Sculptra

Nom générique: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Classe de médicament : Divers agents non classés

L'utilisation de Sculptra

La Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sculptra (acide poly-L-lactique injectable) pour la restauration et/ou la correction des signes de perte de graisse du visage (lipoatrophie) chez les personnes atteintes du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). ). La lipoatrophie faciale est la perte de graisse sous la peau, ce qui peut entraîner des joues enfoncées, des échancrures et des yeux creux. La lipoatrophie est courante chez les patients atteints du VIH.

Sculptra est un matériau synthétique et biocompatible qui est injecté sous la surface de la peau, dans la zone de perte de graisse. Sculptra contient des billes de microparticules d'acide poly-L-lactique, un polymère synthétique biocompatible et biodégradable de la famille des acides alpha-hydroxy. Sculptra permet une augmentation progressive et significative de l'épaisseur de la peau, améliorant l'apparence des plis et des zones creuses.

Des résultats visibles apparaissent dès les premières séances de traitement. Généralement, 3 à 6 séances sont réalisées et des retouches supplémentaires peuvent être nécessaires. Au fil du temps, les billes se décomposent et peuvent être remplacées par du collagène naturel. Pour la plupart des personnes ayant participé à une étude clinique, les résultats du traitement ont duré jusqu'à deux ans après la première séance de traitement. Des évaluations seront effectuées 2 semaines ou plus après le traitement pour déterminer si des injections supplémentaires sont nécessaires.

Sculptra ne doit pas être utilisé par les personnes allergiques à l'un des ingrédients de Sculptra. Sculptra ne doit pas être injecté en cas d'infection ou d'inflammation dans la zone de traitement.

Sculptra Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants avec Sculptra comprennent des réactions au site d'injection, telles que des ecchymoses (21 %), des douleurs (13 %), un gonflement (10 %) et des rougeurs (2 %). Des démangeaisons et des sensations de chaleur ont également été rapportées. Les réactions au site d’injection ont tendance à durer de 3 à 17 jours en moyenne. Le traitement, si nécessaire en cas de réactions à l'injection, peut inclure des antihistaminiques ou des anti-inflammatoires.

De petites bosses (granulomes) sous la peau, visibles ou non, peuvent survenir dans les 6 à 12 mois suivant traitement. Les bosses peuvent être permanentes ou non. Les bosses visibles peuvent être rouges dans la zone traitée. Certaines bosses ont dû être traitées par des injections de corticostéroïdes ou par une intervention chirurgicale. Le risque d'infection et de gonflement grave est également possible.

D'autres effets secondaires post-commercialisation ont été spontanément rapportés après l'utilisation de Sculptra. Si vous avez des inquiétudes, demandez à votre professionnel de la santé plus d'informations sur les effets secondaires post-commercialisation.

Relier les médicaments

Avertissements

Sculptra ne doit pas être utilisé par les personnes allergiques à l'un des ingrédients de Sculptra, y compris l'acide poly-L-lactique, la carboxyméthylcellulose et le mannitol apyrogène.

Sculptra ne doit pas être injecté pendant il y a une infection ou une inflammation dans la zone de traitement. Sculptra ne doit pas être utilisé si un patient a présenté ou présente des risques de cicatrices hypertrophiques ou de formation de chéloïdes. Informez votre médecin si vous avez une infection ou une inflammation cutanée active (c'est-à-dire des kystes, des boutons, une éruption cutanée ou de l'urticaire) ou des problèmes d'audition situés à proximité du site de traitement.

Patients présentant des défauts de coagulation ou utilisant les anticoagulants ou les anticoagulants tels que l'aspirine, la warfarine ou Plavix peuvent présenter un risque plus élevé de formation d'hématomes, de saignements ou d'ecchymoses au site d'injection. Les AINS peuvent également augmenter le risque de saignement/ecchymoses.

Des tests cutanés ne sont pas requis avant d'utiliser Sculptra.

Des études sur Sculptra sur une période de plus de 2 ans n'ont pas été réalisées. De plus, la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse ou l'allaitement n'ont pas été étudiées. L'utilisation de Sculptra chez les patients de moins de 18 ans n'est pas recommandée.

Les études sur l'utilisation de Sculptra avec de la lidocaïne pour l'anesthésie locale, ou avec d'autres médicaments ou implants, ne sont pas terminées. Cependant, votre professionnel de la santé peut recommander l'utilisation de lidocaïne pour l'anesthésie.

Des rapports font état d'un risque accru de papules et de nodules après l'injection de Sculptra autour de la zone oculaire (périorbitaire).

Après le traitement Sculptra, évitez l'exposition au soleil et aux lampes UV jusqu'à ce que la rougeur et l'enflure initiales disparaissent.

Les peelings chimiques, le traitement au laser ou tout autre traitement cutané actif administré avant ou après le traitement Sculptra peuvent entraîner une augmentation de l'inflammation. réponse au site d'implantation de Sculptra, surtout si la zone de traitement cutané actif n'a pas cicatrisé.

Sculptra ne doit pas être injecté dans la zone rouge des yeux ou des lèvres.

Si une imagerie radiologique du visage, telle qu'une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM), doit être effectuée, informez votre médecin à l'avance que vous avez reçu des traitements Sculptra.

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