Sculptra

Nombre generico: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Clase de droga: Agentes varios sin categoría

Uso de Sculptra

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Sculptra (ácido poli-L-láctico inyectable) para la restauración y/o corrección de los signos de pérdida de grasa facial (lipoatrofia) en personas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). ). La lipoatrofia facial es la pérdida de grasa debajo de la piel, lo que puede provocar mejillas hundidas, hendiduras y ojos hundidos. La lipoatrofia es común entre los pacientes con VIH.

Sculptra es un material sintético y biocompatible que se inyecta debajo de la superficie de la piel en el área de pérdida de grasa. Sculptra contiene micropartículas de ácido poli-L-láctico, un polímero sintético biocompatible y biodegradable de la familia de los alfa-hidroxiácidos. Sculptra proporciona un aumento gradual y significativo del grosor de la piel, mejorando la apariencia de pliegues y zonas hundidas.

Los resultados visibles aparecen en las primeras sesiones de tratamiento. Por lo general, se realizan de 3 a 6 sesiones y es posible que sea necesario un tratamiento de retoque adicional. Con el tiempo, las perlas se descomponen y pueden ser reemplazadas por colágeno natural. Para la mayoría de las personas que participaron en un estudio clínico, los resultados del tratamiento duraron hasta dos años después de la primera sesión de tratamiento. Se realizarán evaluaciones 2 semanas o más después del tratamiento para determinar si se requieren inyecciones adicionales.

Sculptra no debe ser utilizado por personas alérgicas a cualquiera de los ingredientes de Sculptra. Sculptra no debe inyectarse mientras haya una infección o inflamación en el área de tratamiento.

Sculptra efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes de Sculptra incluyen reacciones en el lugar de la inyección, como hematomas (21%), dolor (13%), hinchazón (10%) y enrojecimiento (2%). También se han informado sensación de picazón y calor. Las reacciones en el lugar de la inyección tienden a durar de 3 a 17 días, en promedio. El tratamiento, si es necesario para las reacciones a la inyección, puede incluir antihistamínicos o antiinflamatorios.

Pueden aparecer pequeños bultos (granulomas) debajo de la piel, que pueden ser visibles o no, dentro de los primeros 6 a 12 meses después tratamiento. Los bultos pueden ser permanentes o no. Los bultos visibles pueden estar rojos en el área tratada. Algunos bultos han tenido que ser tratados con inyecciones de corticosteroides o cirugía. También existe el riesgo de infección e hinchazón grave.

Se han informado espontáneamente otros efectos secundarios poscomercialización después del uso de Sculptra. Si tiene alguna inquietud, consulte a su proveedor de atención médica para obtener más información sobre los efectos secundarios posteriores a la comercialización.

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Advertencias

Sculptra no debe ser utilizado por personas alérgicas a cualquiera de sus ingredientes, incluido el ácido poli-L-láctico, la carboximetilcelulosa y el manitol apirógeno.

Sculptra no debe inyectarse mientras hay una infección o inflamación en el área de tratamiento. Sculptra no debe usarse si un paciente ha tenido o tiene riesgo de tener cicatrices hipertróficas o formación de queloides. Informe a su proveedor si tiene una infección o inflamación activa de la piel (es decir, quistes, granos, sarpullido o urticaria) o problemas de audición ubicados cerca del sitio de tratamiento.

Pacientes que tienen defectos de coagulación o están usando Los anticoagulantes o anticoagulantes como la aspirina, la warfarina o Plavix pueden tener un mayor riesgo de formación de hematomas, sangrado o hematomas en el lugar de la inyección. Los AINE también pueden aumentar el riesgo de sangrado/moretones.

No se requieren pruebas cutáneas antes de usar Sculptra.

No se han realizado estudios de Sculptra durante más de 2 años. Además, no se ha comprobado la seguridad y eficacia en el embarazo o la lactancia. No se recomienda el uso de Sculptra en pacientes menores de 18 años.

No se han completado estudios sobre el uso de Sculptra con lidocaína para anestesia local, o con otros fármacos o implantes. Sin embargo, su proveedor de atención médica puede recomendar el uso de lidocaína como anestesia.

Ha habido informes de un mayor riesgo de pápulas y nódulos después de inyectar Sculptra alrededor del área del ojo (periorbitaria).

Después del tratamiento con Sculptra, evite la exposición al sol y a la lámpara UV hasta que el enrojecimiento y la hinchazón iniciales hayan desaparecido.

Las exfoliaciones químicas, el tratamiento con láser o cualquier otro tratamiento dérmico activo administrado antes o después del tratamiento con Sculptra pueden provocar un aumento de la inflamación. respuesta en el sitio del implante Sculptra, especialmente si el área del tratamiento dérmico activo no ha cicatrizado.

Sculptra no debe inyectarse en el área roja de los ojos o los labios.

Si se van a realizar imágenes radiológicas faciales, como una tomografía computarizada (CT) o una resonancia magnética (MRI), notifique a su médico con anticipación que ha recibido tratamientos con Sculptra.

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