Sceletium Tortuosum

Nombre generico: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Nombres de marca: Channa, Kanna, Kougoed

Uso de Sceletium Tortuosum

S. tortuosum supuestamente actúa como ISRS, inhibidor de PDE4, inhibidor de acetilcolinesterasa, bloqueador del receptor CB1 e inhibidor de CYP17A1. Se ha sugerido que la actividad ISRS de la planta es secundaria a su actividad liberadora de monoaminas. (Coetzee 2016) Los ISRS son importantes en el tratamiento terapéutico de la depresión. (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) Los inhibidores de la PDE4 se utilizan para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluido el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la psoriasis, así como para el tratamiento de la ansiedad y la depresión. (Gericke 2008, Shikanga 2012) La evidencia sugiere que Los inhibidores de la PDE4 también desempeñan un papel crucial en la regulación de la cognición a través de la cascada de monofosfato de adenosina cíclico de la PDE4. (Blokland 2012) Los inhibidores de la acetilcolinesterasa se han utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, la demencia senil, la ataxia, la miastenia gravis y la enfermedad de Parkinson. El bloqueo de los receptores CB1 ha producido efectos antidepresivos, eficacia en los trastornos de adicción a las drogas y mejora de la cognición. (Lubbe 2010) El extracto de trimesemina de S. tortuosum modula la producción de glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos en células de carcinoma adrenocortical humano, lo que sugiere un papel potencial en la manejo del estrés y la depresión. (Swart 2016) Son necesarios más estudios sobre la efectividad de S. tortuosum en estas aplicaciones.

Actividad antipalúdica

Datos in vitro

Se ha evaluado la actividad antipalúdica de compuestos de S. tortuosum (Setshedi 2012)

Rendimiento atlético

Datos clínicos

En un estudio aleatorizado, controlado con placebo de 60 atletas universitarios recreativos sanos, se administró durante 8 días extracto de S. tortuosum (Zembrin) 25 mg /día condujo a relativamente pocas mejoras significativas en las medidas de desempeño. Se observó una mejora significativa con el extracto en una de las respuestas motoras (reacción al estímulo visual; P = 0,05) y en la agilidad reactiva que requirió la toma de decisiones (P <0,001). Sin embargo, no se observó ningún beneficio en el resto del rendimiento físico (es decir, tiempo de reacción motora, visual y física) ni en las evaluaciones de fatiga y concentración. Por el contrario, la sensación subjetiva de fatiga fue mejor en el grupo de placebo (P = 0,023). El extracto fue bien tolerado y no se informaron eventos adversos (Hoffman 2020)

Cáncer

Datos in vitro

Se han probado los efectos citotóxicos de la mesembrenona en varias líneas celulares. Se descubrió que afectaba a una línea de linfoma de células T humanas (células Molt4), pero tenía poco efecto en una línea celular de hepatoma (HepG2) o en una línea de fibroblastos de ratón (células LMTK). (Gericke 2008, Harvey 2011b) Un estudio demostró que la mesembrenona era moderadamente eficaz contra las células cancerosas y menos tóxica para los fibroblastos de ratón que otros alcaloides amarilidáceos. (Smith 1996) Se necesitan más estudios.

Efectos sobre el SNC

Efectos analgésicos

Datos en animales

Cuando se administró la fracción mesembrina de S. tortuosum a ratas macho Sprague-Dawley, se observaron propiedades analgésicas. sin riesgos de abuso ni ataxia. (Loria 2014)

Ansiedad/Depresión

Datos en animales

En un estudio con ratas Wistar macho, se utilizó un extracto de S. tortuosum tuvo algunos efectos positivos sobre el estrés psicológico; sin embargo, las dosis utilizadas en el estudio produjeron respuestas inflamatorias sugestivas de intolerancia y diversos grados de supresión inmune de las células T colaboradoras 1 (Th1). (Smith 2011) El electrofarmacograma ha demostrado que el producto comercial Zembrin de S. tortuosum (un producto concentrado doble ; 25 mg de Zembrin equivalen a 50 mg de masa vegetal seca) tiene actividad dosis Dependiente como antidepresivo en ratas Fischer adultas. (Dimpfel 2016) En otro estudio, se demostró que los productos de extracto de S. tortuosum administrados a ratas macho Sprague-Dawley propiedades antidepresivas pero también producía ataxia; El potencial de ataxia puede limitar la utilidad de S. tortuosum como antidepresivo a menos que la actividad antidepresiva esté asociada con un componente y la ataxia esté asociada con otro. (Loria 2014) En estudios de caso, el material vegetal seco en polvo tuvo efectos beneficiosos en gatos con estrés.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Datos clínicos

Los efectos agudos del extracto de S. tortuosum (Zembrin 25 mg) en el cerebro humano se examinaron en un estudio doble ciego, Estudio cruzado, de dosis única, controlado con placebo de 16 sujetos sanos mediante imágenes por resonancia magnética funcional (IRM). El tratamiento redujo la reactividad de la amígdala al estímulo aterrador y el acoplamiento amígdala-hipotálamo, respaldando así la posibilidad de actividades ansiolíticas y antidepresivas de S. tortuosum. (Terburg 2013) Resultados de 2 estudios conductuales pequeños, doble ciego, aleatorizados y controlados con placebo (N= 20 cada uno) fueron equívocos con respecto al efecto de S. tortuosum (Zembrin 25 mg) sobre la ansiedad inducida. No se encontró ningún efecto sobre la sensación de estrés o el rendimiento de la memoria durante las pruebas de tareas múltiples; sin embargo, las respuestas al estrés antes de hablar en público simulado se redujeron significativamente. (Reay 2020)

Función cognitiva

Datos en animales e in vitro

Un electrofarmacograma de Zembrin mostró la dosis Mejora de la función cognitiva dependiente de la dosis en ratas Fischer adultas. (Dimpfel 2016) Los estudios también mostraron efectos beneficiosos de S. tortuosum en perros con demencia clínicamente diagnosticada. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Un extracto con alto contenido de mesembrina de S. tortuosum demostró ser dependiente de la dosis. neuroprotección completa en los astrocitos a través de aparentes acciones antiinflamatorias. Por el contrario, un extracto con alto contenido de delta7-mesembrenona disminuyó la viabilidad de las células de los astrocitos, lo que parecía deberse a los efectos prooxidantes observados en dosis altas. Ambos extractos exhibieron una acción inhibidora leve sobre 2 enzimas neuronales asociadas con la neurodegeneración, la acetilcolinesterasa y la tirosinasa. (Bennett 2018)

Datos clínicos

Un piloto de 9 semanas, aleatorizado, controlado con placebo , un estudio cruzado evaluó los efectos neurocognitivos del extracto de S. tortuosum (Zembrin 25 mg) administrado una vez al día durante 3 semanas en 21 sujetos sanos. La medida principal, la prueba de signos vitales del SNC, demostró una mejora en 2 de 10 dominios (flexibilidad del conjunto cognitivo y función ejecutiva) con S. tortuosum en comparación con placebo. Ambos grupos mostraron cambios negativos en el dominio de la memoria visual. En comparación con el placebo, no hubo mejoras en otros dominios de la memoria (memoria verbal o compuesta) ni en la velocidad de reacción y la atención compuesta. Según la Escala de Calificación de Depresión de Hamilton (HAM-D), se observaron cambios positivos en el estado de ánimo y el sueño. Los signos vitales se mantuvieron estables durante todo el estudio. Los eventos adversos que ocurrieron con una incidencia superior al 5 % en sujetos tratados con extracto de S. tortuosum que no se informaron con placebo incluyeron aumento de peso (14 %), aumento del apetito (10 %), aumento de la sed (10 %) y cansancio/fatiga. (10%).(Chiu 2014)

Drogadependencia

S. tortuosum ha sido investigado por su posible papel en la reducción de la dependencia de drogas (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); hay datos clínicos limitados disponibles.

Epilepsia

Datos en animales e in vitro

Estudios en animales in vivo y ex vivo sugieren S. tortuosum (como el producto comercial Zembrin ) puede tener efectos antiepilépticos al atenuar la excitabilidad de las neuronas intrahipocampales de manera dosis dependiente. (Dimpfel 2018)

Calidad del sueño

Datos clínicos

En un pequeño estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en sujetos sanos (N = 21), aquellos que tomaron extracto de S. tortuosum 25 mg (Zembrin) una vez al día durante 9 semanas informaron una mejora en la calidad subjetiva del sueño en la subescala de sueño de el HAM-D. Si bien ningún sujeto tenía antecedentes de insomnio, los datos mostraron que Zembrin tuvo un efecto positivo en el inicio del sueño en comparación con el placebo (P = 0,049). (Chiu 2014)

Rendimiento sexual/libido

Se ha sugerido el doble efecto inhibidor de los alcaloides de S. tortuosum sobre la recaptación de serotonina y la PDE4A como un mecanismo para el potencial rendimiento sexual y la mejora de la libido.

Sceletium Tortuosum efectos secundarios

Los datos sobre las reacciones adversas asociadas con el uso de S. tortuosum son limitados. En un estudio controlado aleatorio de prueba de concepto, los efectos adversos emergentes del tratamiento informados con S. tortuosum (Zembrin) que no ocurrieron con placebo fueron aumento de peso (14%), aumento del apetito (10%), aumento de la sed (10% ), y cansancio/fatiga (10%), así como dolor de cabeza, dolor de pecho, náuseas, vómitos, estreñimiento, malestar genital, rigidez muscular, somnolencia, dificultad para concentrarse, confusión y depresión (5% para todos).(Chiu 2014 ) Los efectos eufóricos con dosis intoxicantes pueden ir seguidos de sedación; sin embargo, la planta no es alucinógena y no provoca alteraciones motoras. El uso crónico no parece provocar abstinencia al suspenderlo. (Gericke 2008)

antes de tomar Sceletium Tortuosum

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Sceletium Tortuosum

Falta evidencia clínica publicada para proporcionar recomendaciones de dosificación. Los estudios clínicos que evalúan los posibles efectos sobre el SNC han utilizado 25 mg (ya sea como dosis única o una vez al día [la duración del tratamiento varió de 8 días a 9 semanas]) de un extracto patentado de S. tortuosum (estandarizado a un contenido total de alcaloides para los 4 principales Alcaloides de escelecio [mesembrenona, mesembrenol, mesembrina y mesembranol] del 0,4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum normalmente está disponible como tintura, tableta o cápsula en dosis unitarias de 50 a 200 mg del material herbario seco y molido. (Gericke 2008)

En el uso tradicional, un "tapón" de hierba seca, Se ha masticado S. tortuosum fermentado para liberar sus componentes. Alternativamente, se ha utilizado una hoja fresca aplicada directamente sobre un diente o una gota de jugo de hoja fresca colocada en la lengua. También se puede preparar una decocción o infusión.(SANBI 2021)

Advertencias

Falta información sobre la toxicidad en humanos. En estudios con animales, S. tortuosum molido agregado al alimento en dosis de 10 mg/kg una vez al día en perros sanos y 100 mg/kg una vez al día en gatos sanos no tuvo efectos tóxicos y todos los sistemas del cuerpo funcionaron dentro de rangos normales. Gericke 2008, Harvey 2011b)

En un estudio con ratas Wistar, la administración oral de un extracto patentado de S. tortuosum (Zembrin) en dosis de 17,85, 35,7 y 71,4 mg/kg de peso corporal por encima de los 90 días no mostraron efectos tóxicos, lo que indica un nivel sin efectos observados de 71,4 mg/kg.(Harvey 2011a) El mismo extracto patentado se administró a ratas Wistar en un estudio de toxicidad oral repetido de 14 días en dosis de 250, 750, 2500 y 5000 mg/kg al día; así como en un estudio de dosis orales repetidas, suBCrónicas, de 90 días de duración, en dosis de 100, 300, 450 y 600 mg/kg al día. No se observó mortalidad ni toxicidad en ratas en los estudios de 14 o 90 días (Murbach 2014)

¿Qué otras drogas afectarán? Sceletium Tortuosum

Falta información sobre las interacciones de S. tortuosum con medicamentos, alimentos, suplementos dietéticos o hierbas. Debido a la actividad psicoactiva reportada con S. tortuosum, se debe tener precaución en personas que toman drogas psicoactivas como ansiolíticos, sedantes, hipnóticos o antidepresivos.

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