Sceletium Tortuosum

Genel isim: Mesembryanthemum Tortuosum, Sceletium Tortuosum (L.) N.E. Br.
Marka isimleri: Channa, Kanna, Kougoed

Kullanımı Sceletium Tortuosum

S. tortuosum'un bir SSRI, bir PDE4 inhibitörü, bir asetilkolinesteraz inhibitörü, bir CB1 reseptör blokeri ve bir CYP17A1 inhibitörü olarak görev yaptığı bildirilmektedir. Bitkinin SSRI aktivitesinin monoamin salma aktivitesine ikincil olduğu ileri sürülmektedir.(Coetzee 2016) SSRI’lar depresyonun terapötik yönetiminde önemlidir.(Gericke 2008, Harvey 2011a, Harvey 2011b, Mitchell 2004, Setshedi 2012, Shikanga 2011 , Stafford 2009, Swart 2016) PDE4 inhibitörleri astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve sedef hastalığı gibi inflamatuar hastalıkların yanı sıra anksiyete ve depresyonun tedavisinde de kullanılmaktadır.(Gericke 2008, Shikanga 2012) Kanıtlar gösteriyor ki PDE4 inhibitörleri aynı zamanda PDE4-siklik adenosin monofosfat kaskadı yoluyla bilişi düzenlemede de önemli bir role sahiptir.(Blokland 2012) Asetilkolinesteraz inhibitörleri Alzheimer hastalığı, senil demans, ataksi, miyastenia gravis ve Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılmıştır. CB1 reseptörlerinin blokajı, antidepresan etkiler, uyuşturucu bağımlılığı bozukluklarında etkinlik ve bilişin geliştirilmesini sağlamıştır.(Lubbe 2010) S. tortuosum'un trimesamin ekstraktı, insan adrenokortikal karsinom hücrelerinde glukokortikoid, mineralokortikoid ve androjen üretimini modüle eder ve bu, stres ve depresyon yönetimi.(Swart 2016) S. tortuosum'un bu uygulamalardaki etkinliğine ilişkin daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

Antimalaryal aktivite

İn vitro veriler

S. tortuosum bileşikleri antimalaryal aktivite açısından değerlendirilmiştir.(Setshedi 2012)

Atletik performans

Klinik veriler

60 sağlıklı kolej rekreasyon sporcusu üzerinde yapılan randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada, 8 günlük S. tortuosum ekstraktı (Zembrin) 25 mg uygulaması /gün performans ölçümlerinde nispeten az sayıda önemli iyileşmeye yol açtı. Motor tepkilerden birinde (görsel uyarana tepki; P=0.05) ve karar vermeyi gerektiren reaktif çeviklikte (P<0.001) ekstraktla önemli iyileşme kaydedildi. Ancak diğer fiziksel performans (yani motor, görsel ve fiziksel reaksiyon süresi) veya yorgunluk ve odaklanma değerlendirmelerinde herhangi bir fayda gözlenmedi. Buna karşılık subjektif yorgunluk hissi plasebo grubunda daha iyiydi (P=0.023). Ekstrakt iyi tolere edildi ve hiçbir olumsuz olay bildirilmedi.(Hoffman 2020)

Kanser

İn vitro veriler

Mesembrenon çeşitli hücre dizileri üzerinde sitotoksik etkiler açısından test edilmiştir. İnsan T hücreli lenfoma hattını (Molt4 hücreleri) etkilediği, ancak hepatoma hücre hattı (HepG2) veya fare fibroblast hattı (LMTK hücreleri) üzerinde çok az etkisi olduğu bulundu.(Gericke 2008, Harvey 2011b) Bir çalışma şunu gösterdi: mesembrenon'un kanser hücrelerine karşı orta derecede etkili olduğu ve fare fibroblastları için diğer nergis zambağı alkaloitlerine göre daha az toksik olduğu.(Smith 1996) Daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

CNS etkileri

Analjezik etkiler

Hayvan verileri

S. tortuosum fraksiyonu mesembrini erkek Sprague-Dawley sıçanlarına uygulandığında analjezik özellikler gözlemlendi istismar yükümlülükleri veya ataksi olmadan.(Loria 2014)

Anksiyete/Depresyon

Hayvan verileri

Erkek Wistar sıçanları üzerinde yapılan bir çalışmada, fermente edilmemiş bir S. tortuosum'un psikolojik stres üzerinde bazı olumlu etkileri vardı; ancak çalışmada kullanılan dozlar, intoleransı ve değişen derecelerde T-yardımcı hücre 1 (Th1) immün baskılanmasını düşündüren inflamatuar tepkiler üretti. (Smith 2011) Elektrofarmakogram, S. tortuosum ticari ürünü Zembrin'in (2 kat konsantre bir ürün) olduğunu göstermiştir. ; 25 mg Zembrin, 50 mg kurutulmuş bitki kütlesine eşittir) yetişkin Fischer sıçanlarında antidepresan olarak doza bağlı aktiviteye sahiptir.(Dimpfel 2016) Başka bir çalışmada, erkek Sprague-Dawley sıçanlarına uygulanan S. tortuosum ekstraktı ürünlerinin, erkek Sprague-Dawley sıçanlarına uygulandığı gösterilmiştir. antidepresan özellikleri var ama aynı zamanda ataksiye de yol açıyor; Ataksi potansiyeli, antidepresan aktivite bir bileşenle ve ataksi bir diğeriyle ilişkili olmadığı sürece S. tortuosum'un bir antidepresan olarak kullanışlılığını sınırlayabilir.(Loria 2014) Vaka çalışmalarında, kuru, toz haline getirilmiş bitki materyalinin kedilerde yararlı etkileri olduğu görülmüştür. stres.(Gericke 2008, Harvey 2011b)

