Sceletium Tortuosum

Nama generik: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Nama-nama merek: Channa, Kanna, Kougoed

Penggunaan Sceletium Tortuosum

S. tortuosum dilaporkan bertindak sebagai SSRI, penghambat PDE4, penghambat asetilkolinesterase, penghambat reseptor CB1, dan penghambat CYP17A1. Ada dugaan bahwa aktivitas SSRI tanaman ini disebabkan oleh aktivitas pelepasan monoaminanya. (Coetzee 2016) SSRI penting dalam penatalaksanaan depresi. (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) Inhibitor PDE4 digunakan untuk pengobatan penyakit inflamasi, termasuk asma, penyakit paru obstruktif kronik, dan psoriasis, serta untuk pengobatan kecemasan dan depresi. (Gericke 2008, Shikanga 2012) Bukti menunjukkan bahwa Inhibitor PDE4 juga memiliki peran penting dalam mengatur kognisi melalui kaskade adenosin monofosfat siklik PDE4. (Blokland 2012) Inhibitor asetilkolinesterase telah digunakan dalam pengobatan penyakit Alzheimer, demensia pikun, ataksia, miastenia gravis, dan penyakit Parkinson. Penyumbatan reseptor CB1 telah menghasilkan efek antidepresan, kemanjuran dalam gangguan kecanduan obat, dan peningkatan kognisi. (Lubbe 2010) Ekstrak trimesemine dari S. tortuosum memodulasi produksi glukokortikoid, mineralokortikoid, dan androgen dalam sel karsinoma adrenokortikal manusia, menunjukkan peran potensial dalam pengelolaan stres dan depresi.(Swart 2016) Diperlukan penelitian lebih lanjut mengenai efektivitas S. tortuosum dalam penerapan ini.

Aktivitas antimalaria

Data in vitro

Senyawa S. tortuosum telah dievaluasi aktivitas antimalarianya.(Setshedi 2012)

Kinerja atletik

Data klinis

Dalam studi acak terkontrol plasebo terhadap 60 atlet rekreasi perguruan tinggi yang sehat, pemberian ekstrak S. tortuosum (Zembrin) 25 mg selama 8 hari /hari hanya menghasilkan sedikit perbaikan signifikan dalam ukuran kinerja. Peningkatan yang signifikan dicatat dengan ekstrak di salah satu respons motorik (reaksi terhadap stimulus visual; P=0,05) dan kelincahan reaktif yang memerlukan pengambilan keputusan (P<0,001). Namun, tidak ada manfaat yang diamati untuk kinerja fisik lainnya (yaitu, motorik, visual, dan waktu reaksi fisik) atau penilaian kelelahan dan fokus. Sebaliknya, perasaan subjektif kelelahan lebih baik pada kelompok plasebo (P=0,023). Ekstrak ini dapat ditoleransi dengan baik, dan tidak ada efek samping yang dilaporkan.(Hoffman 2020)

Kanker

Data in vitro

Mesembrenon telah diuji efek sitotoksiknya pada berbagai lini sel. Ditemukan bahwa obat ini mempengaruhi garis limfoma sel T manusia (sel Molt4), namun memiliki efek kecil pada garis sel hepatoma (HepG2) atau garis fibroblas tikus (sel LMTK).(Gericke 2008, Harvey 2011b) Sebuah penelitian menunjukkan bahwa mesembrenon cukup efektif melawan sel kanker dan kurang toksik terhadap fibroblas tikus dibandingkan alkaloid amaryllidaceous lainnya. (Smith 1996) Diperlukan penelitian lebih lanjut.

Efek SSP

Efek analgesik

Data hewan

Ketika mesembrine fraksi S. tortuosum diberikan pada tikus Sprague-Dawley jantan, sifat analgesik diamati tanpa penyalahgunaan kewajiban atau ataksia.(Loria 2014)

Kecemasan/Depresi

Data hewan

Dalam sebuah penelitian terhadap tikus Wistar jantan, ekstrak S. tortuosum memiliki beberapa efek positif terhadap stres psikologis; namun, dosis yang digunakan dalam penelitian ini menghasilkan respons inflamasi yang menunjukkan intoleransi dan berbagai tingkat penekanan kekebalan sel T-helper 1 (Th1). (Smith 2011) Elektrofarmakogram menunjukkan bahwa produk komersial S. tortuosum Zembrin (produk terkonsentrasi 2 kali lipat ; 25 mg Zembrin sama dengan 50 mg massa tanaman kering) memiliki aktivitas tergantung dosis sebagai antidepresan pada tikus Fischer dewasa. (Dimpfel 2016) Dalam penelitian lain, produk ekstrak S. tortuosum yang diberikan pada tikus Sprague-Dawley jantan menunjukkan sifat antidepresan tetapi juga menghasilkan ataksia; Potensi ataksia dapat membatasi kegunaan S. tortuosum sebagai antidepresan kecuali aktivitas antidepresan dikaitkan dengan satu konstituen dan ataksia dikaitkan dengan konstituen lain. (Loria 2014) Dalam studi kasus, bahan tanaman kering dan berbentuk bubuk memiliki efek menguntungkan pada kucing dengan stres.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Data klinis

Efek akut ekstrak S. tortuosum (Zembrin 25 mg) pada otak manusia diperiksa secara double-blind, studi crossover dosis tunggal terkontrol plasebo terhadap 16 subjek sehat menggunakan pencitraan resonansi magnetik fungsional (MRI). Pengobatan mengurangi reaktivitas amigdala terhadap stimulus rasa takut dan penggabungan amigdala-hipotalamus, sehingga mendukung kemungkinan aktivitas ansiolitik dan antidepresan S. tortuosum. (Terburg 2013) Hasil dari 2 studi perilaku kecil, tersamar ganda, acak, dan terkontrol plasebo (N= 20 masing-masing) ragu-ragu mengenai efek S. tortuosum (Zembrin 25 mg) terhadap kecemasan yang ditimbulkan. Tidak ada efek yang ditemukan pada perasaan stres atau kinerja memori selama tes multitask; namun, respons stres sebelum simulasi berbicara di depan umum berkurang secara signifikan.(Reay 2020)

Fungsi kognitif

Data hewan dan in vitro

Elektrofarmakogram Zembrin menunjukkan dosis peningkatan fungsi kognitif yang bergantung pada tikus Fischer dewasa. (Dimpfel 2016) Penelitian juga menunjukkan efek menguntungkan dari S. tortuosum pada anjing dengan demensia yang didiagnosis secara klinis. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Ekstrak mesembrine tinggi dari S. tortuosum menunjukkan ketergantungan pada dosis perlindungan saraf penuh pada astrosit melalui tindakan anti-inflamasi yang nyata. Sebaliknya, ekstrak mesembrenon delta7 yang tinggi menurunkan viabilitas sel astrosit yang tampaknya disebabkan oleh efek pro-oksidan yang diamati pada dosis tinggi. Kedua ekstrak menunjukkan aksi penghambatan ringan pada 2 enzim saraf yang terkait dengan neurodegenerasi, asetilkolinesterase, dan tirosinase.(Bennett 2018)

Data klinis

Percontohan selama 9 minggu, acak, terkontrol plasebo , studi crossover mengevaluasi efek neurokognitif ekstrak S. tortuosum (Zembrin 25 mg) yang diberikan sekali sehari selama 3 minggu pada 21 subjek sehat. Pengukuran utama, tes Tanda Vital SSP, menunjukkan peningkatan pada 2 dari 10 domain (fleksibilitas rangkaian kognitif dan fungsi eksekutif) dengan S. tortuosum dibandingkan dengan plasebo. Kedua kelompok menunjukkan perubahan negatif dalam domain memori visual. Dibandingkan dengan plasebo, tidak ada peningkatan pada domain lain untuk memori (memori verbal atau komposit) atau untuk kecepatan reaksi dan perhatian gabungan. Menurut Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), perubahan positif diamati pada suasana hati dan tidur. Tanda-tanda vital stabil selama penelitian. Efek samping yang terjadi pada lebih dari 5% kejadian pada subjek yang diobati dengan ekstrak S. tortuosum yang tidak dilaporkan dengan plasebo termasuk penambahan berat badan (14%), peningkatan nafsu makan (10%), peningkatan rasa haus (10%), dan kelelahan/kelelahan (10%).(Chiu 2014)

Ketergantungan obat

S. tortuosum telah diteliti potensi perannya dalam mengurangi ketergantungan obat (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); data klinis yang tersedia terbatas.

Epilepsi

Data hewan dan in vitro

Penelitian pada hewan in vivo dan ex vivo menunjukkan S. tortuosum (sebagai produk komersial Zembrin ) mungkin memiliki efek antiepilepsi dengan melemahkan rangsangan neuron intrahippocampal dengan cara yang bergantung pada dosis.(Dimpfel 2018)

Kualitas tidur

Data klinis

Dalam sebuah studi crossover kecil acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo, pada subjek sehat (N=21), mereka yang mengonsumsi ekstrak S. tortuosum 25 mg (Zembrin) sekali sehari selama 9 minggu melaporkan peningkatan kualitas subjektif tidur pada subskala tidur HAM-D. Meskipun tidak ada subjek yang memiliki riwayat insomnia, data menunjukkan Zembrin memiliki efek positif pada permulaan tidur dibandingkan dengan plasebo (P=0,049).(Chiu 2014)

Kinerja seksual/libido

Efek penghambatan ganda alkaloid S. tortuosum pada pengambilan kembali serotonin dan PDE4A telah disarankan sebagai mekanisme untuk potensi kinerja seksual dan peningkatan libido.

Sceletium Tortuosum efek samping

Data terbatas mengenai reaksi merugikan yang terkait dengan penggunaan S. tortuosum. Dalam studi terkontrol acak bukti konsep, efek samping pengobatan yang dilaporkan dengan S. tortuosum (Zembrin) yang tidak terjadi dengan plasebo adalah penambahan berat badan (14%), peningkatan nafsu makan (10%), peningkatan rasa haus (10%). ), dan kelelahan/lelah (10%), serta sakit kepala, nyeri dada, mual, muntah, konstipasi, rasa tidak nyaman pada alat kelamin, kekakuan otot, mengantuk, kesulitan berkonsentrasi, kebingungan, dan depresi (5% untuk semuanya).(Chiu 2014 ) Efek euforia dengan dosis yang memabukkan dapat diikuti dengan sedasi; Namun tanaman ini tidak halusinogen dan tidak menyebabkan gangguan motorik. Penggunaan kronis tampaknya tidak mengakibatkan penarikan setelah penghentian.(Gericke 2008)

Sebelum mengambil Sceletium Tortuosum

Hindari penggunaan. Informasi mengenai keamanan dan kemanjuran pada kehamilan dan menyusui masih kurang.

Cara Penggunaan Sceletium Tortuosum

Bukti klinis yang dipublikasikan masih kurang untuk memberikan rekomendasi dosis. Studi klinis yang mengevaluasi potensi efek SSP telah menggunakan 25 mg (baik sebagai dosis tunggal atau sekali sehari [durasi pengobatan berkisar antara 8 hari hingga 9 minggu]) dari ekstrak milik S. tortuosum (distandarisasi dengan kandungan alkaloid total untuk 4 utama) Alkaloid sceletium [mesembrenon, mesembrenol, mesembrine, dan mesembranol] sebesar 0,4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum biasanya tersedia dalam bentuk tingtur, tablet, atau kapsul dalam dosis satuan 50 hingga 200 mg bahan herbal kering yang digiling.(Gericke 2008)

Dalam penggunaan tradisional, "sumbat" dari bahan herbal kering, S. tortuosum yang difermentasi telah dikunyah untuk melepaskan konstituennya. Sebagai alternatif, daun segar yang dioleskan langsung ke gigi, atau setetes jus daun segar yang ditempelkan di lidah telah digunakan. Rebusan atau infus juga dapat disiapkan.(SANBI 2021)

Peringatan

Informasi mengenai toksisitas pada manusia masih kurang. Dalam penelitian pada hewan, S. tortuosum giling yang ditambahkan ke pakan dengan dosis 10 mg/kg sekali sehari pada anjing sehat dan 100 mg/kg sekali sehari pada kucing sehat tidak memiliki efek toksik, dan semua sistem tubuh berfungsi dalam kisaran normal.( Gericke 2008, Harvey 2011b)

Dalam penelitian terhadap tikus Wistar, pemberian oral ekstrak kepemilikan S. tortuosum (Zembrin) dengan dosis 17,85, 35,7, dan 71,4 mg/kg berat badan di atas 90 hari tidak menunjukkan efek toksik, menunjukkan tingkat tanpa efek yang teramati sebesar 71,4 mg/kg. (Harvey 2011a) Ekstrak eksklusif yang sama diberikan kepada tikus Wistar dalam studi toksisitas oral berulang selama 14 hari pada dosis 250, 750, 2.500, dan 5.000 mg/kg setiap hari; serta dalam studi dosis oral berulang selama 90 hari, subkronis, dan berulang dengan dosis 100, 300, 450, dan 600 mg/kg setiap hari. Tidak ada kematian atau toksisitas yang teramati pada tikus dalam penelitian selama 14 atau 90 hari.(Murbach 2014)

Apa pengaruh obat lain Sceletium Tortuosum

Informasi mengenai interaksi S. tortuosum dengan obat, makanan, suplemen makanan, atau herbal masih kurang. Karena aktivitas psikoaktif yang dilaporkan dengan S. tortuosum, perhatian harus digunakan pada individu yang menggunakan obat psikoaktif seperti ansiolitik, obat penenang, hipnotik, atau antidepresan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer