Satralizumab-mwge

Generieke naam: Satralizumab-mwge
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Satralizumab-mwge

Satralizumab-mwge-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van neuromyelitis optische spectrumstoornis (NMOSD), een zeldzame aandoening die ontstekingen van de zenuwen van de ogen en het ruggenmerg veroorzaakt. Het wordt gebruikt bij patiënten die positief zijn voor anti-aquaporine-4 (AQP4)-antilichamen.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Satralizumab-mwge bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

pijn in het lichaam of pijn

branderig gevoel in de borst of maag

rillingen

hoesten

donkere urine

depressie

moeite met bewegen

droogheid of pijn in de keel

oorverstopping

vallen

koorts

hoofdpijn

heesheid

indigestie

gewrichtspijn

lichtgekleurde ontlasting

stemverlies

pijn in de onderrug of zijkant

spierpijn of stijfheid

misselijkheid en braken

pijnlijk of moeilijk plassen

pijn, roodheid, zwelling, gevoeligheid of warmte op de huid

bleke huid

huiduitslag, netelroos, jeuk

niezen

keelpijn

maagklachten

verstopte neus of loopneus

gevoeligheid in de maagstreek

gevoelige, gezwollen klieren in de nek

moeite met ademhalen of slikken

zweren, zweren of witte vlekken in de mond

ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

pijn in de rechter bovenbuik

gewichtstoename

gele ogen en huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Bloeden, blaarvorming, een branderig gevoel kou, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Satralizumab-mwge

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met satralizumab-mwge bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van satralizumab-mwge-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Adenovirusvaccin

Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend

Choleravaccin, levend

Dengue Tetravalent-vaccin, levend

Influenzavirusvaccin, levend

Mazelenvirusvaccin, levend

Bofvirusvaccin, levend

Poliovirusvaccin, levend

Rotavirusvaccin, levend

RubEllavirusvaccin, levend

Pokkenvaccin

Tyfusvaccin, levend

Varicellavirusvaccin, levend

Gele Koortsvaccin

Zostervaccin, levend

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Hepatitis B-infectie, actief of

Tuberculose, actief of onbehandeld inactief (latent) – Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoeningen.

Infectie of

Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) – Wees voorzichtig. Dit geneesmiddel kan het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden verminderen.

Leverziekte – Wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Satralizumab-mwge

Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder uw huid in de dijen of maag. Het kan soms thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis of de kliniek hoeven te zijn. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts of verpleegkundige u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u dit geneesmiddel moet gebruiken.

Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die rood, gekneusd, gevoelig, hard of niet intact zijn, of in gebieden met moedervlekken of littekens.

Haal de voorgevulde spuit uit de koelkast voordat u deze gebruikt. Wacht 30 minuten totdat het geneesmiddel buiten de doos op kamertemperatuur is gekomen. Verwarm het op geen enkele andere manier.

Controleer de vloeistof in de voorgevulde spuit. Het moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn. Gebruik het niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Niet schudden. Gebruik de voorgevulde spuit niet als deze beschadigd of kapot is.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvormen (voorgevulde spuit):

Voor neuromyelitis optische spectrumstoornis:

Volwassenen – In eerste instantie wordt 120 milligram (mg) eenmaal per 2 weken onder de huid geïnjecteerd gedurende de eerste drie injecties ( oplaad dosis). Vervolgens wordt eenmaal per 4 weken 120 mg gegeven (onderhoudsdosis).

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

Bewaar het in de originele verpakking. Gebruik het niet als het bevroren is geweest, ook al is het ontdooid. Bescherm tegen licht. U kunt dit geneesmiddel ook maximaal 8 dagen bij kamertemperatuur bewaren.

Gooi gebruikte spuiten weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan tijdelijk het aantal witte bloedcellen en antistoffen in uw bloed verlagen, waardoor de kans op een infectie groter wordt. Als je kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts, koude rillingen, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of zij, of pijnlijk of moeilijk plassen krijgt.

Dit geneesmiddel kan reactivering van het hepatitis B-virus veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u symptomen van leverproblemen heeft, zoals een gele huid of ogen, donkerbruine urine, maagpijn aan de rechterkant, koorts of ernstige vermoeidheid.

U moet een huidtest ondergaan voor tuberculose voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

Zorg dat u geen levende vaccins (immunisaties) krijgt terwijl u wordt behandeld met satralizumab-mwge-injectie. U dient de benodigde immunisaties minimaal 4 weken te hebben afgerond voor levende of levend verzwakte vaccins en minimaal 2 weken voor niet-levende (geïnactiveerde) vaccins voordat u met de behandeling met dit geneesmiddel begint. Raadpleeg uw arts voordat u zich laat vaccineren.

Satralizumab-mwge-injectie kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u huiduitslag, netelroos, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, slikproblemen of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt na gebruik van dit geneesmiddel.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.