Satralizumab
Nome genérico: Satralizumab
Nomes de marcas: Enspryng
Forma farmacêutica: solução subcutânea (120 mg/mL)
Classe de drogas:
Inibidores de interleucina
Uso de Satralizumab
Satralizumabe é usado para tratar adultos com distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMOSD). NMOSD é uma doença autoimune crônica rara que causa inflamação no sistema nervoso central. Isso pode causar danos aos nervos ópticos, medula espinhal e/ou cérebro.
O satralizumabe é usado apenas se o seu corpo produzir anticorpos contra uma proteína chamada aquaporina-4 (AQP4). Seu médico irá testar você para esse anticorpo.
O satralizumabe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.
Satralizumab efeitos colaterais
Pare de usar satralizumabe e procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; sentir-se tonto; dor de estômago, vômito; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Você pode contrair infecções com mais facilidade, até mesmo infecções graves ou fatais. Ligue para seu médico imediatamente se tiver sinais de infecção. como:
Os efeitos colaterais comuns do satralizumabe podem incluir:
sensação de cansaço;
Esta não é uma avaliação completa. lista de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Satralizumab
Você não deve usar satralizumabe se for alérgico a ele ou se tiver uma infecção ativa, como:
Informe o seu médico se você já teve tuberculose, se alguém na sua casa tem tuberculose ou se você viajou recentemente para uma área onde a tuberculose é comum.
Informe ao seu médico se você já teve:
Certifique-se de estar com todas as vacinas em dia antes de iniciar o tratamento com satralizumabe.
Você não deve receber uma vacina “viva” por pelo menos 4 semanas antes de usar satralizumabe. As vacinas vivas incluem vacina contra sarampo, caxumba, rubéola (MMR), rotavírus, febre tifóide, febre amarela, varicela (catapora), zoster (cobreiro) e gripe nasal (influenza).
Você não deve receber uma vacina “não viva” (às vezes chamada de inativada) por pelo menos 2 semanas antes de usar o satralizumabe. As vacinas não vivas incluem a vacina contra a gripe (influenza) e as vacinas injetáveis para hepatite A, poliomielite ou raiva.
Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.
Se você usar satralizumabe durante a gravidez, certifique-se de que qualquer médico que cuide de seu novo bebê saiba que você usou satralizumabe durante a gravidez. A exposição ao satralizumabe no útero pode afetar o calendário de vacinação do seu bebê.
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Como usar Satralizumab
Dose usual para adultos para neuromielite óptica:
120 mg por via suBCutânea nas semanas 0, 2 e 4, seguido de 120 mg por via subcutânea a cada 4 semanasUso: Para o tratamento de neuromielite distúrbio do espectro óptico (NMOSD) em pacientes adultos com anticorpos anti-aquaporina-4 (AQP4) positivos
Avisos
O satralizumabe afeta o sistema imunológico. Você pode contrair infecções mais facilmente, até mesmo infecções graves ou fatais. Ligue para seu médico se tiver sinais de infecção (febre, calafrios, tosse, cansaço, dor muscular, diarréia, cólicas estomacais, aumento da micção, queimação ao urinar, feridas ou vermelhidão na pele, inchaço ou sensibilidade).
Que outras drogas afetarão Satralizumab
Outros medicamentos podem afetar o satralizumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
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