Sceletium Tortuosum

Γενικό όνομα: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
ΜΑΡΚΕΣ: Channa, Kanna, Kougoed

Χρήση του Sceletium Tortuosum

S. Το tortuosum φέρεται να δρα ως SSRI, αναστολέας PDE4, αναστολέας ακετυλοχολινεστεράσης, αναστολέας υποδοχέα CB1 και αναστολέας CYP17A1. Έχει προταθεί ότι η δραστηριότητα SSRI του φυτού είναι δευτερεύουσα σε σχέση με τη δραστηριότητα απελευθέρωσης μονοαμινών. (Coetzee 2016) Οι SSRI είναι σημαντικοί για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της κατάθλιψης. , Stafford 2009, Swart 2016) Οι αναστολείς PDE4 χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του άσθματος, της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας και της ψωρίασης, καθώς και για τη θεραπεία του άγχους και της κατάθλιψης. (Gericke 2008, Shikanga 2012) Τα στοιχεία δείχνουν ότι Οι αναστολείς PDE4 έχουν επίσης κρίσιμο ρόλο στη ρύθμιση της γνωστικής λειτουργίας μέσω του καταρράκτη PDE4-κυκλικής μονοφωσφορικής αδενοσίνης. Η απόφραξη των υποδοχέων CB1 έχει προκαλέσει αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα, αποτελεσματικότητα σε διαταραχές εθισμού στα ναρκωτικά και ενίσχυση της γνωστικής λειτουργίας. (Lubbe 2010) Το εκχύλισμα τριμεσεμίνης του S. tortuosum ρυθμίζει την παραγωγή γλυκοκορτικοειδών, ορυκτοκορτικοειδών και ανδρογόνων στα ανθρώπινα επινεφριδιακά καρκίνωμα. διαχείριση του στρες και της κατάθλιψης. (Swart 2016) Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του S. tortuosum σε αυτές τις εφαρμογές.

Ανθελονοσιακή δραστηριότητα

In vitro δεδομένα

Οι ενώσεις του S. tortuosum έχουν αξιολογηθεί για ανθελονοσιακή δράση. (Setshedi 2012)

Αθλητικές επιδόσεις

Κλινικά δεδομένα

Σε μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 60 υγιών αθλητών ψυχαγωγίας κολλεγίων, χορήγηση 8 ημερών εκχυλίσματος S. tortuosum (Zembrin) 25 mg /ημέρα οδήγησε σε σχετικά λίγες σημαντικές βελτιώσεις στα μέτρα απόδοσης. Σημαντική βελτίωση σημειώθηκε με το εκχύλισμα σε μία από τις κινητικές αποκρίσεις (αντίδραση σε οπτικό ερέθισμα, P=0,05) και στην αντιδραστική ευκινησία που απαιτούσε λήψη αποφάσεων (P<0,001). Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκε κανένα όφελος για τις άλλες σωματικές επιδόσεις (δηλαδή, ο χρόνος κινητικής, οπτικής και φυσικής αντίδρασης) ή οι αξιολογήσεις κόπωσης και εστίασης. Αντίθετα, τα υποκειμενικά συναισθήματα κόπωσης ήταν καλύτερα στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (P=0,023). Το εκχύλισμα ήταν καλά ανεκτό και δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. (Hoffman 2020)

Καρκίνος

Δεδομένα in vitro

Η μεσεμπρενόνη έχει δοκιμαστεί για κυτταροτοξικές επιδράσεις σε διάφορες κυτταρικές σειρές. Βρέθηκε ότι επηρεάζει μια γραμμή λεμφώματος ανθρώπινων Τ-κυττάρων (κύτταρα Molt4), αλλά είχε μικρή επίδραση σε μια κυτταρική σειρά ηπατώματος (HepG2) ή σε μια σειρά ινοβλαστών ποντικού (κύτταρα LMTK). (Gericke 2008, Harvey 2011b) Μια μελέτη έδειξε ότι η μεσεμπρενόνη ήταν μέτρια αποτελεσματική κατά των καρκινικών κυττάρων και λιγότερο τοξική για τους ινοβλάστες του ποντικού από άλλα αμαρυλιδοειδή αλκαλοειδή. (Smith 1996) Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες.

Επιδράσεις στο ΚΝΣ

Αναλγητικά αποτελέσματα

Δεδομένα σε ζώα

Όταν η μεσεμβρίνη του κλάσματος S. tortuosum χορηγήθηκε σε αρσενικούς αρουραίους Sprague-Dawley, παρατηρήθηκαν αναλγητικές ιδιότητες χωρίς καταχρήσεις ή αταξία. (Loria 2014)

Άγχος/Κατάθλιψη

Στοιχεία ζώων

Σε μια μελέτη αρσενικών αρουραίων Wistar, ένα εκχύλισμα μη ζυμωμένου S. Το tortuosum είχε κάποιες θετικές επιπτώσεις στο ψυχολογικό στρες. Ωστόσο, οι δόσεις που χρησιμοποιήθηκαν στη μελέτη παρήγαγαν φλεγμονώδεις αποκρίσεις που υποδηλώνουν δυσανεξία και ποικίλους βαθμούς ανοσοκαταστολής του Τ-βοηθητικού κυττάρου 1 (Th1). 25 mg Zembrin είναι ίσα με 50 mg της αποξηραμένης φυτικής μάζας) έχει δοσοεξαρτώμενη δράση ως αντικαταθλιπτικό σε ενήλικες αρουραίους Fischer. (Dimpfel 2016) Σε μια άλλη μελέτη, προϊόντα εκχυλίσματος S. tortuosum που χορηγήθηκαν σε αρσενικούς αρουραίους Sprague-Dawley έδειξαν αντικαταθλιπτικές ιδιότητες αλλά και αταξία. Η πιθανότητα αταξίας μπορεί να περιορίσει τη χρησιμότητα του S. tortuosum ως αντικαταθλιπτικού, εκτός εάν η αντικαταθλιπτική δράση σχετίζεται με ένα συστατικό και η αταξία με ένα άλλο. (Loria 2014) Σε μελέτες περιπτώσεων, το ξηρό, κονιοποιημένο φυτικό υλικό είχε ευεργετικά αποτελέσματα σε γάτες με στρες. (Gericke 2008, Harvey 2011b)

Κλινικά δεδομένα

Οι οξείες επιδράσεις του εκχυλίσματος S. tortuosum (Zembrin 25 mg) στον ανθρώπινο εγκέφαλο εξετάστηκαν σε διπλά τυφλή, Ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, εφάπαξ, διασταυρούμενη μελέτη 16 υγιών ατόμων με χρήση λειτουργικής μαγνητικής τομογραφίας (MRI). Η θεραπεία μείωσε την αντιδραστικότητα της αμυγδαλής σε ερεθίσματα φόβου και τη σύζευξη αμυγδαλής-υποθάλαμου, υποστηρίζοντας έτσι την πιθανότητα αγχολυτικών και αντικαταθλιπτικών δραστηριοτήτων του S. tortuosum. (Terburg 2013) Αποτελέσματα από 2 μικρές, διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες συμπεριφοράς 20 το καθένα) ήταν διφορούμενα σχετικά με την επίδραση του S. tortuosum (Zembrin 25 mg) στο επαγόμενο άγχος. Δεν βρέθηκε καμία επίδραση στα συναισθήματα άγχους ή στην απόδοση της μνήμης κατά τη διάρκεια δοκιμών πολλαπλών εργασιών. Ωστόσο, οι αποκρίσεις στρες πριν από την προσομοίωση δημόσιας ομιλίας μειώθηκαν σημαντικά. (Reay 2020)

Γνωστική λειτουργία

Δεδομένα ζώων και in vitro

Ένα ηλεκτροφαρμακογράφημα του Zembrin έδειξε δόση -εξαρτώμενη ενίσχυση της γνωστικής λειτουργίας σε ενήλικες αρουραίους Fischer. (Dimpfel 2016) Μελέτες έδειξαν επίσης ευεργετικές επιδράσεις του S. tortuosum σε σκύλους με κλινικά διαγνωσμένη άνοια. πλήρης νευροπροστασία στα αστροκύτταρα μέσω εμφανών αντιφλεγμονωδών δράσεων. Αντίθετα, ένα εκχύλισμα με υψηλή περιεκτικότητα σε δέλτα7-μεσεμπρενόνη μείωσε τη βιωσιμότητα των αστροκυττάρων που φάνηκε να οφείλεται σε προοξειδωτικές επιδράσεις που παρατηρήθηκαν σε υψηλές δόσεις. Και τα δύο εκχυλίσματα εμφάνισαν ήπια ανασταλτική δράση σε 2 νευρικά ένζυμα που σχετίζονται με τον νευροεκφυλισμό, την ακετυλοχολινεστεράση και την τυροσινάση. (Bennett 2018)

Κλινικά δεδομένα

Πιλοτικό 9 εβδομάδων, τυχαιοποιημένο, ελεγχόμενο με εικονικό φάρμακο , διασταυρούμενη μελέτη αξιολόγησε τις νευρογνωστικές επιδράσεις του εκχυλίσματος S. tortuosum (Zembrin 25 mg) που χορηγήθηκε μία φορά την ημέρα για 3 εβδομάδες σε 21 υγιή άτομα. Η κύρια μέτρηση, η δοκιμή ζωτικών σημείων του ΚΝΣ, έδειξε βελτίωση σε 2 από τους 10 τομείς (γνωστική ευελιξία συνόλου και εκτελεστική λειτουργία) με S. tortuosum σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. Και οι δύο ομάδες εμφάνισαν αρνητική αλλαγή στον τομέα της οπτικής μνήμης. Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, δεν υπήρξαν βελτιώσεις σε άλλους τομείς για τη μνήμη (λεκτική ή σύνθετη μνήμη) ή για την ταχύτητα αντίδρασης και τη σύνθετη προσοχή. Σύμφωνα με την κλίμακα κατάθλιψης Hamilton (HAM-D), παρατηρήθηκαν θετικές αλλαγές για τη διάθεση και τον ύπνο. Τα ζωτικά σημεία ήταν σταθερά καθ' όλη τη διάρκεια της μελέτης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε συχνότητα μεγαλύτερη από 5% σε άτομα που έλαβαν θεραπεία με εκχύλισμα S. tortuosum που δεν αναφέρθηκαν με εικονικό φάρμακο περιελάμβαναν αύξηση βάρους (14%), αυξημένη όρεξη (10%), αυξημένη δίψα (10%) και κόπωση/κόπωση (10%).(Chiu 2014)

Εξάρτηση από τα ναρκωτικά

S. Το tortuosum έχει διερευνηθεί για πιθανό ρόλο στη μείωση της εξάρτησης από τα ναρκωτικά (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012). περιορισμένα κλινικά δεδομένα είναι διαθέσιμα.

Επιληψία

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

In vivo και ex vivo μελέτες σε ζώα υποδηλώνουν S. tortuosum (όπως το εμπορικό προϊόν Zembrin ) μπορεί να έχει αντιεπιληπτικά αποτελέσματα μειώνοντας τη διεγερσιμότητα των ενδοιπποκαμπικών νευρώνων με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. (Dimpfel 2018)

Ποιότητα ύπνου

Κλινικά δεδομένα

Σε μικρή τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διασταυρούμενη μελέτη σε υγιή άτομα (N=21), όσοι έλαβαν εκχύλισμα S. tortuosum 25 mg (Zembrin) μία φορά την ημέρα για 9 εβδομάδες ανέφεραν βελτίωση στην υποκειμενική ποιότητα ύπνου στην υποκλίμακα ύπνου του το HAM-D. Αν και κανένα άτομο δεν είχε ιστορικό αϋπνίας, τα δεδομένα έδειξαν ότι το Zembrin είχε θετική επίδραση στην έναρξη του ύπνου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (P=0,049). (Chiu 2014)

Σεξουαλική απόδοση/λίμπιντο

Η διπλή ανασταλτική δράση των αλκαλοειδών S. tortuosum στην επαναπρόσληψη σεροτονίνης και PDE4A έχει προταθεί ως μηχανισμός για πιθανή σεξουαλική απόδοση και ενίσχυση της λίμπιντο.

Sceletium Tortuosum παρενέργειες

Τα δεδομένα είναι περιορισμένα σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση του S. tortuosum. Σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη απόδειξης της ιδέας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προέκυψαν από τη θεραπεία που αναφέρθηκαν με το S. tortuosum (Zembrin) που δεν εμφανίστηκαν με εικονικό φάρμακο ήταν αύξηση βάρους (14%), αυξημένη όρεξη (10%), αυξημένη δίψα (10% ), και κόπωση/κόπωση (10%), καθώς και πονοκέφαλος, πόνος στο στήθος, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, δυσφορία στα γεννητικά όργανα, μυϊκή ακαμψία, υπνηλία, δυσκολία συγκέντρωσης, σύγχυση και κατάθλιψη (5% για όλους). (Chiu 2014 ) Τα αποτελέσματα ευφορίας με μεθυστικές δόσεις μπορεί να ακολουθούνται από καταστολή. Ωστόσο, το φυτό δεν είναι παραισθησιογόνο και δεν προκαλεί κινητικές βλάβες. Η χρόνια χρήση δεν φαίνεται να οδηγεί σε απόσυρση μετά τη διακοπή. (Gericke 2008)

Πριν τη λήψη Sceletium Tortuosum

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Sceletium Tortuosum

Δεν υπάρχουν δημοσιευμένα κλινικά στοιχεία για την παροχή συστάσεων δοσολογίας. Κλινικές μελέτες που αξιολογούν πιθανές επιδράσεις στο ΚΝΣ έχουν χρησιμοποιήσει 25 mg (είτε ως εφάπαξ δόση είτε μία φορά την ημέρα [η διάρκεια της θεραπείας κυμαινόταν από 8 ημέρες έως 9 εβδομάδες]) ενός ιδιόκτητου εκχυλίσματος S. tortuosum (τυποποιημένο σε συνολική περιεκτικότητα σε αλκαλοειδή για τα 4 κύρια Αλκαλοειδή του σκελετού [μεσεμπρενόνη, μεσεμπρενόλη, μεσεμβρίνη και μεσεμπρανόλη] 0,4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. Το tortuosum είναι συνήθως διαθέσιμο ως βάμμα, δισκίο ή κάψουλα σε μοναδιαίες δόσεις από 50 έως 200 mg αποξηραμένου, αλεσμένου φυτικού υλικού. (Gericke 2008)

Στην παραδοσιακή χρήση, ένα "βύσμα" αποξηραμένου το S. tortuosum που έχει υποστεί ζύμωση έχει μασηθεί για να απελευθερώσει τα συστατικά του. Εναλλακτικά, έχει χρησιμοποιηθεί ένα φρέσκο ​​φύλλο που εφαρμόζεται απευθείας σε ένα δόντι ή μια σταγόνα φρέσκου χυμού φύλλου τοποθετημένη στη γλώσσα. Μπορεί επίσης να παρασκευαστεί αφέψημα ή έγχυμα.(SANBI 2021)

Προειδοποιήσεις

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την τοξικότητα στον άνθρωπο. Σε μελέτες σε ζώα, το αλεσμένο S. tortuosum που προστέθηκε στη διατροφή σε δόσεις 10 mg/kg μία φορά την ημέρα σε υγιείς σκύλους και 100 mg/kg μία φορά την ημέρα σε υγιείς γάτες δεν είχε τοξικές επιδράσεις και όλα τα συστήματα του σώματος λειτουργούσαν εντός φυσιολογικών ορίων. Gericke 2008, Harvey 2011b)

Σε μια μελέτη σε αρουραίους Wistar, η από του στόματος χορήγηση ιδιόκτητου εκχυλίσματος S. tortuosum (Zembrin) σε δόσεις 17,85, 35,7 και 71,4 mg/kg σωματικού βάρους άνω των 90 οι ημέρες δεν έδειξαν τοξικές επιδράσεις, υποδεικνύοντας ένα επίπεδο μη παρατηρούμενης επίδρασης 71,4 mg/kg. (Harvey 2011a) Το ίδιο ιδιόκτητο εκχύλισμα χορηγήθηκε σε αρουραίους Wistar σε μια επαναλαμβανόμενη από του στόματος μελέτη τοξικότητας 14 ημερών σε δόσεις 250, 750, 2.500 και 5.000 mg/kg ημερησίως. καθώς και σε μια μελέτη 90 ημερών, υποχρόνια, επαναλαμβανόμενη από του στόματος δόση σε δόσεις των 100, 300, 450 και 600 mg/kg ημερησίως. Δεν παρατηρήθηκε θνησιμότητα ή τοξικότητα σε αρουραίους στις μελέτες 14 ή 90 ημερών. (Murbach 2014)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Sceletium Tortuosum

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις του S. tortuosum με φάρμακα, τρόφιμα, συμπληρώματα διατροφής ή βότανα. Λόγω της αναφερόμενης ψυχοδραστικής δραστηριότητας με το S. tortuosum, θα πρέπει να δίνεται προσοχή σε άτομα που λαμβάνουν ψυχοδραστικά φάρμακα όπως αγχολυτικά, ηρεμιστικά, υπνωτικά ή αντικαταθλιπτικά.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά