Sculptra

اسم عام: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
فئة المخدرات: وكلاء متنوعة غير مصنفة

استخدام Sculptra

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Sculptra (حمض بولي-L-لاكتيك القابل للحقن) لاستعادة و/أو تصحيح علامات فقدان الدهون في الوجه (ضمور الدهون) لدى الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). ). الضمور الشحمي الوجهي هو فقدان الدهون تحت الجلد، مما قد يؤدي إلى خدود غائرة، وتجويف، وعيون مجوفة. يعد الضمور الشحمي شائعًا بين مرضى فيروس نقص المناعة البشرية.

Sculptra عبارة عن مادة اصطناعية ومتوافقة حيويًا يتم حقنها تحت سطح الجلد في منطقة فقدان الدهون. يحتوي Sculptra على خرزات جسيمات دقيقة من حمض بولي-L-لاكتيك، وهو بوليمر صناعي متوافق حيويًا وقابل للتحلل البيولوجي من عائلة حمض ألفا هيدروكسي. يوفر سكولبترا زيادة تدريجية وكبيرة في سماكة الجلد، مما يحسن مظهر الطيات والمناطق الغائرة.

تظهر النتائج الواضحة في جلسات العلاج القليلة الأولى. عادة، يتم إجراء 3 إلى 6 جلسات وقد تكون هناك حاجة إلى علاج إضافي. مع مرور الوقت، تتحلل الحبيبات ويمكن استبدالها بالكولاجين الطبيعي. بالنسبة لمعظم الأشخاص الذين شاركوا في دراسة سريرية، استمرت نتائج العلاج لمدة تصل إلى عامين بعد جلسة العلاج الأولى. سيتم إجراء التقييمات بعد أسبوعين أو أكثر من العلاج لتحديد ما إذا كانت هناك حاجة إلى حقن إضافية.

لا ينبغي استخدام Sculptra من قبل أولئك الذين لديهم حساسية تجاه أي مكون من مكونات Sculptra. لا ينبغي حقن سكولبترا أثناء وجود عدوى أو التهاب في منطقة العلاج.

Sculptra آثار جانبية

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا مع Sculptra تفاعلات موقع الحقن، مثل الكدمات (21٪)، والألم (13٪)، والتورم (10٪)، والاحمرار (2٪). كما تم الإبلاغ عن الحكة والإحساس بالحرارة. تميل التفاعلات في موقع الحقن إلى الاستمرار لمدة تتراوح من 3 إلى 17 يومًا في المتوسط. قد يشمل العلاج، إذا لزم الأمر لتفاعلات الحقن، مضادات الهيستامين أو مضادات الالتهاب.

قد تظهر كتل صغيرة (أورام حبيبية) تحت الجلد، والتي قد تكون أو لا تكون مرئية، خلال أول 6 إلى 12 شهرًا بعد علاج. المطبات قد تكون أو لا تكون دائمة. قد تكون النتوءات المرئية حمراء في المنطقة المعالجة. كان لا بد من علاج بعض الكتل بحقن الكورتيكوستيرويد أو الجراحة. من المحتمل أيضًا وجود خطر العدوى والتورم الخطير.

تم الإبلاغ عن آثار جانبية أخرى بعد التسويق تلقائيًا بعد استخدام Sculptra. إذا كانت لديك مخاوف، فاطلب من مقدم الرعاية الصحية الخاص بك الحصول على مزيد من المعلومات حول الآثار الجانبية لما بعد التسويق.

ربط المخدرات

تحذيرات

لا ينبغي استخدام سكولبترا من قبل أولئك الذين لديهم حساسية تجاه أي مكون من مكونات سكولبترا، بما في ذلك حمض بولي-إل-لاكتيك، وكربوكسي ميثيل سلولوز، والمانيتول غير البيروجيني.

لا ينبغي حقن سكولبترا أثناء وجود عدوى أو التهاب في منطقة العلاج. لا ينبغي استخدام Sculptra إذا كان المريض يعاني من أو كان لديه مخاطر حدوث ندبات تضخمية أو تكوين الجدرة. أخبر مقدم الخدمة الخاص بك إذا كنت تعاني من عدوى جلدية نشطة أو التهاب (مثل الخراجات أو البثور أو الطفح الجلدي أو الشرى)، أو مشاكل في السمع بالقرب من موقع العلاج.

المرضى الذين يعانون من عيوب تجلط الدم أو الذين يستخدمون قد تكون أدوية سيولة الدم أو مضادات التخثر مثل الأسبرين أو الوارفارين أو بلافيكس أكثر عرضة لخطر تكوين ورم دموي أو نزيف أو كدمات في موقع الحقن. قد تزيد مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أيضًا من خطر النزيف/الكدمات.

لا يلزم إجراء اختبار الجلد قبل استخدام سكولبترا.

لم يتم إجراء دراسات على سكولبترا لمدة تزيد عن عامين. كما لم يتم التحقق من سلامة وفعالية الدواء أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية. لا يُنصح باستخدام Sculptra في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا.

لم تكتمل الدراسات حول استخدام Sculptra مع الليدوكائين للتخدير الموضعي، أو مع أدوية أو غرسات أخرى. ومع ذلك، قد يوصي مقدم الرعاية الصحية الخاص بك باستخدام ليدوكائين للتخدير.

هناك تقارير عن زيادة خطر الإصابة بالحطاطات والعقيدات بعد حقن سكولبترا حول منطقة العين (حول الحجاج).

بعد علاج سكولبترا، تجنب التعرض لأشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية حتى يهدأ الاحمرار والتورم الأولي.

قد يؤدي التقشير الكيميائي أو العلاج بالليزر أو أي علاج جلدي نشط آخر قبل أو بعد علاج سكولبترا إلى زيادة الالتهابات. الاستجابة في موقع زرع سكولبترا، خاصة إذا لم تلتئم منطقة العلاج الجلدي النشط.

لا ينبغي حقن سكولبترا في المنطقة الحمراء في العينين أو الشفاه.

في حالة إجراء تصوير إشعاعي للوجه، مثل التصوير المقطعي المحوسب (CT) أو التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، أخبر طبيبك مسبقًا بأنك قد خضعت لعلاجات Sculptra.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية