Sculptra

Obecný název: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Sculptra

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil Sculptru (injektovatelná kyselina poly-L-mléčná) pro obnovu a/nebo korekci příznaků ztráty tuku na obličeji (lipoatrofie) u lidí s virem lidské imunodeficience (HIV) ). Obličejová lipoatrofie je ztráta tuku pod kůží, což může mít za následek propadlé tváře, prohlubně a duté oči. Lipoatrofie je běžná u pacientů s HIV.

Sculptra je syntetický a biokompatibilní materiál, který se vstřikuje pod povrch kůže v oblasti úbytku tuku. Sculptra obsahuje mikročásticové kuličky kyseliny poly-L-mléčné, biokompatibilního, biologicky odbouratelného, syntetického polymeru z rodiny alfa-hydroxykyselin. Sculptra poskytuje postupný a významný nárůst tloušťky kůže, zlepšuje vzhled záhybů a propadlých oblastí.

Viditelné výsledky se dostaví již během prvních několika ošetření. Obvykle se provádí 3 až 6 sezení a může být zapotřebí další retušování. V průběhu času se kuličky rozpadají a mohou být nahrazeny přírodním kolagenem. U většiny lidí, kteří se účastnili klinické studie, přetrvaly výsledky léčby až dva roky po prvním ošetření. Vyšetření bude provedeno 2 týdny nebo déle po léčbě, aby se určilo, zda jsou nutné další injekce.

Sculptra by neměli používat lidé, kteří jsou alergičtí na jakoukoli složku přípravku Sculptra. Sculptra by se neměla aplikovat, pokud je v ošetřované oblasti infekce nebo zánět.

Sculptra vedlejší efekty

Nejčastější vedlejší účinky přípravku Sculptra zahrnují reakce v místě vpichu, jako je modřina (21 %), bolest (13 %), otok (10 %) a zarudnutí (2 %). Bylo také hlášeno svědění a pocit tepla. Reakce v místě vpichu obvykle trvají v průměru 3 až 17 dní. Léčba, je-li nutná pro reakce na injekci, může zahrnovat antihistaminika nebo protizánětlivé léky.

Během prvních 6 až 12 měsíců po léčba. Hrbolky mohou nebo nemusí být trvalé. Viditelné hrbolky mohou být v ošetřované oblasti červené. Některé bulky bylo nutné léčit injekcemi kortikosteroidů nebo chirurgicky. Riziko infekce a závažného otoku je také možné.

Po použití přípravku Sculptra byly spontánně hlášeny další vedlejší účinky po uvedení přípravku na trh. Pokud máte obavy, požádejte svého poskytovatele zdravotní péče o další informace o vedlejších účincích po uvedení na trh.

Související drogy

Varování

Sculptra by neměli používat lidé, kteří jsou alergičtí na jakoukoli složku přípravku Sculptra, včetně kyseliny poly-L-mléčné, karboxymethylcelulózy a nepyrogenního mannitolu.

Sculptra by se neměla podávat injekčně během v ošetřované oblasti je infekce nebo zánět. Sculptra by se neměla používat, pokud pacient měl nebo má riziko hypertrofických jizev nebo tvorby keloidů. Informujte svého poskytovatele, pokud máte aktivní kožní infekci nebo zánět (tj. cysty, pupínky, vyrážku nebo kopřivku) nebo problémy se sluchem v blízkosti léčebného místa.

Pacienti, kteří mají poruchy koagulace nebo užívají léky na ředění krve nebo antikoagulancia, jako je aspirin, warfarin nebo Plavix, mohou být vystaveny většímu riziku tvorby hematomů, krvácení nebo modřin v místě vpichu. Nesteroidní antirevmatika mohou také zvýšit riziko krvácení/modřin.

Před použitím Sculptra není vyžadováno testování kůže.

Studie Sculptra po dobu delší než 2 roky nebyly provedeny. Také bezpečnost a účinnost v těhotenství nebo kojení nebyla provedena. Použití přípravku Sculptra u pacientů mladších 18 let se nedoporučuje.

Studie použití přípravku Sculptra s lidokainem pro lokální anestezii nebo s jinými léky nebo implantáty nebyly dokončeny. Váš poskytovatel zdravotní péče však může doporučit použití lidokainu pro anestezii.

Byly hlášeny případy zvýšeného rizika vzniku papulí a uzlů po injekci přípravku Sculptra kolem oční (periorbitální) oblasti.

Po ošetření Sculptrou se vyhněte slunci a UV lampě, dokud počáteční zarudnutí a otok neustoupí.

Chemický peeling, laserové ošetření nebo jakékoli jiné aktivní dermální ošetření podané před nebo po ošetření Sculptrou může vést ke zvýšenému zánětu odezva v místě implantátu Sculptra, zvláště pokud se oblast aktivní dermální léčby nezhojila.

Sculptra by neměla být aplikována do červené oblasti očí nebo rtů.

Pokud se má provést radiologické zobrazování obličeje, jako je počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI), informujte předem svého lékaře, že jste podstoupili léčbu Sculptrou.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.