Sceletium Tortuosum

Nazwa ogólna: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Nazwy marek: Channa, Kanna, Kougoed

Użycie Sceletium Tortuosum

S. tortuosum podobno działa jako SSRI, inhibitor PDE4, inhibitor acetylocholinoesterazy, bloker receptora CB1 i inhibitor CYP17A1. Sugerowano, że aktywność SSRI rośliny jest wtórna w stosunku do jej aktywności uwalniającej monoaminy. (Coetzee 2016). SSRI są ważne w terapeutycznym leczeniu depresji. (Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) Inhibitory PDE4 są stosowane w leczeniu chorób zapalnych, w tym astmy, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i łuszczycy, a także w leczeniu lęku i depresji. (Gericke 2008, Shikanga 2012) Dowody sugerują, że Inhibitory PDE4 odgrywają również kluczową rolę w regulacji funkcji poznawczych poprzez kaskadę cyklicznego monofosforanu adenozyny PDE4. (Blokland 2012). Inhibitory acetylocholinoesterazy są stosowane w leczeniu choroby Alzheimera, demencji starczej, ataksji, miastenii i choroby Parkinsona. Blokada receptorów CB1 ma działanie przeciwdepresyjne, jest skuteczna w zaburzeniach związanych z uzależnieniem od narkotyków i poprawia funkcje poznawcze. (Lubbe 2010). Ekstrakt trimeseminy z S. tortuosum moduluje wytwarzanie glukokortykoidów, mineralokortykoidów i androgenów w ludzkich komórkach raka kory nadnerczy, co sugeruje potencjalną rolę w radzenie sobie ze stresem i depresją.(Swart 2016) Konieczne są dalsze badania dotyczące skuteczności S. tortuosum w tych zastosowaniach.

Działanie przeciwmalaryczne

Dane in vitro

Związki S. tortuosum oceniano pod kątem działania przeciwmalarycznego.(Setshedi 2012)

Wyniki sportowe

Dane kliniczne

W randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu z udziałem 60 zdrowych sportowców rekreacyjnych z college'u, 8-dniowe podawanie ekstraktu S. tortuosum (Zembrin) 25 mg dziennie doprowadziło do stosunkowo niewielkiej znaczącej poprawy miar wydajności. Ekstraktem zaobserwowano znaczną poprawę w zakresie jednej z reakcji motorycznych (reakcja na bodziec wzrokowy; P=0,05) oraz zwinności reaktywnej wymagającej podejmowania decyzji (P<0,001). Nie zaobserwowano jednak korzyści w przypadku innych parametrów fizycznych (tj. czasu reakcji motorycznej, wzrokowej i fizycznej) ani oceny zmęczenia i skupienia. Natomiast subiektywne poczucie zmęczenia było lepsze w grupie placebo (P=0,023). Ekstrakt był dobrze tolerowany i nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.(Hoffman 2020).

Rak

Dane in vitro

Mesembrenon badano pod kątem działania cytotoksycznego na różne linie komórkowe. Stwierdzono, że wpływa on na ludzką linię chłoniaka T-komórkowego (komórki Molt4), ale ma niewielki wpływ na linię komórek wątrobiaka (HepG2) lub na mysią linię fibroblastów (komórki LMTK).(Gericke 2008, Harvey 2011b). Jedno z badań wykazało że mesembrenon był umiarkowanie skuteczny przeciwko komórkom nowotworowym i mniej toksyczny dla fibroblastów myszy niż inne alkaloidy amaryllowate. (Smith 1996) Konieczne są dalsze badania.

Działanie na OUN

Działanie przeciwbólowe

Dane na zwierzętach

Po podaniu frakcji mesembryny S. tortuosum samcom szczurów Sprague-Dawley zaobserwowano właściwości przeciwbólowe bez skłonności do nadużyć i ataksji.(Loria 2014)

Lęk/depresja

Dane na zwierzętach

W badaniu na samcach szczurów Wistar ekstrakt niefermentowanego S. tortuosum miał pewien pozytywny wpływ na stres psychiczny; jednakże dawki zastosowane w badaniu powodowały reakcję zapalną sugerującą nietolerancję i różny stopień supresji immunologicznej limfocytów T pomocniczych 1 (Th1). (Smith 2011) Elektrofarmakogram wykazał, że komercyjny produkt S. tortuosum Zembrin (produkt dwukrotnie stężony ; 25 mg Zembrin odpowiada 50 mg suszonej masy roślinnej) ma zależne od dawki działanie przeciwdepresyjne u dorosłych szczurów Fischer. (Dimpfel 2016) W innym badaniu wykazano, że produkty z ekstraktem S. tortuosum podawane samcom szczurów Sprague-Dawley właściwości przeciwdepresyjne, ale także powodują ataksję; potencjalne ryzyko ataksji może ograniczać przydatność S. tortuosum jako leku przeciwdepresyjnego, chyba że działanie przeciwdepresyjne jest powiązane z jednym składnikiem, a ataksja z innym. (Loria 2014) W badaniach przypadków wykazano, że suchy, sproszkowany materiał roślinny miał korzystny wpływ na koty z chorobami stres.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Dane kliniczne

Ostre działanie ekstraktu S. tortuosum (Zembrin 25 mg) na ludzki mózg zbadano w podwójnie ślepej próbie, Kontrolowane placebo badanie krzyżowe z pojedynczą dawką z udziałem 16 zdrowych ochotników, z zastosowaniem funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (MRI). Leczenie zmniejszyło reaktywność ciała migdałowatego na bodziec budzący strach oraz sprzężenie ciała migdałowatego z podwzgórzem, potwierdzając w ten sposób możliwość przeciwlękowego i przeciwdepresyjnego działania S. tortuosum. (Terburg 2013). Wyniki z 2 małych, podwójnie zaślepionych, randomizowanych, kontrolowanych placebo badań behawioralnych (N= 20 każdy) były niejednoznaczne w odniesieniu do wpływu S. tortuosum (Zembrin 25 mg) na wywołany lęk. Nie stwierdzono wpływu na uczucie stresu ani wydajność pamięci podczas testów wielozadaniowych; jednakże reakcje stresowe przed symulowanymi wystąpieniami publicznymi zostały znacznie zmniejszone.(Reay 2020)

Funkcje poznawcze

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Elektrofarmakogram Zembrinu wykazał dawkę -zależna poprawa funkcji poznawczych u dorosłych szczurów Fischer. (Dimpfel 2016) Badania wykazały również korzystny wpływ S. tortuosum na psy z klinicznie zdiagnozowaną demencją. (Gericke 2008, Harvey 2011b) Wykazano, że ekstrakt S. tortuosum o wysokiej zawartości mesembryny jest zależny od dawki pełna neuroprotekcja astrocytów poprzez widoczne działanie przeciwzapalne. Natomiast ekstrakt o wysokiej zawartości delta7-mezembrenonu zmniejszał żywotność komórek astrocytów, co wydawało się być spowodowane działaniem prooksydacyjnym obserwowanym przy dużych dawkach. Obydwa ekstrakty wykazywały łagodne działanie hamujące na 2 enzymy nerwowe związane z neurodegeneracją, acetylocholinoesterazą i tyrozynazą.(Bennett 2018)

Dane kliniczne

9-tygodniowy pilotaż, randomizowany, kontrolowany placebo W badaniu krzyżowym oceniano neurokognitywne działanie ekstraktu z S. tortuosum (Zembrin 25 mg) podawanego raz dziennie przez 3 tygodnie 21 zdrowym ochotnikom. Podstawowy pomiar, test oznak życiowych CNS, wykazał poprawę w 2 z 10 domen (elastyczność zestawu poznawczego i funkcje wykonawcze) u S. tortuosum w porównaniu z placebo. Obie grupy wykazały negatywną zmianę w domenie pamięci wzrokowej. W porównaniu z placebo nie zaobserwowano poprawy w innych obszarach pamięci (pamięci werbalnej lub złożonej) ani szybkości reakcji i uwagi złożonej. Według Skali Oceny Depresji Hamiltona (HAM-D) zaobserwowano pozytywne zmiany w zakresie nastroju i snu. Oznaki życiowe były stabilne przez cały okres badania. Do działań niepożądanych występujących z częstością większą niż 5% u pacjentów leczonych ekstraktem S. tortuosum, które nie były zgłaszane w przypadku placebo, należały przyrost masy ciała (14%), zwiększony apetyt (10%), zwiększone pragnienie (10%) i zmęczenie/zmęczenie (10%).(Chiu 2014)

Uzależnienie od narkotyków

S. tortuosum badano pod kątem potencjalnej roli w ograniczaniu uzależnienia od narkotyków (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); dostępne są ograniczone dane kliniczne.

Padaczka

Dane na zwierzętach i in vitro

Badania na zwierzętach in vivo i ex vivo sugerują, że S. tortuosum (jako produkt handlowy Zembrin ) może mieć działanie przeciwpadaczkowe poprzez osłabienie pobudliwości neuronów wewnątrz hipokampa w sposób zależny od dawki.(Dimpfel 2018)

Jakość snu

Dane kliniczne

W badaniu małe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie z udziałem zdrowych osób (N=21), osoby przyjmujące ekstrakt z S. tortuosum w dawce 25 mg (Zembrin) raz dziennie przez 9 tygodni zgłosiły poprawę subiektywnej jakości snu w podskali snu HAM-D. Chociaż u żadnego z uczestników nie występowała bezsenność, dane wykazały, że Zembrin miał pozytywny wpływ na zasypianie w porównaniu z placebo (P=0,049).(Chiu 2014)

Sprawność seksualna/libido

Sugerowano, że podwójny hamujący wpływ alkaloidów S. tortuosum na wychwyt zwrotny serotoniny i PDE4A jest mechanizmem potencjalnej sprawności seksualnej i poprawy libido.

Sceletium Tortuosum skutki uboczne

Dane dotyczące działań niepożądanych związanych ze stosowaniem S. tortuosum są ograniczone. W randomizowanym, kontrolowanym badaniu potwierdzającym koncepcję, zgłaszane działania niepożądane związane z leczeniem w przypadku S. tortuosum (Zembrin), które nie występowały w przypadku placebo, obejmowały przyrost masy ciała (14%), zwiększony apetyt (10%), zwiększone pragnienie (10% ) i zmęczenie/zmęczenie (10%), a także ból głowy, ból w klatce piersiowej, nudności, wymioty, zaparcia, dyskomfort narządów płciowych, sztywność mięśni, senność, trudności z koncentracją, dezorientacja i depresja (5% dla wszystkich).(Chiu 2014). ) Po efektach euforycznych przy dawkach odurzających może nastąpić uspokojenie; jednakże roślina nie jest halucynogenna i nie powoduje zaburzeń motorycznych. Nie wydaje się, aby przewlekłe zażywanie powodowało odstawienie po zaprzestaniu stosowania. (Gericke 2008)

Przed wzięciem Sceletium Tortuosum

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Sceletium Tortuosum

Brak opublikowanych dowodów klinicznych, które pozwalałyby na przedstawienie zaleceń dotyczących dawkowania. W badaniach klinicznych oceniających potencjalny wpływ na OUN stosowano 25 mg (w dawce pojedynczej lub raz na dobę [czas trwania leczenia w zakresie od 8 dni do 9 tygodni]) zastrzeżonego ekstraktu S. tortuosum (standaryzowanego na całkowitą zawartość alkaloidów dla 4 głównych Alkaloidy sceletium [mesembrenon, mesembrenol, mesembrina i mesembranol] w ilości 0,4%).(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum jest zazwyczaj dostępny w postaci nalewki, tabletki lub kapsułki w dawkach jednostkowych od 50 do 200 mg suszonego, zmielonego materiału ziołowego. (Gericke 2008)

W tradycyjnym użyciu „zatyczka” suszonego, sfermentowany S. tortuosum został przeżuty w celu uwolnienia jego składników. Alternatywnie można zastosować świeży liść nałożony bezpośrednio na ząb lub kroplę soku ze świeżych liści umieszczoną na języku. Można również przygotować wywar lub napar.(SANBI 2021).

Ostrzeżenia

Brak informacji dotyczących toksyczności u ludzi. W badaniach na zwierzętach mielona S. tortuosum dodawana do paszy w dawkach 10 mg/kg raz dziennie u zdrowych psów i 100 mg/kg raz dziennie u zdrowych kotów nie wykazywała działania toksycznego, a wszystkie układy organizmu funkcjonowały w normalnym zakresie.( Gericke 2008, Harvey 2011b)

W badaniu na szczurach rasy Wistar, doustne podanie zastrzeżonego ekstraktu z S. tortuosum (Zembrin) w dawkach 17,85, 35,7 i 71,4 mg/kg masy ciała w wieku powyżej 90 lat dni nie wykazały żadnych skutków toksycznych, co wskazuje na poziom, przy którym nie zaobserwowano skutków, wynoszący 71,4 mg/kg. (Harvey 2011a) Ten sam zastrzeżony ekstrakt podawano szczurom rasy Wistar w 14-dniowym, powtarzanym badaniu toksyczności po podaniu doustnym w dawkach 250, 750, 2500 i 5000 mg/kg dziennie; jak również w 90-dniowym badaniu podprzewlekłym, z wielokrotnym podawaniem doustnym w dawkach 100, 300, 450 i 600 mg/kg dziennie. W badaniach trwających 14 lub 90 dni nie zaobserwowano śmiertelności ani toksyczności u szczurów.(Murbach 2014)

Na jakie inne leki wpłyną Sceletium Tortuosum

Brakuje informacji dotyczących interakcji S. tortuosum z lekami, żywnością, suplementami diety lub ziołami. Ze względu na zgłaszane działanie psychoaktywne S. tortuosum należy zachować ostrożność u osób przyjmujących leki psychoaktywne, takie jak leki przeciwlękowe, uspokajające, nasenne lub przeciwdepresyjne.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe