Sceletium Tortuosum

Nama generik: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Nama jenama: Channa, Kanna, Kougoed

Penggunaan Sceletium Tortuosum

S. tortuosum dilaporkan bertindak sebagai SSRI, perencat PDE4, perencat acetylcholinesterase, penghalang reseptor CB1, dan perencat CYP17A1. Telah dicadangkan bahawa aktiviti SSRI loji adalah sekunder kepada aktiviti pembebasan monoaminenya.(Coetzee 2016) SSRI adalah penting dalam pengurusan terapeutik kemurungan.(Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 20122, Setshedi 20122 , Stafford 2009, Swart 2016) Perencat PDE4 digunakan untuk rawatan penyakit radang, termasuk asma, penyakit pulmonari obstruktif kronik, dan psoriasis, serta untuk rawatan kebimbangan dan kemurungan.(Gericke 2008, Shikanga 2012) Bukti menunjukkan bahawa Perencat PDE4 juga mempunyai peranan penting dalam mengawal kognisi melalui lata adenosin monofosfat kitaran PDE4. (Blokland 2012) Perencat asetilkolinesterase telah digunakan dalam rawatan penyakit Alzheimer, nyanyuk, ataxia, myasthenia gravis dan penyakit Parkinson. Penyekatan reseptor CB1 telah menghasilkan kesan antidepresan, keberkesanan dalam gangguan ketagihan dadah, dan peningkatan kognisi. (Lubbe 2010) Ekstrak trimesemine S. tortuosum memodulasi pengeluaran glukokortikoid, mineralokortikoid, dan androgen dalam sel karsinoma adrenokortikal manusia, mencadangkan peranan yang berpotensi dalam pengurusan tekanan dan kemurungan.(Swart 2016) Kajian lanjut mengenai keberkesanan S. tortuosum dalam aplikasi ini adalah perlu.

Aktiviti antimalaria

Data in vitro

Kompaun S. tortuosum telah dinilai untuk aktiviti antimalaria.(Setshedi 2012)

Prestasi olahraga

Data klinikal

Dalam kajian rawak, terkawal plasebo terhadap 60 atlet rekreasi kolej yang sihat, pentadbiran 8 hari ekstrak S. tortuosum (Zembrin) 25 mg /hari membawa kepada peningkatan yang agak ketara dalam ukuran prestasi. Peningkatan ketara dicatatkan dengan ekstrak dalam salah satu tindak balas motor (tindak balas terhadap rangsangan visual; P=0.05) dan dalam ketangkasan reaktif yang memerlukan membuat keputusan (P<0.001). Walau bagaimanapun, tiada faedah diperhatikan untuk prestasi fizikal yang lain (iaitu, motor, visual dan masa tindak balas fizikal) atau penilaian keletihan dan fokus. Sebaliknya, perasaan subjektif keletihan adalah lebih baik dalam kumpulan plasebo ( P = 0.023). Ekstrak ini diterima dengan baik dan tiada kejadian buruk dilaporkan.(Hoffman 2020)

Kanser

Data in vitro

Mesembrenone telah diuji untuk kesan sitotoksik pada pelbagai saluran sel. Ia didapati menjejaskan garis limfoma sel T manusia (sel Molt4), tetapi mempunyai sedikit kesan pada garis sel hepatoma (HepG2) atau pada garis fibroblast tikus (sel LMTK). (Gericke 2008, Harvey 2011b) Satu kajian menunjukkan bahawa mesembrenone adalah sederhana berkesan terhadap sel-sel kanser dan kurang toksik kepada fibroblas tikus berbanding alkaloid amarillidaceous lain.(Smith 1996) Kajian lanjut diperlukan.

Kesan CNS

Kesan analgesik

Data haiwan

Apabila mesembrine pecahan S. tortuosum diberikan kepada tikus Sprague-Dawley jantan, sifat analgesik diperhatikan tanpa liabiliti penyalahgunaan atau ataxia.(Loria 2014)

Kebimbangan/Kemurungan

Data haiwan

Dalam kajian tikus Wistar jantan, ekstrak S. tortuosum mempunyai beberapa kesan positif terhadap tekanan psikologi; Walau bagaimanapun, dos yang digunakan dalam kajian menghasilkan tindak balas keradangan yang menunjukkan sikap tidak bertoleransi dan pelbagai darjah penindasan imun sel T-helper 1 (Th1). (Smith 2011) Electrofarmacogram telah menunjukkan bahawa produk komersial S. tortuosum Zembrin (produk pekat 2 kali ganda 25 mg Zembrin adalah bersamaan dengan 50 mg jisim tumbuhan kering) mempunyai aktiviti bergantung kepada dos sebagai antidepresan pada tikus Fischer dewasa.(Dimpfel 2016) Dalam kajian lain, produk ekstrak S. tortuosum yang diberikan kepada tikus Sprague-Dawley jantan menunjukkan sifat antidepresan tetapi juga menghasilkan ataxia; potensi ataxia mungkin mengehadkan kegunaan S. tortuosum sebagai antidepresan melainkan aktiviti antidepresan dikaitkan dengan satu konstituen dan ataxia dikaitkan dengan yang lain.(Loria 2014) Dalam kajian kes, bahan tumbuhan kering dan serbuk mempunyai kesan yang baik pada kucing dengan tekanan.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Data klinikal

Kesan akut ekstrak S. tortuosum (Zembrin 25 mg) pada otak manusia telah diperiksa dalam dua buta, kajian silang terkawal plasebo, dos tunggal, 16 subjek sihat menggunakan pengimejan resonans magnetik berfungsi (MRI). Rawatan mengurangkan kereaktifan amygdala kepada rangsangan yang menakutkan dan gandingan amygdala-hipothalamus, sekali gus menyokong kemungkinan aktiviti anxiolytic dan antidepresan S. tortuosum. (Terburg 2013) Hasil daripada 2 kajian tingkah laku terkawal plasebo yang kecil, buta dua kali, rawak (N= 20 setiap satu) adalah samar-samar mengenai kesan S. tortuosum (Zembrin 25 mg) terhadap kebimbangan yang disebabkan. Tiada kesan ditemui pada perasaan tekanan atau prestasi ingatan semasa ujian berbilang tugas; walau bagaimanapun, tindak balas tekanan sebelum pengucapan awam simulasi telah dikurangkan dengan ketara.(Reay 2020)

Fungsi kognitif

Data haiwan dan in vitro

Elektrofarmakogram Zembrin menunjukkan dos -peningkatan fungsi kognitif bergantung pada tikus Fischer dewasa.(Dimpfel 2016) Kajian juga menunjukkan kesan berfaedah S. tortuosum pada anjing dengan demensia yang didiagnosis secara klinikal.(Gericke 2008, Harvey 2011b) Ekstrak mesembrin tinggi S. tortuosum menunjukkan bergantung kepada dos neuroprotection penuh dalam astrocytes melalui tindakan anti-radang yang jelas. Sebaliknya, ekstrak delta7-mesembrenone yang tinggi mengurangkan daya maju sel astrocyte yang nampaknya disebabkan oleh kesan pro-oksidan yang diperhatikan pada dos yang tinggi. Kedua-dua ekstrak mempamerkan tindakan perencatan ringan pada 2 enzim saraf yang dikaitkan dengan neurodegeneration, acetylcholinesterase, dan tyrosinase.(Bennett 2018)

Data klinikal

Perintis 9 minggu, rawak, terkawal plasebo , kajian crossover menilai kesan neurokognitif ekstrak S. tortuosum (Zembrin 25 mg) yang diberikan sekali sehari selama 3 minggu dalam 21 subjek yang sihat. Ukuran utama, ujian CNS Vital Signs, menunjukkan peningkatan dalam 2 daripada 10 domain (fleksibiliti set kognitif dan fungsi eksekutif) dengan S. tortuosum berbanding dengan plasebo. Kedua-dua kumpulan menunjukkan perubahan negatif dalam domain memori visual. Berbanding dengan plasebo, tiada peningkatan dalam domain lain untuk ingatan (ingatan lisan atau komposit) atau untuk kelajuan tindak balas dan perhatian komposit. Menurut Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), perubahan positif diperhatikan untuk mood dan tidur. Tanda-tanda vital adalah stabil sepanjang kajian. Kejadian buruk yang berlaku pada insiden lebih daripada 5% dalam subjek yang dirawat dengan ekstrak S. tortuosum yang tidak dilaporkan dengan plasebo termasuk penambahan berat badan (14%), peningkatan selera makan (10%), peningkatan dahaga (10%) dan keletihan/keletihan. (10%).(Chiu 2014)

Pergantungan dadah

S. tortuosum telah disiasat untuk peranan yang berpotensi dalam mengurangkan pergantungan dadah (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); data klinikal terhad tersedia.

Epilepsi

Data haiwan dan in vitro

Kajian haiwan in vivo dan ex vivo mencadangkan S. tortuosum (sebagai produk komersial Zembrin ) mungkin mempunyai kesan antiepileptik dengan melemahkan keceriaan neuron intrahippocampal dalam cara yang bergantung kepada dos.(Dimpfel 2018)

Kualiti tidur

Data klinikal

Dalam rawak kecil, dua buta, terkawal plasebo, kajian silang dalam subjek yang sihat (N=21), mereka yang mengambil ekstrak S. tortuosum 25 mg (Zembrin) sekali sehari selama 9 minggu melaporkan peningkatan kualiti tidur subjektif pada subskala tidur HAM-D. Walaupun tiada subjek yang mempunyai sejarah insomnia, data menunjukkan Zembrin mempunyai kesan positif pada permulaan tidur berbanding plasebo (P=0.049).(Chiu 2014)

Prestasi/libido seksual

Kesan dwi perencatan alkaloid S. tortuosum pada pengambilan semula serotonin dan PDE4A telah dicadangkan sebagai mekanisme untuk potensi prestasi seksual dan peningkatan libido.

Sceletium Tortuosum kesan sampingan

Data adalah terhad mengenai tindak balas buruk yang berkaitan dengan penggunaan S. tortuosum. Dalam kajian terkawal rawak bukti-konsep, kesan buruk yang timbul daripada rawatan yang dilaporkan dengan S. tortuosum (Zembrin) yang tidak berlaku dengan plasebo ialah penambahan berat badan (14%), peningkatan selera makan (10%), peningkatan dahaga (10%). ), dan keletihan/keletihan (10%), serta sakit kepala, sakit dada, loya, muntah, sembelit, ketidakselesaan alat kelamin, ketegaran otot, mengantuk, kesukaran menumpukan perhatian, kekeliruan dan kemurungan (5% untuk semua).(Chiu 2014). ) Kesan euforia dengan dos yang memabukkan boleh diikuti dengan sedasi; walau bagaimanapun, tumbuhan itu tidak halusinogen dan tidak menyebabkan kerosakan motor. Penggunaan kronik nampaknya tidak mengakibatkan penarikan diri apabila dihentikan.(Gericke 2008)

Sebelum mengambil Sceletium Tortuosum

Elakkan penggunaan. Maklumat tentang keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna Sceletium Tortuosum

Bukti klinikal yang diterbitkan kurang untuk memberikan pengesyoran dos. Kajian klinikal yang menilai potensi kesan CNS telah menggunakan 25 mg (sama ada sebagai satu dos atau sekali sehari [tempoh rawatan antara 8 hari hingga 9 minggu]) daripada ekstrak proprietari S. tortuosum (disediakan kepada jumlah kandungan alkaloid untuk 4 bahan utama. Alkaloid sceletium [mesembrenone, mesembrenol, mesembrine, dan mesembranol] sebanyak 0.4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum biasanya boleh didapati sebagai tincture, tablet atau kapsul dalam dos unit 50 hingga 200 mg bahan herba kering yang digiling.(Gericke 2008)

Dalam penggunaan tradisional, "plag" kering, S. tortuosum yang ditapai telah dikunyah untuk membebaskan konstituennya. Sebagai alternatif, sehelai daun segar disapu terus pada gigi, atau setitik jus daun segar diletakkan pada lidah telah digunakan. Air rebusan atau infusi juga boleh disediakan.(SANBI 2021)

Amaran

Maklumat mengenai ketoksikan pada manusia adalah kurang. Dalam kajian haiwan, S. tortuosum yang digiling ditambah kepada makanan dalam dos 10 mg/kg sekali sehari pada anjing yang sihat dan 100 mg/kg sekali sehari pada kucing yang sihat tidak mempunyai kesan toksik, dan semua sistem badan berfungsi dalam julat normal.( Gericke 2008, Harvey 2011b)

Dalam kajian tikus Wistar, pemberian oral ekstrak proprietari S. tortuosum (Zembrin) pada dos 17.85, 35.7, dan 71.4 mg/kg berat badan melebihi 90 hari tidak menunjukkan kesan toksik, menunjukkan tahap kesan tidak diperhatikan sebanyak 71.4 mg/kg.(Harvey 2011a) Ekstrak proprietari yang sama telah diberikan kepada tikus Wistar dalam kajian ketoksikan oral selama 14 hari berulang pada dos 250, 750, 2,500, dan 5,000 mg/kg setiap hari; serta dalam kajian dos oral 90 hari, subkronik, berulang pada dos 100, 300, 450, dan 600 mg/kg setiap hari. Tiada kematian atau ketoksikan diperhatikan pada tikus dalam kajian 14 atau 90 hari.(Murbach 2014)

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Sceletium Tortuosum

Kekurangan maklumat mengenai interaksi S. tortuosum dengan ubat, makanan, makanan tambahan atau herba. Disebabkan aktiviti psikoaktif yang dilaporkan dengan S. tortuosum, berhati-hati harus digunakan pada individu yang mengambil ubat psikoaktif seperti anxiolytics, sedatif, hipnotik atau antidepresan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular