chřipce).

Neměli byste dostat "neživou" (někdy nazývanou inaktivovanou) vakcínu alespoň 2 týdny před použitím satralizumabu. Mezi neživé vakcíny patří očkování proti chřipce (chřipka) a injekční vakcíny proti hepatitidě A, dětské obrně nebo vzteklině.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Pokud používáte satralizumab, když jste těhotná, ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše nové dítě, ví, že jste satralizumab užívala během těhotenství. Expozice satralizumabu v děloze může ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte.

Související drogy

Jak používat Satralizumab

Obvyklá dávka pro dospělé u Neuromyelitis Optica:

120 mg subkutánně v týdnech 0, 2 a 4, poté 120 mg subkutánně každé 4 týdny Použití: K léčbě neuromyelitidy porucha optického spektra (NMOSD) u dospělých pacientů s pozitivními protilátkami proti aquaporinu-4 (AQP4)

Varování

Satralizumab ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte známky infekce (horečka, zimnice, kašel, únava, bolest svalů, průjem, žaludeční křeče, zvýšené močení, pálení když močíte, kožní vředy nebo zarudnutí, otok nebo citlivost).

Co ovlivní další léky Satralizumab

Satralizumab mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.