Satralizumab

Nom générique: Satralizumab
Les noms de marques: Enspryng
Forme posologique : solution sous-cutanée (120 mg/mL)
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'interleukine

L'utilisation de Satralizumab

Le satralizumab est utilisé pour traiter les adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD). Le NMOSD est une maladie auto-immune chronique rare qui provoque une inflammation du système nerveux central. Cela peut entraîner des lésions des nerfs optiques, de la moelle épinière et/ou du cerveau.

Le satralizumab est utilisé uniquement si votre corps produit des anticorps contre une protéine appelée aquaporine-4 (AQP4). Votre médecin vous testera pour cet anticorps.

Le satralizumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Satralizumab Effets secondaires

Arrêtez d'utiliser le satralizumab et obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; se sentir étourdi; douleurs à l'estomac, vomissements ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection. tels que :

fièvre, frissons, sueurs nocturnes ;

mal de gorge. toux persistante, sensation de grande fatigue ;

douleurs musculaires ;

diarrhée, crampes d'estomac ;

perte d'appétit, perte de poids ;

augmentation de la miction, sensation de brûlure lorsque vous urinez ; ou

plaies cUTAnées, rougeurs, gonflements ou sensibilités.

Les effets secondaires courants du satralizumab peuvent inclure :

maux de tête, douleurs articulaires ;

nausées, douleurs au ventre ;

sentiment de fatigue ;

douleur dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds ;

éruption cutanée ; ou

des symptômes du rhume tels qu'un nez bouché, un écoulement nasal, des éternuements, un mal de gorge.

Ceci n'est pas complet. liste d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Satralizumab

Vous ne devez pas utiliser le satralizumab si vous y êtes allergique ou si vous avez une infection active telle que :

hépatite B ; ou

tuberculose.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu la tuberculose, si un membre de votre foyer est atteint de tuberculose ou si vous avez récemment voyagé dans une région où la tuberculose est courante.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

une infection active ou chronique ;

problèmes de foie, hépatite B (ou si vous êtes porteur de l'hépatite B) ; ou

si vous avez récemment reçu ou si vous devez recevoir un vaccin.

Assurez-vous d'être à jour sur tous les vaccins avant de commencer le traitement par satralizumab.

Vous ne devez pas recevoir de vaccin « vivant » pendant au moins 4 semaines avant d'utiliser le satralizumab. Les vaccins vivants comprennent le vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle), le zona (zona) et la grippe nasale (grippe).

Vous ne devez pas recevoir de vaccin « non vivant » (parfois appelé inactivé) pendant au moins 2 semaines avant d'utiliser le satralizumab. Les vaccins non vivants comprennent les vaccins contre la grippe (influenza) et les vaccins injectés contre l'hépatite A, la polio ou la rage.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous utilisez le satralizumab pendant que vous êtes enceinte, assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau bébé sait que vous avez utilisé le satralizumab pendant la grossesse. L'exposition au satralizumab dans l'utérus pourrait affecter le calendrier de vaccination de votre bébé.

Relier les médicaments

Comment utiliser Satralizumab

Dose habituelle chez l'adulte pour la neuromyélite optique :

120 mg par voie sous-cutanée aux semaines 0, 2 et 4, suivis de 120 mg par voie sous-cutanée toutes les 4 semainesUtilisation : Pour le traitement de la neuromyélite trouble du spectre optique (NMOSD) chez les patients adultes positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4)

Avertissements

Le satralizumab affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez votre médecin si vous présentez des signes d'infection (fièvre, frissons, toux, fatigue, douleurs musculaires, diarrhée, crampes d'estomac, miction accrue, sensation de brûlure). lorsque vous urinez, des plaies ou des rougeurs cutanées, un gonflement ou une sensibilité).

Quels autres médicaments affecteront Satralizumab

D'autres médicaments peuvent affecter le satralizumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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