Klinik veriler

S. tortuosum ekstraktının (Zembrin 25 mg) insan beyni üzerindeki akut etkileri çift kör, Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kullanılarak 16 sağlıklı deneğin plasebo kontrollü, tek dozlu, çapraz çalışması. Tedavi, korku verici uyarana karşı amigdala reaktivitesini ve amigdala-hipotalamus eşleşmesini azalttı, böylece S. tortuosum'un anksiyolitik ve antidepresan aktiviteleri olasılığını destekledi.(Terburg 2013) 2 küçük, çift kör, randomize, plasebo kontrollü davranışsal çalışmanın sonuçları (N= Her biri 20) S. tortuosum'un (Zembrin 25 mg) indüklenen anksiyete üzerindeki etkisi konusunda şüpheliydi. Çoklu görev testleri sırasında stres duyguları veya hafıza performansı üzerinde herhangi bir etki bulunmadı; ancak topluluk önünde simüle edilmiş konuşma öncesi stres tepkileri önemli ölçüde azaldı.(Reay 2020)

Bilişsel işlev

Hayvan ve in vitro veriler

Zembrin'in elektrofarmakogramı doz gösterdi Yetişkin Fischer sıçanlarında bağımlı bilişsel işlev artışı.(Dimpfel 2016) Çalışmalar ayrıca S. tortuosum'un klinik olarak demans tanısı konmuş köpeklerde faydalı etkilerini göstermiştir.(Gericke 2008, Harvey 2011b) S. tortuosum'un yüksek mesembrinli ekstraktının doza bağlı olduğu gösterilmiştir. belirgin anti-inflamatuar etkiler yoluyla astrositlerde tam nörolojik koruma. Buna karşılık, yüksek delta7-mesembrenon ekstraktı, yüksek dozlarda gözlenen pro-oksidant etkilerden kaynaklandığı anlaşılan astrosit hücre canlılığını azalttı. Her iki ekstrakt da nörodejenerasyon, asetilkolinesteraz ve tirozinaz ile ilişkili 2 nöral enzim üzerinde hafif inhibitör etki sergiledi.(Bennett 2018)

Klinik veriler

9 haftalık pilot, randomize, plasebo kontrollü , çapraz çalışma, 21 sağlıklı denekte 3 hafta boyunca günde bir kez uygulanan S. tortuosum ekstraktının (Zembrin 25 mg) nörobilişsel etkilerini değerlendirdi. Birincil ölçüm olan CNS Yaşam Belirtileri testi, plaseboya kıyasla S. tortuosum ile 10 alandan 2'sinde (bilişsel set esnekliği ve yürütme işlevi) iyileşme gösterdi. Her iki grup da görsel hafıza alanında negatif değişiklik gösterdi. Plaseboyla karşılaştırıldığında, hafıza (sözlü veya bileşik hafıza) veya reaksiyon hızı ve bileşik dikkat açısından diğer alanlarda herhangi bir gelişme görülmedi. Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği'ne (HAM-D) göre ruh hali ve uykuda olumlu değişiklikler gözlendi. Yaşamsal belirtiler çalışma boyunca stabildi. S. tortuosum ekstraktı ile tedavi edilen deneklerde %5'ten daha yüksek bir sıklıkta meydana gelen ve plasebo ile raporlanmayan yan etkiler arasında kilo alımı (%14), iştah artışı (%10), susama artışı (%10) ve yorgunluk/bitkinlik yer almaktadır. (%10).(Chiu 2014)

Uyuşturucu bağımlılığı

S. tortuosum'un uyuşturucu bağımlılığını azaltmadaki potansiyel rolü araştırılmıştır (Gericke 2008, Lubbe 2010, Shikanga 2011, Shikanga 2012); sınırlı klinik veriler mevcuttur.

Epilepsi

Hayvan ve in vitro veriler

İn vivo ve ex vivo hayvan çalışmaları S. tortuosum'u (ticari ürün Zembrin olarak) göstermektedir ), intrahipokampal nöronların uyarılabilirliğini doza bağlı bir şekilde azaltarak antiepileptik etkilere sahip olabilir.(Dimpfel 2018)

Uyku kalitesi

Klinik veriler

Sağlıklı deneklerde (N=21) yapılan küçük randomize, çift kör, plasebo kontrollü, çapraz çalışmada, 9 hafta boyunca günde bir kez 25 mg S. tortuosum ekstresi (Zembrin) alanlar uyku alt ölçeğinde subjektif uyku kalitesinde iyileşme bildirmiştir. HAM-D. Hiçbir denekte uykusuzluk öyküsü bulunmamasına rağmen veriler, Zembrin'in uyku başlangıcı üzerinde plaseboyla karşılaştırıldığında olumlu bir etkiye sahip olduğunu gösterdi (P=0,049).(Chiu 2014)

Cinsel performans/libido

S. tortuosum alkaloidlerinin serotonin geri alımı ve PDE4A üzerindeki ikili önleyici etkisi, potansiyel cinsel performans ve libidoyu artırma mekanizması olarak öne sürülmüştür.

Sceletium Tortuosum yan etkiler

S. tortuosum kullanımıyla ilişkili advers reaksiyonlara ilişkin veriler sınırlıdır. Konsept kanıtı olan randomize kontrollü bir çalışmada, S. tortuosum (Zembrin) ile bildirilen ve plasebo ile ortaya çıkmayan tedaviyle ortaya çıkan yan etkiler arasında kilo alımı (%14), iştah artışı (%10), susama artışı (%10) yer almaktadır. ) ve yorgunluk/bitkinliğin (%10) yanı sıra baş ağrısı, göğüs ağrısı, bulantı, kusma, kabızlık, genital rahatsızlık, kas sertliği, uyuşukluk, konsantrasyon güçlüğü, kafa karışıklığı ve depresyon (tümü için %5).(Chiu 2014) ) Sarhoş edici dozlarda öforik etkilerin ardından sedasyon gelebilir; ancak bitki halüsinojenik değildir ve motor bozukluğa neden olmaz. Kronik kullanımın, bırakılması halinde geri çekilmeyle sonuçlandığı görülmemektedir.(Gericke 2008)

Almadan önce Sceletium Tortuosum

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgiler eksiktir.

Nasıl kullanılır Sceletium Tortuosum

Dozaj önerileri sağlayacak yayınlanmış klinik kanıtlar eksik. Potansiyel CNS etkilerini değerlendiren klinik çalışmalarda, S. tortuosum'un tescilli bir ekstraktının 25 mg'ı (tek doz veya günde bir kez [tedavi süreleri 8 gün ila 9 hafta arasında değişmiştir]) kullanılmıştır (4 ana ilaç için toplam alkaloid içeriğine göre standardize edilmiştir). Sceletium alkaloidleri [mesembrenon, mesembrenol, mesembrin ve mesembranol] %0,4.(Chiu 2014, Reay 2020, Terburg 2013)

S. tortuosum tipik olarak 50 ila 200 mg kurutulmuş, öğütülmüş bitkisel materyalden oluşan birim dozlarda tentür, tablet veya kapsül halinde mevcuttur.(Gericke 2008)

Geleneksel kullanımda, kurutulmuş, fermente S. tortuosum, bileşenlerini serbest bırakmak için çiğnenmiştir. Alternatif olarak, doğrudan dişe uygulanan taze bir yaprak veya dil üzerine damlatılan bir damla taze yaprak suyu da kullanılabilir. Ayrıca kaynatma veya infüzyon da hazırlanabilir.(SANBI 2021)

Uyarılar

İnsanlarda toksisiteye ilişkin bilgi eksiktir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, sağlıklı köpeklerde günde bir kez 10 mg/kg, sağlıklı kedilerde ise günde bir kez 100 mg/kg dozunda yeme eklenen öğütülmüş S. tortuosum'un toksik etkisi görülmemiş ve tüm vücut sistemleri normal aralıklarda çalışmıştır.( Gericke 2008, Harvey 2011b)

Wistar sıçanları üzerinde yapılan bir çalışmada, S. tortuosum'un (Zembrin) tescilli bir ekstraktının 90 yaşın üzerinde vücut ağırlığına göre 17,85, 35,7 ve 71,4 mg/kg dozlarında oral olarak uygulanması günler hiçbir toksik etki göstermedi, bu da 71,4 mg/kg'lık etki gözlemlenmeyen seviyeyi gösterir.(Harvey 2011a) Aynı tescilli ekstrakt, 14 günlük, tekrarlanan bir oral toksisite çalışmasında Wistar sıçanlarına 250, 750, 750, Günlük 2.500 ve 5.000 mg/kg; ve ayrıca günlük 100, 300, 450 ve 600 mg/kg dozajlarda 90 günlük, subkronik, tekrarlanan oral doz çalışmasında. Sıçanlarda yapılan 14 veya 90 günlük çalışmalarda herhangi bir ölüm veya toksisite gözlemlenmemiştir.(Murbach 2014)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Sceletium Tortuosum

S. tortuosum'un ilaçlar, gıdalar, diyet takviyeleri veya şifalı bitkilerle etkileşimlerine ilişkin bilgi eksik. S. tortuosum'un psikoaktif aktivitesi rapor edildiğinden, anksiyolitikler, sedatifler, hipnotikler veya antidepresanlar gibi psikoaktif ilaçlar alan kişilerde dikkatli olunmalıdır.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler