Saxenda

Obecný název: Liraglutide
léková forma: Subkutánní injekce
Třída drog: Inkretinová mimetika

Použití Saxenda

Saxenda (liraglutid) se používá ke snížení hmotnosti a k udržení hmotnosti po ztrátě hmotnosti se používá u obézních dospělých nebo dospělých s nadváhou, kteří mají také zdravotní problémy související s hmotností. Saxenda může být použit u dětí ve věku 12 až 17 let, které trpí obezitou a mají tělesnou hmotnost vyšší než 132 liber (60 kg). Saxenda se používá spolu se zdravou stravou a cvičením.

Saxenda je injekce podávaná jednou denně pod kůži (subkutánně) z vícedávkového injekčního pera.

Saxenda obsahuje stejná účinná látka (liraglutid) jako přípravek Victoza. Rozdíl mezi Saxendou a Victozou je v tom, že mají různé síly a jsou schváleny FDA pro různé podmínky.

Saxenda není k léčbě diabetu 1. nebo 2. typu. Není známo, zda je přípravek Saxenda bezpečný a účinný u dětí mladších 12 let. Není známo, zda je Saxenda bezpečná a účinná u dětí ve věku 12 až 17 let s diabetem 2. typu.

Saxenda vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Saxendu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; rychlý srdeční tep; závrať; potíže s dýcháním nebo polykáním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlé nebo bušení srdce;

náhlé změny nálady nebo chování, sebevražedné myšlenky;

těžká pokračující nevolnost, zvracení nebo průjem;

příznaky nádoru štítné žlázy – otok nebo bulka na krku, potíže s polykáním, chraplavý hlas, pocit dušnosti;

žlučníkové problémy – horečka, bolest v horní části žaludku, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky pankreatitidy – silná bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevolnost se zvracením nebo bez něj, rychlý srdeční tep;

silně nízký krevní cukr– extrémní slabost, zmatenost, třes, pocení, zrychlený srdeční tep, potíže s mluvením, nevolnost, zvracení, zrychlené dýchání, mdloby a záchvaty (křeče); nebo

problémy s ledvinami - malé nebo žádné močení; bolestivé nebo obtížné močení; otoky nohou nebo kotníků; pocit únavy nebo dušnosti.

Časté nežádoucí účinky přípravku Saxenda mohou zahrnovat:

nevolnost (zejména když začnete přípravek Saxenda používat ), zvracení, bolest žaludku;

zvýšená srdeční frekvence;

průjem, zácpa;

bolest hlavy, závratě; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Saxenda

Neměli byste přípravek Saxenda používat, pokud jste alergičtí na liraglutid nebo pokud máte:

mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 (nádory ve vašich žlázách);

osobní nebo rodinná anamnéza medulárního karcinomu štítné žlázy (typ rakoviny štítné žlázy); nebo

diabetická ketoacidóza (zažádejte o léčbu svého lékaře).

Neměli byste užívat Saxenda, pokud užíváte také inzulín nebo jiné léky, jako je liraglutid (albiglutid, dulaglutid, exenatid, Byetta, Bydureon, Tanzeum, Trulicity).

Abyste se ujistili, že je přípravek Saxenda pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

žaludeční problémy způsobující pomalé trávení;

onemocnění ledvin nebo jater;

vysoké triglyceridy (typ tuku v krvi);

srdeční problémy;

historické problémy se slinivkou nebo žlučníkem; nebo

v anamnéze deprese nebo sebevražedné myšlenky.

Ve studiích na zvířatech způsobil liraglutid nádory štítné žlázy nebo rakovinu štítné žlázy. Není známo, zda by se tyto účinky objevily u lidí užívajících pravidelné dávky. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

Není známo, zda Saxenda ublíží nenarozenému dítěti. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Není známo, zda liraglutid přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojené dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

Saxenda není schválena FDA pro použití kýmkoli mladším 18 let.

Související drogy

Jak používat Saxenda

Obvyklá dávka pro dospělé pro hubnutí:

Aby se snížila pravděpodobnost gastrointestinálních příznaků, měla by být následována eskalace dávky; zvýšení dávky může být v případě potřeby odloženo o 1 další týden:

Týden 1: Injekce 0,6 mg subkutánně jednou denně

Týden 2: Injekce 1,2 mg subkutánně jednou denně

Týden 3: Injekce 1,8 mg subkutánně jednou denně

Týden 4: Injekce 2,4 mg subkutánně jednou denně

Týden 5: Injekce 3 mg subkutánně jednou denně

Udržovací dávka:

3 mg subkutánně jednou denně – Pokud udržovací dávka není tolerována, doporučuje se vysazení; účinnost pro chronickou regulaci hmotnosti nebyla při nižších dávkách stanovena.

Komentáře:

Saxenda by se neměla používat v kombinaci s jakýmkoli jiným agonistou receptoru GLP-1.

Bezpečnost a účinnost přípravku Saxenda v kombinaci s dalšími produkty určenými ke snížení hmotnosti, včetně léků na předpis, volně prodejných léků a rostlinných přípravků, nebyla prokázána zjištěno.

Vyhodnoťte úbytek hmotnosti po 16. týdnu; pokud nedošlo ke ztrátě 4 % nebo více tělesné hmotnosti, je nepravděpodobné, že pacient při pokračující léčbě dosáhne a udrží klinicky významný úbytek hmotnosti.

Použití: Jako doplněk k nízkokalorické dietě a zvýšené fyzické aktivitě pro chronickou regulaci hmotnosti u dospělých pacientů s počátečním BMI 30 kg/m2 nebo vyšším (obézní) nebo počátečním BMI 27 kg/m2 (nadváha) nebo vyšším v přítomnost alespoň jednoho komorbidního stavu souvisejícího s hmotností (např. hypertenze, diabetes mellitus 2. typu nebo dyslipidémie).

BMI=Body Mass Index se vypočítá vydělením hmotnosti v kilogramech výškou v metrech na druhou. Pro stanovení BMI na základě výšky a hmotnosti jsou k dispozici tabulky, včetně tabulky v označení produktu Saxenda.

Obvyklá pediatrická dávka pro hubnutí:

12 let a starší:

Mělo by být následováno zvyšováním dávky, aby se snížila pravděpodobnost gastrointestinálních příznaků; eskalace dávky může být v případě potřeby zpožděna na základě snášenlivosti; zvýšení dávky může trvat až 8 týdnů:

Týden 1: Injekce 0,6 mg subkutánně jednou denně

Týden 2: Injekce 1,2 mg subkutánně jednou denně

Týden 3: Injekce 1,8 mg subkutánně jednou denně

Týden 4: Injekce 2,4 mg subkutánně jednou denně

Týden 5: Injekce 3 mg subkutánně jednou denně

Udržovací dávka:

2,4 nebo 3 mg subkutánně jednou denně

Pokud udržovací dávka není tolerována, doporučuje se vysazení; účinnost pro chronickou regulaci hmotnosti nebyla při nižších dávkách stanovena.

Komentáře:

Saxenda by se neměla používat v kombinaci s jakýmkoli jiným agonistou receptoru GLP-1.

Vyhodnoťte úbytek hmotnosti po 12 týdnech na udržovací dávce; pokud nedošlo ke ztrátě 1 % nebo více tělesné hmotnosti, je nepravděpodobné, že pacient při pokračující léčbě dosáhne a udrží klinicky významný úbytek hmotnosti a tento lék by měl být vysazen.

Použití: Jako doplněk k nízkokalorické dietě a zvýšené fyzické aktivitě pro chronickou regulaci hmotnosti u dětských pacientů s tělesnou hmotností nad 60 kg a počátečním BMI 30 kg/m2 nebo vyšším.

BMI = Index tělesné hmotnosti se vypočítá vydělením hmotnosti v kilogramech výškou v metrech na druhou. Pro určení BMI na základě výšky a hmotnosti jsou k dispozici tabulky, včetně tabulky v označení produktu Saxenda.

Varování

Liraglutid značky Victoza se používá spolu s dietou a cvičením k léčbě diabetu 2. typu. Neužívejte Saxenda a Victoza společně.

Neměli byste užívat Saxenda, pokud máte mnohočetnou endokrinní neoplazii typu 2 (nádory ve vašich žlázách), osobní nebo rodinnou anamnézu medulárního karcinomu štítné žlázy, diabetes závislý na inzulínu, diabetickou ketoacidózu nebo jste těhotná.

Ve studiích na zvířatech způsobil liraglutid nádory štítné žlázy nebo rakovinu štítné žlázy. Není známo, zda by se tyto účinky objevily u lidí užívajících pravidelné dávky.

Pokud máte příznaky nádoru štítné žlázy, jako je otok nebo bulka, okamžitě zavolejte svého lékaře. krk, potíže s polykáním, chraplavý hlas nebo dušnost.

Co ovlivní další léky Saxenda

Saxenda může zpomalit vaše trávení a může trvat déle, než vaše tělo vstřebá všechny léky, které užíváte ústy.

Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména :

inzulín; nebo

perorální lék na cukrovku - Glucotrol, Metaglip, Amaryl, Avandaryl, Duetact, DiaBeta, Micronase, Glucovance a další.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s liraglutidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.