Sceletium Tortuosum

Generieke naam: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Merknamen: Channa, Kanna, Kougoed

Gebruik van Sceletium Tortuosum

S. tortuosum werkt naar verluidt als een SSRI, een PDE4-remmer, een acetylcholinesteraseremmer, een CB1-receptorblokker en een CYP17A1-remmer. Er is gesuggereerd dat de SSRI-activiteit van de plant ondergeschikt is aan de monoamine-afgevende activiteit. (Coetzee 2016) SSRI's zijn belangrijk bij de therapeutische behandeling van depressie. (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) PDE4-remmers worden gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten, waaronder astma, chronische obstructieve longziekte en psoriasis, evenals voor de behandeling van angst en depressie. (Gericke 2008, Shikanga 2012) Er zijn aanwijzingen dat PDE4-remmers spelen ook een cruciale rol bij het reguleren van cognitie via de PDE4-cyclische adenosinemonofosfaatcascade. (Blokland 2012) Acetylcholinesteraseremmers zijn gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer, seniele dementie, ataxie, myasthenia gravis en de ziekte van Parkinson. Blokkering van CB1-receptoren heeft geleid tot antidepressieve effecten, werkzaamheid bij drugsverslavingsstoornissen en verbetering van de cognitie. (Lubbe 2010) Het trimesemine-extract van S. tortuosum moduleert de productie van glucocorticoïden, mineralocorticoïden en androgeen in menselijke bijnierschorscarcinoomcellen, wat een mogelijke rol suggereert in de beheersing van stress en depressie. (Swart 2016) Verder onderzoek naar de effectiviteit van S. tortuosum bij deze toepassingen is noodzakelijk.

Antimalariaactiviteit

In vitro gegevens

Verbindingen van S. tortuosum zijn geëvalueerd op antimalariaactiviteit. (Setshedi 2012)

Atletische prestaties

Klinische gegevens

In een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie onder 60 gezonde recreatieve sporters, 8 dagen durende toediening van S. tortuosum-extract (Zembrin) 25 mg /dag leidde tot relatief weinig significante verbeteringen in prestatiemaatstaven. Met het extract werd een significante verbetering opgemerkt in een van de motorische reacties (reactie op visuele stimulus; P=0,05) en in reactieve behendigheid waarvoor besluitvorming nodig was (P<0,001). Er werd echter geen voordeel waargenomen voor de andere fysieke prestaties (dwz motorische, visuele en fysieke reactietijd) of beoordelingen van vermoeidheid en focus. Daarentegen waren de subjectieve gevoelens van vermoeidheid beter in de placebogroep (P=0,023). Het extract werd goed verdragen en er werden geen bijwerkingen gemeld.(Hoffman 2020)

Kanker

In vitro gegevens

Mesembrenone is getest op cytotoxische effecten op verschillende cellijnen. Het bleek een menselijke T-cellymfoomlijn (Molt4-cellen) te beïnvloeden, maar had weinig effect op een hepatoomcellijn (HepG2) of op een fibroblastlijn van muizen (LMTK-cellen). (Gericke 2008, Harvey 2011b) Eén onderzoek toonde aan dat mesembrenone matig effectief was tegen kankercellen en minder giftig voor fibroblasten van muizen dan andere amaryllidachtige alkaloïden. (Smith 1996) Verder onderzoek is nodig.

Effecten op het CZS

Analgetische effecten

Diergegevens

Toen de S. tortuosum-fractie mesembrine werd toegediend aan mannelijke Sprague-Dawley-ratten, werden analgetische eigenschappen waargenomen zonder misbruik of ataxie.(Loria 2014)

Angst/depressie

Diergegevens

In een onderzoek bij mannelijke Wistar-ratten werd een extract van ongefermenteerde S. tortuosum had enkele positieve effecten op psychologische stress; de in het onderzoek gebruikte doses produceerden echter ontstekingsreacties die wezen op intolerantie en variërende graden van T-helpercel 1 (Th1)-immuunsuppressie. (Smith 2011) Elektrofarmacogram heeft aangetoond dat het commerciële product van S. tortuosum Zembrin (een tweevoudig geconcentreerd product (25 mg Zembrin is gelijk aan 50 mg gedroogde plantmassa) heeft dosisafhankelijke activiteit als antidepressivum bij volwassen Fischer-ratten. (Dimpfel 2016) In een ander onderzoek werd aangetoond dat S. tortuosum-extractproducten toegediend aan mannelijke Sprague-Dawley-ratten antidepressieve eigenschappen, maar veroorzaakte ook ataxie; De kans op ataxie kan de bruikbaarheid van S. tortuosum als antidepressivum beperken, tenzij de antidepressieve werking geassocieerd is met één bestanddeel en ataxie geassocieerd is met een ander bestanddeel. (Loria 2014) In casestudies had het droge, poedervormige plantenmateriaal gunstige effecten bij katten met stress.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Klinische gegevens

De acute effecten van S. tortuosum-extract (Zembrin 25 mg) op het menselijk brein werden dubbelblind onderzocht, placebogecontroleerd cross-overonderzoek met een enkele dosis bij 16 gezonde proefpersonen met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming (MRI). Behandeling verminderde de reactiviteit van de amygdala op angstige stimuli en de koppeling tussen amygdala en hypothalamus, waardoor de mogelijkheid van anxiolytische en antidepressieve activiteiten van S. tortuosum werd ondersteund. (Terburg 2013) Resultaten van 2 kleine, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde gedragsstudies (N= 20 elk) waren twijfelachtig over het effect van S. tortuosum (Zembrin 25 mg) op geïnduceerde angst. Er werd geen effect gevonden op gevoelens van stress of geheugenprestaties tijdens multitasktests; de stressreacties vóór gesimuleerd spreken in het openbaar waren echter aanzienlijk verminderd. (Reay 2020)

Cognitieve functie

Dierlijke en in vitro gegevens

Een elektrofarmacogram van Zembrin toonde de dosis aan -afhankelijke verbetering van de cognitieve functie bij volwassen Fischer-ratten. (Dimpfel 2016) Studies hebben ook gunstige effecten van S. tortuosum aangetoond bij honden met klinisch gediagnosticeerde dementie. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Een extract met een hoog mesembrinegehalte van S. tortuosum bleek dosisafhankelijk volledige neuroprotectie in astrocyten via schijnbare ontstekingsremmende werkingen. Daarentegen verminderde een hoog-delta7-mesembrenon-extract de levensvatbaarheid van astrocytencellen, wat het gevolg leek te zijn van pro-oxidanteffecten waargenomen bij hoge doses. Beide extracten vertoonden een milde remmende werking op 2 neurale enzymen geassocieerd met neurodegeneratie, acetylcholinesterase en tyrosinase.(Bennett 2018)

Klinische gegevens

Een 9 weken durende pilot, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd In een cross-overstudie werden de neurocognitieve effecten geëvalueerd van S. tortuosum-extract (Zembrin 25 mg), eenmaal daags toegediend gedurende 3 weken bij 21 gezonde proefpersonen. De primaire maatstaf, de CNS Vital Signs-test, toonde verbetering aan op 2 van de 10 domeinen (cognitieve setflexibiliteit en uitvoerende functie) met S. tortuosum vergeleken met placebo. Beide groepen vertoonden een negatieve verandering op het gebied van het visuele geheugen. Vergeleken met placebo waren er geen verbeteringen op andere domeinen voor het geheugen (verbaal of samengesteld geheugen) of voor reactiesnelheid en samengestelde aandacht. Volgens de Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) werden positieve veranderingen waargenomen voor stemming en slaap. De vitale functies waren gedurende het hele onderzoek stabiel. Bijwerkingen die met een incidentie van meer dan 5% voorkwamen bij proefpersonen die werden behandeld met S. tortuosum-extract en die niet werden gemeld bij placebo, waren onder meer gewichtstoename (14%), toegenomen eetlust (10%), toegenomen dorst (10%) en vermoeidheid/moeheid. (10%).(Chiu 2014)

Drugsverslaving

S. tortuosum is onderzocht op een mogelijke rol bij het terugdringen van drugsverslaving (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); Er zijn beperkte klinische gegevens beschikbaar.

Epilepsie

Dierlijke en in vitro gegevens

In vivo en ex vivo dierstudies suggereren dat S. tortuosum (als het commerciële product Zembrin ) kunnen anti-epileptische effecten hebben door de prikkelbaarheid van intrahippocampale neuronen op een dosisafhankelijke manier te verminderen. (Dimpfel 2018)

Kwaliteit van de slaap

Klinische gegevens

In een klein gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, cross-over onderzoek bij gezonde proefpersonen (N=21). Degenen die S. tortuosum-extract 25 mg (Zembrin) eenmaal daags gedurende 9 weken gebruikten, rapporteerden verbetering in de subjectieve slaapkwaliteit op de slaapsubschaal van de HAM-D. Hoewel geen van de proefpersonen een voorgeschiedenis van slapeloosheid had, toonden gegevens aan dat Zembrin een positief effect had op het begin van de slaap vergeleken met placebo (P=0,049).(Chiu 2014)

Seksuele prestaties/libido

Het dubbele remmende effect van S. tortuosum-alkaloïden op de heropname van serotonine en PDE4A is voorgesteld als een mechanisme voor potentiële seksuele prestaties en verbetering van het libido.

Sceletium Tortuosum bijwerkingen

De gegevens over bijwerkingen die verband houden met het gebruik van S. tortuosum zijn beperkt. In een proof-of-concept gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek waren de tijdens de behandeling optredende bijwerkingen gemeld bij S. tortuosum (Zembrin) die niet optraden bij placebo: gewichtstoename (14%), toegenomen eetlust (10%), toegenomen dorst (10% ), en vermoeidheid/moeheid (10%), evenals hoofdpijn, pijn op de borst, misselijkheid, braken, obstipatie, genitale ongemakken, spierstijfheid, slaperigheid, concentratieproblemen, verwarring en depressie (5% voor iedereen). (Chiu 2014 ) Euforische effecten bij bedwelmende doses kunnen worden gevolgd door sedatie; de plant is echter niet hallucinogeen en veroorzaakt geen motorische beperkingen. Chronisch gebruik lijkt na stopzetting niet te resulteren in terugtrekking.(Gericke 2008)

Voordat u neemt Sceletium Tortuosum

Vermijd gebruik. Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Sceletium Tortuosum

Gepubliceerd klinisch bewijs ontbreekt om dosisaanbevelingen te geven. In klinische onderzoeken waarin mogelijke effecten op het centrale zenuwstelsel werden geëvalueerd, is gebruik gemaakt van 25 mg (hetzij als een enkele dosis, hetzij eenmaal daags [behandelingsduur varieerde van 8 dagen tot 9 weken]) van een gepatenteerd extract van S. tortuosum (gestandaardiseerd op een totaal alkaloïdengehalte voor de 4 belangrijkste Sceletium-alkaloïden [mesembrenon, mesembrenol, mesembrine en mesembranol] van 0,4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum is doorgaans verkrijgbaar als tinctuur, tablet of capsule in eenheidsdoses van 50 tot 200 mg van het gedroogde, gemalen kruidenmateriaal. (Gericke 2008)

Bij traditioneel gebruik is dit een "plug" van gedroogd, gemalen kruidenmateriaal. gefermenteerde S. tortuosum is gekauwd om de bestanddelen vrij te geven. Als alternatief is een vers blad rechtstreeks op een tand aangebracht, of een druppel vers bladsap op de tong geplaatst. Er kan ook een afkooksel of infusie worden bereid.(SANBI 2021)

Waarschuwingen

Informatie over toxiciteit bij mensen ontbreekt. In dierstudies had gemalen S. tortuosum, toegevoegd aan het voer in doses van 10 mg/kg eenmaal daags bij gezonde honden en 100 mg/kg eenmaal daags bij gezonde katten, geen toxische effecten, en alle lichaamssystemen functioneerden binnen normale grenzen. Gericke 2008, Harvey 2011b)

In een onderzoek bij Wistar-ratten werd orale toediening van een gepatenteerd extract van S. tortuosum (Zembrin) in doses van 17,85, 35,7 en 71,4 mg/kg lichaamsgewicht boven de 90 dagen vertoonden geen toxische effecten, wat wijst op een niveau zonder waargenomen effect van 71,4 mg/kg. (Harvey 2011a) Hetzelfde gepatenteerde extract werd toegediend aan Wistar-ratten in een 14 dagen durend, herhaald oraal toxiciteitsonderzoek in doses van 250, 750, 2.500 en 5.000 mg/kg dagelijks; evenals in een 90 dagen durend, suBChronisch, herhaald oraal dosisonderzoek met doseringen van 100, 300, 450 en 600 mg/kg per dag. Er werd geen mortaliteit of toxiciteit waargenomen bij ratten in de 14- of 90-daagse onderzoeken.(Murbach 2014)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sceletium Tortuosum

Er ontbreekt informatie over de interacties van S. tortuosum met medicijnen, voedingsmiddelen, voedingssupplementen of kruiden. Vanwege gerapporteerde psychoactieve activiteit met S. tortuosum is voorzichtigheid geboden bij personen die psychoactieve medicijnen gebruiken, zoals anxiolytica, sedativa, hypnotica of antidepressiva.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden