Sceletium Tortuosum

اسم عام: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
ماركات: Channa, Kanna, Kougoed

استخدام Sceletium Tortuosum

س. يقال إن التورتوسوم يعمل كمثبط SSRI، ومثبط PDE4، ومثبط أستيل كولينستراز، ومانع مستقبلات CB1، ومثبط CYP17A1. لقد تم اقتراح أن نشاط SSRI في النبات يعد ثانويًا لنشاط إطلاق أحادي الأمين. (Coetzee 2016) SSRIs مهمة في الإدارة العلاجية للاكتئاب. (Gericke 2008، Harvey 2011a، Harvey 2011b، Mitchell 2004، Setshedi 2012، Shikanga 2011). ، ستافورد 2009، سوارت 2016) تُستخدم مثبطات PDE4 لعلاج الأمراض الالتهابية، بما في ذلك الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن والصدفية، وكذلك لعلاج القلق والاكتئاب. (Gericke 2008, Shikanga 2012) تشير الدلائل إلى أن تلعب مثبطات PDE4 أيضًا دورًا حاسمًا في تنظيم الإدراك عبر سلسلة الأدينوزين أحادي الفوسفات الحلقية PDE4. (Blokland 2012) تم استخدام مثبطات الأسيتيل كولينستراز في علاج مرض الزهايمر، وخرف الشيخوخة، وترنح، والوهن العضلي الوبيل، ومرض باركنسون. أدى انسداد مستقبلات CB1 إلى إنتاج تأثيرات مضادة للاكتئاب، وفعالية في اضطرابات إدمان المخدرات، وتعزيز الإدراك. (Lubbe 2010) يقوم مستخلص التريمسيمين من S. tortuosum بتعديل إنتاج الجلايكورتيكويد والقشراني المعدني والأندروجين في خلايا سرطان قشر الكظر البشرية، مما يشير إلى دور محتمل في إدارة التوتر والاكتئاب. (Swart 2016) من الضروري إجراء المزيد من الدراسات بشأن فعالية S. tortuosum في هذه التطبيقات.

النشاط المضاد للملاريا

البيانات المختبرية

تم تقييم مركبات S. tortuosum للنشاط المضاد للملاريا. (Setshedi 2012)

الأداء الرياضي

البيانات السريرية

في دراسة عشوائية مضبوطة بالعلاج الوهمي لـ 60 رياضيًا ترفيهيًا جامعيًا يتمتعون بصحة جيدة، تناول مستخلص S. tortuosum (Zembrin) لمدة 8 أيام 25 ملغ /day أدى إلى عدد قليل نسبيا من التحسينات الهامة في مقاييس الأداء. ولوحظ تحسن كبير مع المستخلص في إحدى الاستجابات الحركية (رد الفعل على التحفيز البصري؛ P = 0.05) وفي خفة الحركة التفاعلية التي تتطلب اتخاذ القرار (P <0.001). ومع ذلك، لم تتم ملاحظة أي فائدة للأداء البدني الآخر (أي وقت رد الفعل الحركي والبصري والجسدي) أو تقييمات التعب والتركيز. في المقابل، كانت المشاعر الشخصية للتعب أفضل في مجموعة الدواء الوهمي (P = 0.023). كان المستخلص جيد التحمل، ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية. (هوفمان 2020)

السرطان

بيانات في المختبر

تم اختبار Mesembrenone لمعرفة التأثيرات السامة للخلايا على خطوط الخلايا المختلفة. وقد وجد أنه يؤثر على خط سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا التائية البشرية (خلايا Molt4)، ولكن كان له تأثير ضئيل على خط خلايا سرطان الكبد (HepG2) أو على خط الخلايا الليفية الفأرية (خلايا LMTK). (Gericke 2008, Harvey 2011b) أظهرت إحدى الدراسات أن الميسيمبرينون كان فعالاً إلى حد ما ضد الخلايا السرطانية وأقل سمية للخلايا الليفية في الفئران مقارنة بقلويدات الأماريليداس الأخرى. (سميث 1996) ومن الضروري إجراء المزيد من الدراسات.

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

تأثيرات مسكنة

بيانات حيوانية

عندما تم إعطاء ميسيمبرين جزء S. tortuosum لذكور فئران سبراغ داولي، لوحظت خصائص مسكنة بدون التزامات إساءة أو ترنح. (لوريا 2014)

القلق/الاكتئاب

بيانات الحيوان

في دراسة أجريت على ذكور فئران ويستار، تم استخراج مستخلص من S. وكان للتورتوسوم بعض التأثيرات الإيجابية على الضغوط النفسية؛ ومع ذلك، فإن الجرعات المستخدمة في الدراسة أنتجت استجابات التهابية تشير إلى عدم تحمل ودرجات متفاوتة من كبت مناعة الخلايا التائية المساعدة 1 (Th1). (سميث 2011) أظهر مخطط الأدوية الكهربية أن المنتج التجاري لـ S. tortuosum Zembrin (منتج مركّز ثنائي الطيات) ؛ 25 ملغ من Zembrin يساوي 50 ملغ من كتلة النبات المجفف) له نشاط يعتمد على الجرعة كمضاد للاكتئاب في فئران فيشر البالغة. (Dimpfel 2016) في دراسة أخرى، أظهرت منتجات مستخلص S. tortuosum التي يتم إعطاؤها لذكور فئران Sprague-Dawley الذكور خصائص مضادة للاكتئاب ولكنها تنتج أيضًا ترنحًا. قد تحد احتمالية الترنح من فائدة S. tortuosum كمضاد للاكتئاب ما لم يرتبط النشاط المضاد للاكتئاب بمكون واحد ويرتبط الترنح بمكون آخر. (لوريا 2014) في دراسات الحالة، كان للمواد النباتية الجافة والمسحوقة آثار مفيدة في القطط ذات (Gericke 2008, Harvey 2011b)

البيانات السريرية

تم فحص التأثيرات الحادة لمستخلص S. tortuosum (Zembrin 25 mg) على الدماغ البشري بطريقة مزدوجة التعمية، دراسة متقاطعة بجرعة واحدة ومضبوطة بالعلاج الوهمي لـ 16 شخصًا يتمتعون بصحة جيدة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (MRI). قلل العلاج من تفاعل اللوزة الدماغية مع التحفيز المخيف واقتران اللوزة الدماغية تحت المهاد، مما يدعم إمكانية وجود أنشطة مزيلة للقلق ومضادة للاكتئاب لدى S. tortuosum. (Terburg 2013) نتائج من دراستين سلوكيتين صغيرتين، مزدوجتي التعمية، عشوائيتين، متحكم فيهما بالعلاج الوهمي (N = 20 لكل منهما) كانت ملتبسة فيما يتعلق بتأثير S. tortuosum (Zembrin 25 mg) على القلق المستحث. لم يتم العثور على أي تأثير على مشاعر التوتر أو أداء الذاكرة أثناء اختبارات المهام المتعددة. ومع ذلك، انخفضت استجابات التوتر قبل محاكاة التحدث أمام الجمهور بشكل ملحوظ. (Reay 2020)

الوظيفة الإدراكية

البيانات الحيوانية والمختبرية

أظهر المخطط الكهربائي الكهربي للزيمبرين الجرعة تعزيز الوظيفة الإدراكية المعتمدة على فئران فيشر البالغة. (Dimpfel 2016) أظهرت الدراسات أيضًا تأثيرات مفيدة لـ S. tortuosum في الكلاب المصابة بالخرف المشخص سريريًا. (Gericke 2008, Harvey 2011b) أثبت مستخلص عالي المسيمبرين من S. tortuosum أنه يعتمد على الجرعة. الحماية العصبية الكاملة في الخلايا النجمية من خلال إجراءات واضحة مضادة للالتهابات. في المقابل، أدى مستخلص ميسيمبرينون عالي الدلتا 7 إلى انخفاض صلاحية الخلايا النجمية التي يبدو أنها ناجمة عن التأثيرات المؤيدة للأكسدة التي لوحظت عند الجرعات العالية. أظهر كلا المستخلصين عملًا مثبطًا خفيفًا على إنزيمين عصبيين مرتبطين بالتنكس العصبي، وأسيتيل كولينستراز، والتيروزيناز. (بينيت 2018)

البيانات السريرية

تجربة تجريبية عشوائية مدتها 9 أسابيع، تم التحكم فيها بالعلاج الوهمي، لمدة 9 أسابيع. قامت دراسة متقاطعة بتقييم التأثيرات المعرفية العصبية لمستخلص S. tortuosum (Zembrin 25 mg) الذي يتم تناوله مرة واحدة يوميًا لمدة 3 أسابيع في 21 شخصًا صحيًا. أظهر المقياس الأساسي، وهو اختبار العلامات الحيوية للجهاز العصبي المركزي، تحسنًا في 2 من 10 مجالات (مرونة المجموعة الإدراكية والوظيفة التنفيذية) مع S. tortuosum مقارنةً بالعلاج الوهمي. أظهرت كلا المجموعتين تغيرا سلبيا في مجال الذاكرة البصرية. بالمقارنة مع الدواء الوهمي، لم تكن هناك تحسينات في المجالات الأخرى للذاكرة (الذاكرة اللفظية أو المركبة) أو لسرعة رد الفعل والانتباه المركب. وفقا لمقياس تصنيف هاميلتون للاكتئاب (HAM-D)، لوحظت تغييرات إيجابية في المزاج والنوم. وكانت العلامات الحيوية مستقرة طوال فترة الدراسة. الأحداث الضائرة التي تحدث بنسبة تزيد عن 5٪ في الأشخاص الذين عولجوا بمستخلص S. tortuosum والتي لم يتم الإبلاغ عنها باستخدام الدواء الوهمي تشمل زيادة الوزن (14٪)، وزيادة الشهية (10٪)، وزيادة العطش (10٪)، والتعب / التعب (10%).(تشيو 2014)

الاعتماد على المخدرات

S. تم التحقيق في السلحفاة لمعرفة دورها المحتمل في الحد من الاعتماد على المخدرات (Gericke 2008، Lubbe 2010، Shikanga 2011، Shikanga 2012)؛ تتوفر بيانات سريرية محدودة.

الصرع

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

تشير الدراسات على الحيوانات في الجسم الحي وخارجه إلى S. tortuosum (مثل المنتج التجاري Zembrin) ) قد يكون له تأثيرات مضادة للصرع عن طريق تخفيف استثارة الخلايا العصبية داخل الحصين بطريقة تعتمد على الجرعة. (Dimpfel 2018)

جودة النوم

البيانات السريرية

في دراسة عشوائية صغيرة، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، في موضوعات صحية (العدد = 21)، أولئك الذين تناولوا مستخلص S. tortuosum 25 ملغ (Zembrin) مرة واحدة يوميًا لمدة 9 أسابيع أبلغوا عن تحسن في جودة النوم الذاتية على مقياس النوم الفرعي لـ هام-د. في حين لم يكن لدى أي شخص تاريخ من الأرق، أظهرت البيانات أن عقار زيمبرين كان له تأثير إيجابي على بداية النوم مقارنةً بالعلاج الوهمي (P = 0.049).(Chiu 2014)

الأداء الجنسي/الرغبة الجنسية

تم اقتراح التأثير المثبط المزدوج لقلويدات S. tortuosum على إعادة امتصاص السيروتونين وPDE4A كآلية للأداء الجنسي المحتمل وتعزيز الرغبة الجنسية.

Sceletium Tortuosum آثار جانبية

البيانات محدودة فيما يتعلق بالتفاعلات الجانبية المرتبطة باستخدام S. tortuosum. في دراسة معشاة ذات شواهد لإثبات المفهوم، تم الإبلاغ عن الآثار الضارة الناجمة عن العلاج باستخدام S. tortuosum (Zembrin) والتي لم تحدث مع الدواء الوهمي، وهي زيادة الوزن (14%)، وزيادة الشهية (10%)، وزيادة العطش (10%). ) والتعب/الإرهاق (10%)، بالإضافة إلى الصداع وألم الصدر والغثيان والقيء والإمساك وعدم الراحة في الأعضاء التناسلية وتصلب العضلات والنعاس وصعوبة التركيز والارتباك والاكتئاب (5% للجميع). (تشيو 2014 ) آثار النشوة مع الجرعات المسكرة يمكن أن يتبعها التخدير. إلا أن النبات لا يسبب الهلوسة ولا يسبب إعاقة حركية. لا يبدو أن الاستخدام المزمن يؤدي إلى الانسحاب عند التوقف. (Gericke 2008)

قبل اتخاذ Sceletium Tortuosum

تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

كيف تستعمل Sceletium Tortuosum

لا توجد أدلة سريرية منشورة لتقديم توصيات بشأن الجرعات. استخدمت الدراسات السريرية التي تقيم التأثيرات المحتملة على الجهاز العصبي المركزي 25 ملغ (إما كجرعة وحيدة أو مرة واحدة يوميًا [تراوحت فترات العلاج من 8 أيام إلى 9 أسابيع]) من مستخلص خاص من S. tortuosum (موحد لمحتوى قلويد إجمالي للأربعة الرئيسية قلويدات السيليتيوم [ميسمبرينون، ميسيمبرينول، ميسيمبرين، وميسيمبرانول] بنسبة 0.4٪).(تشيو 2014، ري 2020، تيربورج 2013)

S. يتوفر التورتوسوم عادةً على شكل صبغة أو قرص أو كبسولة بجرعات وحدة تتراوح من 50 إلى 200 ملغ من المادة العشبية المجففة المطحونة. (Gericke 2008)

في الاستخدام التقليدي، "سدادة" من المجففة، تم مضغ S. tortuosum المخمر لتحرير مكوناته. وبدلاً من ذلك، يمكن استخدام ورقة طازجة توضع مباشرة على السن، أو يتم استخدام قطرة من عصير الورقة الطازجة توضع على اللسان. ويمكن أيضًا تحضير مغلي أو منقوع.(SANBI 2021)

تحذيرات

لا توجد معلومات بخصوص السمية لدى البشر. في الدراسات التي أجريت على الحيوانات، تمت إضافة مسحوق S. tortuosum إلى العلف بجرعات قدرها 10 ملغم/كغم مرة واحدة يوميًا في الكلاب السليمة و100 ملغم/كغم مرة واحدة يوميًا في القطط السليمة، ولم يكن لها أي آثار سامة، وكانت جميع أجهزة الجسم تعمل ضمن النطاقات الطبيعية. Gericke 2008, Harvey 2011b)

في دراسة أجريت على فئران ويستار، تم تناول مستخلص خاص من S. tortuosum (Zembrin) عن طريق الفم بجرعات 17.85 و35.7 و71.4 ملغم/كغم من وزن الجسم فوق 90 ​​عامًا. لم تظهر أي آثار سامة، مما يشير إلى مستوى تأثير غير ملحوظ قدره 71.4 ملغم/كغم. (Harvey 2011a) تم إعطاء نفس المستخلص المسجل الملكية لفئران ويستار في دراسة سمية فموية متكررة مدتها 14 يومًا بجرعات 250، 750، 2500 و5000 ملغم/كغم يومياً؛ وكذلك في دراسة الجرعة الفموية المتكررة وغير المزمنة لمدة 90 يومًا بجرعات 100 و300 و450 و600 ملغم/كغم يوميًا. لم يلاحظ أي وفيات أو سمية في الفئران في الدراسات التي استمرت 14 أو 90 يومًا. (مورباخ 2014)

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Sceletium Tortuosum

هناك نقص في المعلومات المتعلقة بتفاعلات S. tortuosum مع الأدوية أو الأطعمة أو المكملات الغذائية أو الأعشاب. بسبب النشاط النفساني المُبلغ عنه مع S. tortuosum، يجب توخي الحذر عند الأفراد الذين يتناولون الأدوية ذات التأثير النفساني مثل مزيلات القلق، أو المهدئات، أو المنومات، أو مضادات الاكتئاب.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية