Sceletium Tortuosum

一般名： Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
ブランド名： Channa, Kanna, Kougoed

の使用法 Sceletium Tortuosum

S. tortuosum は、SSRI、PDE4 阻害剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、CB1 受容体阻害剤、CYP17A1 阻害剤として作用すると報告されています。植物の SSRI 活性は、モノアミン放出活性に次ぐものであることが示唆されています。(Coetzee 2016) SSRI は、うつ病の治療管理において重要です。(Gericke 2008、Harvey 2011a、Harvey 2011b、Mitchell 2004、Setshedi 2012、Shikanga 2011) 、Stafford 2009、Swart 2016) PDE4 阻害剤は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、乾癬などの炎症性疾患の治療や、不安やうつ病の治療にも使用されます。(Gericke 2008、Shikanga 2012) 証拠は次のことを示唆しています。 PDE4 阻害剤は、PDE4 環状アデノシン一リン酸カスケードを介した認知の調節にも重要な役割を果たしています。(Blokland 2012) アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、アルツハイマー病、老人性認知症、運動失調、重症筋無力症、およびパーキンソン病の治療に使用されています。 CB1 受容体の遮断は、抗うつ効果、薬物中毒障害における有効性、および認知の強化をもたらしました。(Lubbe 2010) S. tortuosum のトリセミミン抽出物は、ヒト副腎皮質癌細胞におけるグルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびアンドロゲン産生を調節し、CB1 受容体における潜在的な役割を示唆しています。 (Swart 2016) これらの用途における S. tortuosum の有効性についてはさらなる研究が必要です。

抗マラリア活性

インビトロデータ

S. tortuosum の化合物は抗マラリア活性について評価されています。(Setshedi 2012)

運動パフォーマンス

臨床データ

60 人の健康な大学レクリエーションアスリートを対象としたランダム化プラセボ対照研究では、S. tortuosum 抽出物 (Zembrin) 25 mg を 8 日間投与しました。 /day では、パフォーマンス測定における大幅な改善は比較的ほとんどありませんでした。この抽出物では、運動反応の 1 つ (視覚刺激に対する反応; P=0.05) と、意思決定を必要とする反応性の敏捷性 (P<0.001) において有意な改善が認められました。しかし、他の身体的パフォーマンス (つまり、運動、視覚、および身体的反応時間) や疲労および集中力の評価については、利点は観察されませんでした。対照的に、主観的な疲労感はプラセボ群の方が良好でした(P=0.023)。この抽出物は忍容性が高く、有害事象は報告されませんでした。(Hoffman 2020)

がん

インビトロデータ

メセンブレノンは、さまざまな細胞株に対する細胞毒性効果について試験されています。ヒト T 細胞リンパ腫株 (Molt4 細胞) には影響を与えることが判明しましたが、肝癌細胞株 (HepG2) やマウス線維芽細胞株 (LMTK 細胞) にはほとんど影響がありませんでした。(Gericke 2008、Harvey 2011b) ある研究で実証されました。メセンブレノンは他のヒガンバナ科アルカロイドよりも癌細胞に対して中程度の効果があり、マウス線維芽細胞に対する毒性が低いことが示されました。(Smith 1996) さらなる研究が必要です。

CNS 効果

鎮痛効果

動物データ

S. tortuosum 画分メセムブリンを雄の Sprague-Dawley ラットに投与すると、鎮痛特性が観察されました(Loria 2014)

不安/うつ病

動物データ

雄のウィスター系ラットの研究では、未発酵の S.トルトゥオサムは心理的ストレスにプラスの効果をもたらしました。しかし、研究で使用された用量は、不耐症とさまざまな程度のヘルパー細胞 1 (Th1) 免疫抑制を示唆する炎症反応を引き起こしました。(Smith 2011) 電気薬理図は、S. tortuosum の市販製品 Zembrin (2 倍濃縮製品) が; ゼンブリン 25 mg は乾燥植物塊の 50 mg に相当します）は、成体のフィッシャーラットにおいて抗うつ薬として用量依存的な活性を持っています（Dimpfel 2016）別の研究では、S. tortuosum 抽出物を雄の Sprague-Dawley ラットに投与すると実証されました。抗うつ作用があるが、運動失調も引き起こす。抗うつ作用がある成分と関連し、運動失調が別の成分と関連している場合を除き、失調症の可能性があるため、抗うつ薬としての S. tortuosum の有用性が制限される可能性があります。(Loria 2014) ケーススタディでは、乾燥した粉末状の植物材料が、以下の症状を持つ猫に有益な効果をもたらしました。 (Gericke 2008、Harvey 2011b)

臨床データ

人間の脳に対する S. tortuosum 抽出物 (Zembrin 25 mg) の急性効果が二重盲検法で検査されました。機能的磁気共鳴画像法 (MRI) を使用した、16 人の健康な被験者を対象としたプラセボ対照単回投与クロスオーバー研究。治療により、恐怖刺激に対する扁桃体の反応性および扁桃体と視床下部の結合が減少したため、S. tortuosum の抗不安作用および抗うつ作用の可能性が裏付けられました。(Terburg 2013) 2 件の小規模な二重盲検、ランダム化、プラセボ対照行動研究の結果 (N=誘発された不安に対する S. tortuosum (ゼンブリン 25 mg) の効果に関しては、あいまいでした。マルチタスクテスト中のストレス感や記憶力への影響は見つかりませんでした。ただし、人前での模擬スピーチ前のストレス反応は大幅に減少しました。(Reay 2020)

認知機能

動物およびインビトロのデータ

ゼンブリンの電気薬理図は用量を示しました(Dimpfel 2016) 研究では、臨床的に認知症と診断された犬における S. tortuosum の有益な効果も示されました。(Gericke 2008、Harvey 2011b) S. tortuosum の高メセムブリン抽出物は用量依存性を示しました。明らかな抗炎症作用によるアストロサイトの完全な神経保護。対照的に、高デルタ7-メセンブレノン抽出物は星状細胞の細胞生存率を低下させましたが、これは高用量で観察された酸化促進効果によるものと考えられます。どちらの抽出物も、神経変性に関連する 2 つの神経酵素、アセチルコリンエステラーゼ、およびチロシナーゼに対して軽度の阻害作用を示しました。(Bennett 2018)

臨床データ

9 週間のパイロット、無作為化、プラセボ対照クロスオーバー研究では、21 人の健康な被験者を対象に、S. tortuosum 抽出物 (ゼンブリン 25 mg) を 1 日 1 回、3 週間投与した場合の神経認知効果を評価しました。主要な測定であるCNSバイタルサイン検査では、プラセボと比較してS. tortuosumを使用した場合、10の領域のうち2つ（認知セットの柔軟性と実行機能）の改善が実証されました。両方のグループは、視覚記憶の領域に負の変化を示しました。プラセボと比較して、記憶 (言語記憶または複合記憶) または反応速度と複合注意の他の領域では改善はありませんでした。ハミルトンうつ病評価スケール (HAM-D) によると、気分と睡眠に関してプラスの変化が観察されました。バイタルサインは研究全体を通して安定していました。 S. tortuosum 抽出物で治療された被験者で 5% 以上の発生率で発生したが、プラセボでは報告されていなかった有害事象には、体重増加 (14%)、食欲増加 (10%)、口渇の増加 (10%)、倦怠感/倦怠感が含まれていました。 (10%)。(Chiu 2014)

薬物依存

S. tortuosum は薬物依存の軽減における潜在的な役割について研究されています (Gericke 2008、Lubbe 2010、Shikanga 2011、Shikanga 2012)。入手可能な臨床データは限られています。

てんかん

動物およびインビトロのデータ

インビボおよびエクスビボの動物実験では、S. tortuosum (市販製品のゼンブリンとして) が示唆されています。 ) 用量依存的に海馬内ニューロンの興奮性を弱めることにより、抗てんかん効果がある可能性があります。(Dimpfel 2018)

睡眠の質

臨床データ

健康な被験者（N=21）を対象とした小規模無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー研究では、S. tortuosum 抽出物 25 mg（ゼンブリン）を 1 日 1 回 9 週間摂取した被験者が、睡眠サブスケールの主観的睡眠の質の改善を報告しました。 HAM-D。不眠症の病歴のある被験者はいなかったが、データは、ゼンブリンがプラセボと比較して睡眠の開始にプラスの影響を及ぼしたことを示した (P=0.049)。(Chiu 2014)

性的パフォーマンス/性欲

セロトニン再取り込みと PDE4A に対する S. tortuosum アルカロイドの二重阻害効果は、潜在的な性的能力と性欲増強のメカニズムとして示唆されています。

Sceletium Tortuosum 副作用

S. tortuosum の使用に関連する副作用に関するデータは限られています。概念実証のランダム化対照研究では、プラセボでは発生しなかった、治療中に発生した有害作用が S. tortuosum (Zembrin) で報告されました。それは、体重増加 (14%)、食欲増加 (10%)、口渇の増加 (10%) でした。 )、倦怠感/倦怠感 (10%)、頭痛、胸痛、吐き気、嘔吐、便秘、生殖器の不快感、筋肉の硬直、眠気、集中力の低下、錯乱、うつ状態 (全体の 5%) (Chiu 2014) ）酩酊させる用量による多幸感効果の後に鎮静作用が続く場合がある。ただし、この植物には幻覚作用はなく、運動障害を引き起こすこともありません。慢性的な使用は、中止しても離脱を引き起こすことはないようです。(Gericke 2008)

服用する前に Sceletium Tortuosum

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Sceletium Tortuosum

公表された臨床証拠には、推奨用量を提供するには不足しています。潜在的なCNS効果を評価する臨床研究では、独自のS. tortuosum抽出物（主要4成分の総アルカロイド含有量に標準化）25 mg（単回投与または1日1回[治療期間は8日から9週間]）が使用されています。スセレチウム アルカロイド [メセンブレノン、メセンブレノール、メセンブリン、メセンブラノール] 0.4%) (Chiu 2014、Reay 2020、Terburg 2013)

S.トルトゥオサムは通常、乾燥させて粉砕したハーブ材料を 50 ～ 200 mg 単位用量で含むチンキ剤、錠剤、またはカプセルとして入手できます。(Gericke 2008)

伝統的な使用法では、乾燥させたハーブの「プラグ」を使用します。発酵させた S. tortuosum を噛んでその成分を放出します。あるいは、生の葉を歯に直接塗布したり、生の葉の汁を一滴舌に垂らしたりすることも行われています。煎じ薬や煎じ薬も調製できます。(SANBI 2021)

警告

人体への毒性に関する情報が不足しています。動物実験では、粉砕したS. tortuosumを健康な犬に1日1回10mg/kg、健康な猫に1日1回100mg/kgの用量で飼料に添加しても毒性作用はなく、すべての体のシステムは正常範囲内で機能しました。 Gericke 2008、Harvey 2011b)

Wistar ラットの研究では、S. tortuosum (Zembrin) の独自抽出物を 90 歳以上の体重 1 kg あたり 17.85、35.7、および 71.4 mg の用量で経口投与しました。 (Harvey 2011a) 同じ独自の抽出物を 14 日間の反復経口毒性試験で Wistar ラットに 250、750、毎日 2,500 および 5,000 mg/kg。同様に、毎日 100、300、450、および 600 mg/kg の用量での 90 日間の亜慢性反復経口投与試験でも同様です。 14 日間または 90 日間の研究では、ラットの死亡率や毒性は観察されませんでした。(Murbach 2014)

他の薬がどのような影響を与えるか Sceletium Tortuosum

S. tortuosum と薬物、食品、栄養補助食品、またはハーブとの相互作用に関する情報は不足しています。 S. tortuosum による精神活性作用が報告されているため、抗不安薬、鎮静薬、催眠薬、抗うつ薬などの向精神薬を服用している人は注意が必要です。

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