Sceletium Tortuosum

Gattungsbezeichnung: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Markennamen: Channa, Kanna, Kougoed

Benutzung von Sceletium Tortuosum

S. tortuosum wirkt Berichten zufolge als SSRI, PDE4-Inhibitor, Acetylcholinesterase-Inhibitor, CB1-Rezeptorblocker und CYP17A1-Inhibitor. Es wurde vermutet, dass die SSRI-Aktivität der Pflanze sekundär zu ihrer Monoamin-freisetzenden Aktivität ist. (Coetzee 2016) SSRIs sind wichtig bei der therapeutischen Behandlung von Depressionen. (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) PDE4-Hemmer werden zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, einschließlich Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Psoriasis, sowie zur Behandlung von Angstzuständen und Depressionen eingesetzt. (Gericke 2008, Shikanga 2012) Es gibt Hinweise darauf PDE4-Hemmer spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Kognition über die PDE4-zyklische Adenosinmonophosphat-Kaskade. (Blokland 2012) Acetylcholinesterase-Hemmer wurden bei der Behandlung von Alzheimer, seniler Demenz, Ataxie, Myasthenia gravis und Parkinson-Krankheit eingesetzt. Die Blockierung von CB1-Rezeptoren hat zu antidepressiven Wirkungen, Wirksamkeit bei Drogenabhängigkeitsstörungen und einer Verbesserung der Wahrnehmung geführt. (Lubbe 2010) Der Trimeseminextrakt von S. tortuosum moduliert die Glukokortikoid-, Mineralokortikoid- und Androgenproduktion in menschlichen Nebennierenrindenkarzinomzellen, was auf eine mögliche Rolle bei der Management von Stress und Depressionen. (Swart 2016) Weitere Studien zur Wirksamkeit von S. tortuosum bei diesen Anwendungen sind erforderlich.

Antimalaria-Aktivität

In-vitro-Daten

Verbindungen von S. tortuosum wurden auf Antimalaria-Aktivität untersucht. (Setshedi 2012)

Sportliche Leistung

Klinische Daten

In einer randomisierten, placebokontrollierten Studie an 60 gesunden College-Freizeitsportlern wurde eine 8-tägige Verabreichung von 25 mg S. tortuosum-Extrakt (Zembrin) durchgeführt /Tag führte zu relativ wenigen signifikanten Verbesserungen bei den Leistungskennzahlen. Mit dem Extrakt wurde eine signifikante Verbesserung einer der motorischen Reaktionen (Reaktion auf visuelle Reize; P = 0,05) und der reaktiven Beweglichkeit, die eine Entscheidungsfindung erforderte (P < 0,001), festgestellt. Für die anderen körperlichen Leistungsfähigkeiten (z. B. motorische, visuelle und körperliche Reaktionszeit) oder die Beurteilung von Ermüdung und Konzentration konnten jedoch keine Vorteile beobachtet werden. Im Gegensatz dazu waren die subjektiven Müdigkeitsgefühle in der Placebogruppe besser (P = 0,023). Der Extrakt wurde gut vertragen und es wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet. (Hoffman 2020)

Krebs

In-vitro-Daten

Mesembrenon wurde auf zytotoxische Wirkungen auf verschiedene Zelllinien getestet. Es wurde festgestellt, dass es eine menschliche T-Zell-Lymphom-Linie (Molt4-Zellen) beeinflusst, jedoch nur geringe Auswirkungen auf eine Hepatom-Zelllinie (HepG2) oder eine Maus-Fibroblasten-Linie (LMTK-Zellen) hatte. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Eine Studie zeigte dass Mesembrenon mäßig wirksam gegen Krebszellen und weniger toxisch für Mausfibroblasten war als andere Amaryllidae-Alkaloide. (Smith 1996) Weitere Studien sind erforderlich.

ZNS-Wirkungen

Analgetische Wirkungen

Tierdaten

Bei der Verabreichung der S. tortuosum-Fraktion Mesembrin an männliche Sprague-Dawley-Ratten wurden analgetische Eigenschaften beobachtet ohne Missbrauchsverpflichtungen oder Ataxie. (Loria 2014)

Angst/Depression

Tierdaten

In einer Studie an männlichen Wistar-Ratten wurde ein Extrakt aus nicht fermentiertem S. tortuosum hatte einige positive Auswirkungen auf psychischen Stress; Allerdings führten die in der Studie verwendeten Dosen zu Entzündungsreaktionen, die auf eine Unverträglichkeit und unterschiedliche Grade der Immunsuppression der T-Helferzellen 1 (Th1) hindeuteten. (Smith 2011) Das Elektropharmakogramm hat gezeigt, dass das kommerzielle S. tortuosum-Produkt Zembrin (ein zweifach konzentriertes Produkt) ; 25 mg Zembrin entsprechen 50 mg der getrockneten Pflanzenmasse) hat eine dosisabhängige Wirkung als Antidepressivum bei erwachsenen Fischer-Ratten. (Dimpfel 2016) In einer anderen Studie wurde nachgewiesen, dass S. tortuosum-Extraktprodukte männlichen Sprague-Dawley-Ratten verabreicht wurden antidepressive Eigenschaften, führte aber auch zu Ataxie; Das Potenzial für Ataxie kann den Nutzen von S. tortuosum als Antidepressivum einschränken, es sei denn, die antidepressive Wirkung ist mit einem Bestandteil und Ataxie mit einem anderen verbunden. (Loria 2014) In Fallstudien hatte das trockene, pulverisierte Pflanzenmaterial positive Auswirkungen bei Katzen mit Stress.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Klinische Daten

Die akuten Auswirkungen von S. tortuosum-Extrakt (Zembrin 25 mg) auf das menschliche Gehirn wurden in einem doppelblinden, Placebokontrollierte Einzeldosis-Crossover-Studie mit 16 gesunden Probanden mittels funktioneller Magnetresonanztomographie (MRT). Die Behandlung verringerte die Reaktivität der Amygdala gegenüber Angstreizen und die Amygdala-Hypothalamus-Kopplung, was die Möglichkeit einer anxiolytischen und antidepressiven Wirkung von S. tortuosum unterstützt. (Terburg 2013) Ergebnisse aus zwei kleinen, doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Verhaltensstudien (N= (jeweils 20) waren hinsichtlich der Wirkung von S. tortuosum (Zembrin 25 mg) auf induzierte Angstzustände nicht eindeutig. Bei Multitasking-Tests wurde kein Einfluss auf das Stressgefühl oder die Gedächtnisleistung festgestellt; Stressreaktionen vor dem simulierten öffentlichen Reden waren jedoch deutlich reduziert. (Reay 2020)

Kognitive Funktion

Tier- und In-vitro-Daten

Ein Elektropharmakogramm von Zembrin zeigte die Dosis -abhängige Verbesserung der kognitiven Funktion bei erwachsenen Fischer-Ratten. (Dimpfel 2016) Studien zeigten auch positive Wirkungen von S. tortuosum bei Hunden mit klinisch diagnostizierter Demenz. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Ein hoch mesembriner Extrakt von S. tortuosum zeigte eine dosisabhängige Wirkung vollständiger Neuroprotektion in Astrozyten durch offensichtliche entzündungshemmende Wirkung. Im Gegensatz dazu verringerte ein Extrakt mit hohem Delta7-Mesembrenon-Gehalt die Lebensfähigkeit der Astrozytenzellen, was offenbar auf die bei hohen Dosen beobachteten prooxidativen Wirkungen zurückzuführen war. Beide Extrakte zeigten eine leichte Hemmwirkung auf zwei mit Neurodegeneration assoziierte Nervenenzyme, Acetylcholinesterase und Tyrosinase. (Bennett 2018)

Klinische Daten

Ein 9-wöchiges Pilotprojekt, randomisiert, placebokontrolliert In einer Crossover-Studie wurden die neurokognitiven Wirkungen von S. tortuosum-Extrakt (Zembrin 25 mg) untersucht, der 3 Wochen lang einmal täglich an 21 gesunde Probanden verabreicht wurde. Die primäre Messung, der ZNS-Vitalzeichentest, zeigte eine Verbesserung in 2 von 10 Bereichen (Flexibilität des kognitiven Satzes und exekutive Funktion) mit S. tortuosum im Vergleich zu Placebo. Beide Gruppen zeigten negative Veränderungen im Bereich des visuellen Gedächtnisses. Im Vergleich zu Placebo gab es in anderen Bereichen des Gedächtnisses (verbales oder zusammengesetztes Gedächtnis) oder der Reaktionsgeschwindigkeit und der zusammengesetzten Aufmerksamkeit keine Verbesserungen. Laut der Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) wurden positive Veränderungen für Stimmung und Schlaf beobachtet. Die Vitalfunktionen waren während der gesamten Studie stabil. Zu den unerwünschten Ereignissen, die bei mit S. tortuosum-Extrakt behandelten Personen mit einer Häufigkeit von mehr als 5 % auftraten und unter Placebo nicht berichtet wurden, gehörten Gewichtszunahme (14 %), gesteigerter Appetit (10 %), erhöhter Durst (10 %) und Müdigkeit/Erschöpfung (10 %).(Chiu 2014)

Drogenabhängigkeit

S. tortuosum wurde auf eine mögliche Rolle bei der Verringerung der Drogenabhängigkeit untersucht (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); Es liegen nur begrenzte klinische Daten vor.

Epilepsie

Tier- und In-vitro-Daten

In-vivo- und Ex-vivo-Tierstudien deuten auf S. tortuosum (als kommerzielles Produkt Zembrin) hin ) kann antiepileptische Wirkungen haben, indem es die Erregbarkeit intrahippocampaler Neuronen dosisabhängig abschwächt. (Dimpfel 2018)

Schlafqualität

Klinische Daten

In a In einer kleinen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Crossover-Studie an gesunden Probanden (N=21) berichteten diejenigen, die 9 Wochen lang einmal täglich 25 mg S. tortuosum-Extrakt (Zembrin) einnahmen, über eine Verbesserung der subjektiven Schlafqualität auf der Schlaf-Subskala der HAM-D. Obwohl kein Proband in der Vorgeschichte an Schlaflosigkeit litt, zeigten die Daten, dass Zembrin im Vergleich zu Placebo einen positiven Effekt auf das Einschlafen hatte (P=0,049). (Chiu 2014)

Sexuelle Leistungsfähigkeit/Libido

Die doppelte hemmende Wirkung von S. tortuosum-Alkaloiden auf die Serotonin-Wiederaufnahme und PDE4A wurde als Mechanismus für eine potenzielle Steigerung der sexuellen Leistungsfähigkeit und Libido vermutet.

Sceletium Tortuosum Nebenwirkungen

Es liegen nur begrenzte Daten zu Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von S. tortuosum vor. In einer randomisierten, kontrollierten Proof-of-Concept-Studie wurden unter S. tortuosum (Zembrin) behandlungsbedingte Nebenwirkungen berichtet, die unter Placebo nicht auftraten: Gewichtszunahme (14 %), gesteigerter Appetit (10 %), erhöhter Durst (10 %). ) und Müdigkeit/Erschöpfung (10 %), sowie Kopfschmerzen, Brustschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Beschwerden im Genitalbereich, Muskelsteifheit, Schläfrigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Verwirrtheit und Depression (5 % für alle).(Chiu 2014 ) Auf euphorische Effekte bei berauschenden Dosen kann eine Sedierung folgen; Allerdings ist die Pflanze nicht halluzinogen und verursacht keine motorischen Beeinträchtigungen. Chronischer Konsum scheint nach Absetzen nicht zu einem Entzug zu führen. (Gericke 2008)

Vor der Einnahme Sceletium Tortuosum

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Sceletium Tortuosum

Es fehlen veröffentlichte klinische Beweise für Dosierungsempfehlungen. In klinischen Studien zur Bewertung potenzieller ZNS-Effekte wurden 25 mg (entweder als Einzeldosis oder einmal täglich [Behandlungsdauer lag zwischen 8 Tagen und 9 Wochen]) eines proprietären Extrakts von S. tortuosum (standardisiert auf einen Gesamtalkaloidgehalt für die 4 Hauptbestandteile) verwendet Sceletiumalkaloide [Mesembrenon, Mesembrenol, Mesembrin und Mesembranol] von 0,4 %. (Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. Tortuosum ist typischerweise als Tinktur, Tablette oder Kapsel in Einzeldosen von 50 bis 200 mg des getrockneten, gemahlenen Kräutermaterials erhältlich. (Gericke 2008)

Beim traditionellen Gebrauch wird ein „Pfropfen“ aus getrocknetem, gemahlenem Kräutermaterial verwendet. fermentiertes S. tortuosum wurde gekaut, um seine Bestandteile freizusetzen. Alternativ wurde ein frisches Blatt direkt auf einen Zahn aufgetragen oder ein Tropfen frischer Blattsaft auf die Zunge gegeben. Es kann auch eine Abkochung oder ein Aufguss zubereitet werden. (SANBI 2021)

Warnungen

Informationen zur Toxizität beim Menschen fehlen. In Tierversuchen hatte die Zugabe von gemahlenem S. tortuosum zum Futter in Dosen von 10 mg/kg einmal täglich bei gesunden Hunden und 100 mg/kg einmal täglich bei gesunden Katzen keine toxischen Wirkungen und alle Körpersysteme funktionierten im normalen Bereich.( Gericke 2008, Harvey 2011b)

In einer Studie an Wistar-Ratten erfolgte die orale Verabreichung eines proprietären Extrakts von S. tortuosum (Zembrin) in Dosen von 17,85, 35,7 und 71,4 mg/kg Körpergewicht über 90 Tage zeigten keine toxischen Wirkungen, was auf einen Wert ohne beobachtete Wirkung von 71,4 mg/kg hinweist. (Harvey 2011a) Der gleiche proprietäre Extrakt wurde Wistar-Ratten in einer 14-tägigen, wiederholten oralen Toxizitätsstudie in Dosen von 250, 750, 2.500 und 5.000 mg/kg täglich; sowie in einer 90-tägigen, suBChronischen, wiederholten oralen Dosisstudie mit Dosierungen von 100, 300, 450 und 600 mg/kg täglich. In den 14- oder 90-Tage-Studien wurde bei Ratten keine Mortalität oder Toxizität beobachtet. (Murbach 2014)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Sceletium Tortuosum

Es fehlen Informationen zu Wechselwirkungen von S. tortuosum mit Arzneimitteln, Nahrungsmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln oder Kräutern. Aufgrund der berichteten psychoaktiven Aktivität von S. tortuosum ist bei Personen, die psychoaktive Medikamente wie Anxiolytika, Sedativa, Hypnotika oder Antidepressiva einnehmen, Vorsicht geboten.

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