Satralizumab-mwge

Nome genérico: Satralizumab-mwge
Classe de drogas: Inibidores de interleucina

Uso de Satralizumab-mwge

A injeção de satralizumabe-mwge é usada para tratar o distúrbio do espectro óptico da neuromielite (NMOSD), um distúrbio raro que causa inflamação dos nervos dos olhos e da medula espinhal. É usado em pacientes com anticorpos anti-aquaporina-4 (AQP4) positivos.

Este medicamento deve ser administrado apenas por ou sob a supervisão direta do seu médico.

Satralizumab-mwge efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comuns

Fezes pretas e alcatroadas

dores ou dores no corpo

sensação de queimação no peito ou no estômago

calafrios

tosse

urina escura

depressão

dificuldade de movimento

secura ou dor de garganta

congestão de ouvido

queda

febre

dor de cabeça

rouquidão

indigestão

dor nas articulações

fezes claras

perda de voz

dor na parte inferior das costas ou nas laterais

dor muscular ou rigidez

náuseas e vômitos

micção dolorosa ou difícil

dor, vermelhidão, inchaço, sensibilidade ou calor na pele

pele pálida

erupção cutânea, urticária, coceira

espirros

dor de garganta

dor de estômago

nariz entupido ou escorrendo

sensibilidade na região do estômago

glândulas sensíveis e inchadas no pescoço

dificuldade para respirar ou engolir

úlceras, feridas ou manchas brancas no boca

sangramento ou hematomas incomuns

cansaço ou fraqueza incomum

dor de estômago na parte superior direita

ganho de peso

olhos e pele amarelos

Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persistir ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:

Mais comuns

Sangramento, bolhas, queimação , frieza, descoloração da pele, sensação de pressão, urticária, infecção, inflamação, comichão, caroços, dormência, dor, erupção cutânea, vermelhidão, cicatrizes, dor, ardor, inchaço, sensibilidade, formigueiro, ulceração ou calor no local da injecção

Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Satralizumab-mwge

Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

Alergias

Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.

Pediátrico

Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de satralizumab-mwge na população pediátrica. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Geriátrica

Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade da injeção de satralizumabe-mwge em idosos. No entanto, os pacientes idosos são mais propensos a ter problemas hepáticos, renais ou cardíacos relacionados com a idade, o que pode exigir cautela e um ajuste na dose para os pacientes que recebem este medicamento.

Amamentação

Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.

Interações com medicamentos

Embora certos medicamentos não devam ser usados juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Quando estiver a tomar este medicamento, é especialmente importante que o seu profissional de saúde saiba se está a tomar algum dos medicamentos listados abaixo. As interações a seguir foram selecionadas com base em seu significado potencial e não são necessariamente inclusivas.

O uso deste medicamento com qualquer um dos seguintes medicamentos geralmente não é recomendado, mas pode ser necessário em alguns casos. Se os dois medicamentos forem prescritos juntos, seu médico poderá alterar a dose ou a frequência com que você usa um ou ambos os medicamentos.

Vacina contra Adenovírus

Vacina contra Bacilo de Calmette e Guerin, Viva

Vacina contra Cólera, Viva

Vacina Tetravalente contra Dengue, Viva

Vacina viva contra o vírus da gripe

Vacina viva contra o vírus do sarampo

Vacina viva contra o vírus da caxumba

Vacina viva contra o poliovírus

Vacina contra rotavírus, viva

Vacina contra o vírus da rubéola, ao vivo

Vacina contra a varíola

Vacina contra a febre tifóide, ao vivo

Vacina contra o vírus da varicela, ao vivoVacina contra febre amarela

Vacina contra zoster, viva

Interações com alimentos/tabaco/álcool

Certos medicamentos não devem ser usados durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

Outros problemas médicos

A presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Certifique-se de informar o seu médico se tiver quaisquer outros problemas médicos, especialmente:

Infecção por hepatite B ativa ou

Tuberculose ativa ou inativa não tratada (latente) – Não deve ser administrada a pacientes com essas condições.

Infecção ou

Neutropenia (baixo número de glóbulos brancos)—Use com cautela. Este medicamento pode diminuir a capacidade do seu corpo de combater infecções.

Doença hepática – Use com cautela. Pode piorar esta condição.

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Como usar Satralizumab-mwge

Este medicamento é administrado como uma injeção sob a pele, nas coxas ou no estômago. Às vezes, pode ser administrado em casa a pacientes que não precisam estar no hospital ou na clínica. Se estiver a utilizar este medicamento em casa, o seu médico ou enfermeiro irá ensiná-lo a preparar e injetar o medicamento. Certifique-se de entender como usar este medicamento.

Este medicamento vem com um Guia de Medicamentos e instruções ao paciente. Leia e siga estas instruções cuidadosamente. Pergunte ao seu médico se tiver alguma dúvida.

Se você usar este medicamento em casa, serão mostradas as áreas do corpo onde esta injeção pode ser aplicada. Use uma área corporal diferente cada vez que você tentar. Acompanhe onde você dá cada injeção para ter certeza de girar as áreas do corpo. Isso ajudará a prevenir problemas de pele. Não injete em áreas da pele vermelhas, machucadas, sensíveis, duras ou não intactas, ou em áreas com manchas ou cicatrizes.

Retire a seringa pré-cheia da geladeira antes de usar. Aguarde 30 minutos para que o medicamento aqueça até a temperatura ambiente fora da embalagem. Não aqueça de nenhuma outra forma.

Verifique o líquido na seringa pré-cheia. Deve ser límpido e incolor a ligeiramente amarelo. Não o use se estiver turvo, descolorido ou contiver partículas. Não agite. Não utilize a seringa pré-cheia se estiver danificada ou quebrada.

Dosagem

A dose deste medicamento será diferente para pacientes diferentes. Siga as ordens do seu médico ou as instruções do rótulo. As informações a seguir incluem apenas as doses médias deste medicamento. Se a sua dose for diferente, não a altere a menos que o seu médico lhe diga para o fazer.

A quantidade de medicamento que toma Depende da dosagem do medicamento. Além disso, o número de doses que você toma por dia, o tempo permitido entre as doses e o tempo que você toma o medicamento dependem do problema médico para o qual você está usando o medicamento.

Para formas farmacêuticas de injeção (seringa pré-cheia):

Para transtorno do espectro óptico da neuromielite:

Adultos — Inicialmente, 120 miligramas (mg) injetados sob a pele uma vez a cada 2 semanas durante as três primeiras injeções ( carregando dose). Em seguida, são administrados 120 mg uma vez a cada 4 semanas (dose de manutenção).

Crianças — O uso e a dose devem ser determinados pelo seu médico.

Dose perdida

Ligue para seu médico ou farmacêutico para obter instruções.

Armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não guarde medicamentos desatualizados ou que não sejam mais necessários.

Pergunte ao seu profissional de saúde como você deve descartar qualquer medicamento que não usa.

Guarde na geladeira. Não congele.

Mantenha-o em sua embalagem original. Não use se estiver congelado, mesmo que tenha sido descongelado. Proteja da luz. Você também pode armazenar este medicamento em temperatura ambiente por até 8 dias.

Descarte as seringas usadas em um recipiente rígido e fechado, onde as agulhas não possam penetrar. Mantenha este recipiente longe do alcance de crianças e animais de estimação.

Avisos

É muito importante que o seu médico verifique o seu progresso em consultas regulares para se certificar de que este medicamento está a funcionar corretamente. Podem ser necessários exames de sangue para verificar efeitos indesejados.

Este medicamento pode diminuir temporariamente o número de glóbulos brancos e anticorpos no sangue, aumentando a probabilidade de contrair uma infecção. Se puder, evite pessoas com infecções. Consulte o seu médico imediatamente se achar que está contraindo uma infecção ou se tiver febre, calafrios, tosse ou rouquidão, dor lombar ou lateral, ou dor ou dificuldade para urinar.

Este medicamento pode causar a reativação do vírus da hepatite B. Consulte imediatamente o seu médico se tiver quaisquer sintomas de problemas hepáticos, como pele ou olhos amarelados, urina de cor castanha escura, dor de estômago no lado direito, febre ou cansaço intenso.

Você precisará fazer um teste cutâneo para tuberculose antes de começar a receber este medicamento. Informe o seu médico se você ou alguém em sua casa já teve uma reação positiva a um teste cutâneo de tuberculose.

Não tome nenhuma vacina viva (imunizações) enquanto estiver sendo tratado com injeção de satralizumabe-mwge. Você deve ter completado todas as imunizações necessárias pelo menos 4 semanas para vacinas vivas ou vivas atenuadas e pelo menos 2 semanas para vacinas não vivas (inativadas) antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Verifique com seu médico antes de tomar qualquer vacina.

A injeção de satralizumab-mwge pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. Verifique com seu médico imediatamente se você tiver erupção na pele, urticária, coceira, rouquidão, dificuldade para respirar, dificuldade para engolir ou qualquer inchaço nas mãos, rosto ou boca após usar este medicamento.

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