Scemblix

Generieke naam: Asciminib
Doseringsvorm: orale tablet
Geneesmiddelklasse: BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers

Gebruik van Scemblix

Scemblix (asciminib) is een orale kinaseremmer die kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een type kanker dat chronische myeloïde leukemie (CML; ook wel chronische myeloïde leukemie genoemd) wordt genoemd. Het is goedgekeurd voor de behandeling van:

Volwassenen met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) CML in de chronische fase (CP) die eerder zijn behandeld met 2 of meer tyrosinekinaseremmers (TKI)

Ph+ CML in CP met de T315I-mUTAtie. Deze mutatie kan resistentie tegen sommige medicijnen veroorzaken.

Scemblix is een gerichte behandeling die werkt door zich specifiek te richten op de ABL-myristoylpocket (STAMP), die een andere werkingsplaats is dan andere kinaseremmers. Deze andere manier van werken is belangrijk voor mensen met Ph+ CML die onvoldoende reageren op andere behandelingen of last hebben van bijwerkingen. Het kan ook worden gegeven aan Ph+ CML-patiënten met CP met de T315I-mutatie – deze mutatie voorkomt dat bepaalde tyrosinekinaseremmers werken.

Scemblix werd op 29 oktober 2021 goedgekeurd.

Scemblix bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Scemblix, zoals netelroos, jeuk; duizeligheid; rugpijn, gewrichtspijn; moeite met ademhalen; of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

tekenen van hoge bloeddruk heeft, waaronder verwarring, hoofdpijn, duizeligheid , pijn op de borst of kortademigheid

tekenen van een laag aantal bloedcellen, zoals koorts, koude rillingen, vermoeidheid, griepachtige symptomen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten

tekenen van problemen met de alvleesklier, zoals plotselinge pijn of ongemak in de maagstreek, misselijkheid of braken

tekenen van hart- en vaatziekten, waaronder kortademigheid, pijn op de borst of druk, het gevoel alsof uw hart te snel klopt of u een abnormale hartslag voelt, zwelling in uw enkels of voeten, duizeligheid, gewichtstoename, gevoelloosheid of zwakte aan één kant van uw lichaam, verminderd gezichtsvermogen of verlies van gezichtsvermogen, moeite met praten, pijn in uw uw armen, benen, rug, nek of kaak, hoofdpijn of hevige pijn in de maagstreek

De meest voorkomende bijwerkingen die bij 20% of meer mensen voorkomen, zijn:

Neus-, keel- of sinusinfecties (bovenste luchtwegen)

Spier-, bot- of gewrichtspijn

Hoofdpijn

Vermoeidheid

Misselijkheid

Uitslag

Diarree

Afwijkingen van laboratoriumtests.

Uw zorgverlener kan uw dosis wijzigen of tijdelijk of stop de behandeling definitief als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800 FDA-1088.

Voordat u neemt Scemblix

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

een voorgeschiedenis heeft van ontsteking van uw alvleesklier (pancreatitis)

een voorgeschiedenis heeft van hartproblemen of bloedstolsels in uw slagaders en aders (soorten bloedvaten)

zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.

Zwangerschap en borstvoeding

Scemblix kan een ongeboren baby schaden. Uw zorgverlener zal een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 1 week na hun laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die voor u geschikt kunnen zijn. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling per ongeluk zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn.

Het is niet bekend of Scemblix in uw moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis.

Scemblix kan vruchtbaarheidsproblemen bij vrouwen veroorzaken. Dit kan van invloed zijn op uw vermogen om een kind te krijgen. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Scemblix

Aanbevolen doseringen voor:

Ph+ CML in CP: 80 mg oraal eenmaal daags of 40 mg tweemaal daags

Ph+ CML in CP met de T315I-mutatie: 200 mg tweemaal daags oraal.

Waarschuwingen

Scemblix kan een laag aantal bloedcellen veroorzaken, waaronder een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), een laag aantal witte bloedcellen (Neutropenie) en een laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede). Uw zorgverlener zal regelmatig bloedonderzoek doen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u onverwachte bloedingen of gemakkelijk blauwe plekken krijgt, bloed in uw urine of ontlasting, koorts of tekenen van een infectie heeft.

Kan problemen met de alvleesklier veroorzaken, waaronder toxiciteit. Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling uw pancreasenzymen, amylase en lipase controleren. Vertel het uw arts onmiddellijk als u plotseling last heeft van pijn of ongemak in de maagstreek, misselijkheid of braken.

Scemblix kan hoge bloeddruk veroorzaken. Uw zorgverlener kan tijdens de behandeling uw bloeddruk controleren en indien nodig een hoge bloeddruk behandelen. Vertel het uw arts als u een verhoogde bloeddruk of symptomen van hoge bloeddruk krijgt, waaronder verwarring, hoofdpijn, duizeligheid, pijn op de borst of kortademigheid.

Kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Stop met het gebruik van Scemblix en zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen of symptomen van een allergische reactie krijgt, waaronder problemen met ademhalen of slikken, zwelling van het gezicht, de lippen of de tong, huiduitslag of blozen van uw huid, zich duizelig of flauw voelen, koorts of een snelle hartslag.

Scemblix kan hart- en bloedvatproblemen veroorzaken, waaronder een hartaanval, beroerte, bloedstolsels, slagaderblokkades, hartfalen of een abnormale hartslag, waarvan sommige levensbedreigend kunnen zijn. -bedreigend. Vertel het uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u kortademigheid, pijn of druk op de borst krijgt, het gevoel heeft dat uw hart te snel klopt, een abnormale hartslag voelt, zwelling in uw enkels of voeten, duizeligheid, gewichtstoename, gevoelloosheid of zwakte aan één kant van uw lichaam, verminderd zicht of verlies van gezichtsvermogen, moeite met praten, pijn in uw armen, benen, rug, nek of kaak, hoofdpijn of hevige pijn in de maagstreek

Kan schade toebrengen aan een ongeboren kind baby en mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Als u een vrouw in de vruchtbare leeftijd bent, moet uw arts een zwangerschapstest uitvoeren voordat u Scemblix voorschrijft, en u moet tijdens de behandeling adequate anticonceptie gebruiken. Geef geen borstvoeding.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Scemblix

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden. Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Interacties omvatten:

antibiotica - claritromycine

antischimmelmiddelen - itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol

HIV-geneesmiddelen die atazanavir, darunavir, Indinavir, Nelfinavir bevatten , ritonavir, saquinavir, cobicistat

itraconazol in combinatie met hydroxypropyl-β-cyclodextrine

mifepriston

nefazodon

andere sterke CYP3A-remmers of substraten, zoals diltiazem en verapamil, vooral bij hogere doseringen

substraten van CYP2C9, zoals fluoxetine, losartan, fenytoïne, tolbutamide, torsemide, S-warfarine en talrijke NSAID's (het beste is om combinaties te vermijden)bepaalde P-gp-substraten, zoals colchicine, loperamide, dabigatran of digoxine.

Veel andere geneesmiddelen kunnen interageren met Scemblix. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.