Satralizumab-mwge

Obecný název: Satralizumab-mwge
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Satralizumab-mwge

Injekce satralizumab-mwge se používá k léčbě neuromyelitidy s poruchou optického spektra (NMOSD), což je vzácná porucha, která způsobuje zánět nervů očí a míchy. Používá se u pacientů, kteří mají pozitivní protilátky proti aquaporinu-4 (AQP4).

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Satralizumab-mwge vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Černá dehtovitá stolice

bolest těla

pocit pálení na hrudi nebo žaludku

zimnice

kašel

tmavá moč

deprese

potíže s pohybem

sucho nebo bolest v krku

ucpané ucho

klesá

horečka

bolest hlavy

chrapot

poruchy trávení

bolest kloubů

světle zbarvená stolice

ztráta hlasu

bolest dolní části zad nebo boku

bolest nebo ztuhlost svalů

nevolnost a zvracení

bolestivé nebo obtížné močení

bolest, zarudnutí, otok, citlivost nebo teplo na kůži

bledá kůže

kožní vyrážka, kopřivka, svědění

kýchání

bolest v krku

žaludeční nevolnost

ucpaný nos nebo rýma

citlivost v oblasti žaludku

citlivé, zduřelé uzliny na krku

potíže s dýcháním nebo polykáním

vředy, vředy nebo bílé skvrny na úst

neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin

neobvyklá únava nebo slabost

bolest břicha v pravé horní části

přírůstek hmotnosti

žluté oči a kůže

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Krvácení, puchýře, pálení chlad, změna barvy kůže, pocit tlaku, kopřivka, infekce, zánět, svědění, boule, necitlivost, bolest, vyrážka, zarudnutí, zjizvení, bolestivost, píchání, otok, citlivost, brnění, ulcerace nebo teplo v místě vpichu

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Satralizumab-mwge

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce satralizumab-mwge u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené vhodné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce satralizumab-mwge u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s játry, ledvinami nebo srdcem související s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících tento lék.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Vakcína proti adenoviru

Vakcína Bacillus of Calmette a Guerin, živá

Vakcína proti choleře, živá

Tetravalentní vakcína proti dengue, živá

Vakcína proti viru chřipky, živá

Vakcína proti viru spalniček, živá

Vakcína proti viru příušnic, živá

Vakcína proti polioviru, živá

Vakcína proti rotaviru, živá

Vakcína proti viru zarděnek, živá

Vakcína proti neštovicím

Vakcína proti tyfu, živá

Vakcína proti viru varicelly, živá

Vakcína proti žluté zimnici

Vakcína Zoster, živá

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Infekce hepatitidou B, aktivní nebo

Tuberkulóza, aktivní nebo neléčená inaktivní (latentní) – neměla by být podávána pacientům s těmito onemocněními.

Infekce nebo

Neutropenie (nízký počet bílých krvinek) – používejte opatrně. Tento lék může snížit schopnost vašeho těla bojovat s infekcí.

Játerní onemocnění – používejte opatrně. Může tento stav zhoršit.

Související drogy

Jak používat Satralizumab-mwge

Tento lék se podává injekcí pod kůži do stehen nebo žaludku. Někdy může být podáván doma pacientům, kteří nemusí být v nemocnici nebo na klinice. Pokud používáte tento lék doma, váš lékař nebo zdravotní sestra vás naučí, jak lék připravit a aplikovat. Ujistěte se, že rozumíte tomu, jak tento lék používat.

Tento lék je dodáván s návodem k léčbě a pokyny pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Pokud tento lék používáte doma, zobrazí se vám oblasti těla, kam lze injekci podat. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům. Neaplikujte injekci do oblastí kůže, které jsou červené, pohmožděné, citlivé, tvrdé nebo neporušené, nebo do oblastí s mateřskými znaménky nebo jizvami.

Před použitím vyjměte předplněnou injekční stříkačku z chladničky. Počkejte 30 minut, než se lék zahřeje na pokojovou teplotu mimo krabičku. Nezahřívejte ji žádným jiným způsobem.

Zkontrolujte tekutinu v předplněné injekční stříkačce. Měl by být čirý a bezbarvý až slabě žlutý. Nepoužívejte jej, pokud je zakalený, má změněnou barvu nebo obsahuje částice. Netřepat. Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku, pokud je poškozená nebo rozbitá.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční lékové formy (předplněná injekční stříkačka):

Pro poruchu optického spektra neuromyelitidy:

Dospělí—Nejprve 120 miligramů (mg) aplikovaných pod kůži jednou za 2 týdny během prvních tří injekcí ( nasycovací dávka). Poté se podává 120 mg jednou za 4 týdny (udržovací dávka).

Děti – Užívání a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Nezmrazujte.

Uchovávejte jej v původním obalu. Nepoužívejte jej, pokud byl zmrazen, i když byl rozmražený. Chraňte před světlem. Tento lék můžete také uchovávat při pokojové teplotě po dobu až 8 dnů.

Použité injekční stříkačky vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kterou jehly nemohou prostrčit. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné krevní testy.

Tento lék může dočasně snížit počet bílých krvinek a protilátek ve vaší krvi, čímž se zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce. Pokud můžete, vyhněte se lidem s infekcí. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že máte infekci nebo pokud máte horečku, zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti v kříži nebo v boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.

Tento lék může způsobit reaktivaci viru hepatitidy B. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte nějaké příznaky jaterních problémů, jako je žlutá kůže nebo oči, tmavě hnědá moč, bolest žaludku na pravé straně, horečka nebo silná únava.

Před zahájením léčby tímto lékem budete muset podstoupit kožní test na tuberkulózu. Informujte svého lékaře, pokud jste vy nebo někdo ve vašem domě někdy měli pozitivní reakci na kožní test na tuberkulózu.

Dokud jste léčeni injekcí satralizumab-mwge, nenechte si očkovat žádné živé vakcíny (imunizace). Před zahájením léčby tímto přípravkem byste měli absolvovat všechna potřebná imunizace alespoň 4 týdny u živých nebo živých oslabených vakcín a alespoň 2 týdny u neživých (inaktivovaných) vakcín. Před očkováním se poraďte se svým lékařem.

Injekce satralizumab-mwge může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte po použití tohoto léku vyrážku, kopřivku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.