Satralizumab

Gattungsbezeichnung: Satralizumab
Markennamen: Enspryng
Darreichungsform: subkutane Lösung (120 mg/ml)
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Satralizumab

Satralizumab wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) eingesetzt. NMOSD ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung, die eine Entzündung im Zentralnervensystem verursacht. Dies kann zu einer Schädigung der Sehnerven, des Rückenmarks und/oder des Gehirns führen.

Satralizumab wird nur angewendet, wenn Ihr Körper Antikörper gegen ein Protein namens Aquaporin-4 (AQP4) produziert. Ihr Arzt wird Sie auf diesen Antikörper testen.

Satralizumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Satralizumab Nebenwirkungen

Beenden Sie die Anwendung von Satralizumab und holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Benommenheit; Magenschmerzen, Erbrechen; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben wie zum Beispiel:

Fieber, Schüttelfrost, Nachtschweiß;

Halsschmerzen. anhaltender Husten, starke Müdigkeit;

Muskelschmerzen;

Durchfall, Magenkrämpfe;

Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust;

vermehrtes Wasserlassen, Brennen beim Wasserlassen; oder

Hautwunden, Rötung, Schwellung oder Empfindlichkeit.

Häufige Nebenwirkungen von Satralizumab können sein:

Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen;

Übelkeit, Magenschmerzen;

Müdigkeit;

Schmerzen in Armen, Händen, Beinen oder Füßen;

Ausschlag; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Beschreibung Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Satralizumab

Sie sollten Satralizumab nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie eine aktive Infektion haben wie:

Hepatitis B; oder

Tuberkulose.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Tuberkulose hatten, wenn jemand in Ihrem Haushalt Tuberkulose hat oder wenn Sie kürzlich in ein Gebiet gereist sind, in dem Tuberkulose häufig vorkommt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine aktive oder chronische Infektion;

Leberprobleme, Hepatitis B (oder wenn Sie Träger von Hepatitis B sind); oder

wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder die Impfung geplant ist.

Stellen Sie sicher, dass Sie alle Impfungen erhalten, bevor Sie mit der Behandlung mit Satralizumab beginnen.

Sie sollten mindestens 4 Wochen vor der Anwendung von Satralizumab keinen Lebendimpfstoff erhalten. Zu den Lebendimpfstoffen gehören Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).

Sie sollten mindestens 2 Wochen vor der Anwendung von Satralizumab keinen „nicht lebenden“ (manchmal auch inaktivierten) Impfstoff erhalten. Zu den Totimpfstoffen gehören Grippeimpfungen und Injektionsimpfstoffe gegen Hepatitis A, Polio oder Tollwut.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wenn Sie Satralizumab während der Schwangerschaft anwenden, stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihr Neugeborenes kümmert, weiß, dass Sie Satralizumab während der Schwangerschaft angewendet haben. Der Kontakt mit Satralizumab im Mutterleib könnte sich auf den Impfplan Ihres Babys auswirken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Satralizumab

Übliche Erwachsenendosis bei Neuromyelitis optica:

120 mg subkUTAn in Woche 0, 2 und 4, gefolgt von 120 mg subkutan alle 4 Wochen. Verwendung: Zur Behandlung von Neuromyelitis Optica-Spektrum-Störung (NMOSD) bei erwachsenen Patienten, die positiv auf Anti-Aquaporin-4 (AQP4)-Antikörper sind

Warnungen

Satralizumab beeinflusst Ihr Immunsystem. Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben (Fieber, Schüttelfrost, Husten, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Durchfall, Magenkrämpfe, vermehrtes Wasserlassen, Brennen). beim Wasserlassen, Hautwunden oder Rötungen, Schwellungen oder Druckempfindlichkeit).

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Satralizumab

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Satralizumab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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