Sculptra

Nome generico: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Classe del farmaco: Agenti vari senza categoria

Utilizzo di Sculptra

La Food & Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Sculptra (acido poli-L-lattico iniettabile) per il ripristino e/o la correzione dei segni della perdita di grasso facciale (lipoatrofia) nelle persone affette dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV) ). La lipoatrofia facciale è la perdita di grasso sotto la pelle, che può provocare guance infossate, rientranze e occhi infossati. La lipoatrofia è comune tra i pazienti affetti da HIV.

Sculptra è un materiale sintetico e biocompatibile che viene iniettato sotto la superficie della pelle nell'area di perdita di grasso. Sculptra contiene microparticelle di acido poli-L-lattico, un polimero sintetico biocompatibile e biodegradabile della famiglia degli alfa-idrossiacidi. Sculptra fornisce un aumento graduale e significativo dello spessore della pelle, migliorando l'aspetto delle pieghe e delle zone infossate.

Risultati visibili appaiono già nelle prime sedute di trattamento. In genere vengono condotte da 3 a 6 sessioni e potrebbe essere necessario un ulteriore trattamento di ritocco. Nel corso del tempo, le perle si rompono e possono essere sostituite con collagene naturale. Per la maggior parte delle persone che hanno partecipato a uno studio clinico, i risultati del trattamento sono durati fino a due anni dopo la prima sessione di trattamento. Le valutazioni verranno effettuate 2 settimane o più dopo il trattamento per determinare se sono necessarie ulteriori iniezioni.

Sculptra non deve essere utilizzato da coloro che sono allergici a qualsiasi ingrediente di Sculptra. Sculptra non deve essere iniettato mentre è presente un'infezione o un'infiammazione nell'area da trattare.

Sculptra effetti collaterali

Gli effetti collaterali più comuni di Sculptra includono reazioni nel sito di iniezione, come lividi (21%), dolore (13%), gonfiore (10%) e arrossamento (2%). Sono stati segnalati anche prurito e sensazione di calore. Le reazioni nel sito di iniezione tendono a durare in media da 3 a 17 giorni. Il trattamento, se necessario per le reazioni all'iniezione, può includere antistaminici o antinfiammatori.

Piccoli grumi (granulomi) sotto la pelle, che possono essere visibili o meno, possono verificarsi entro i primi 6-12 mesi successivi all'iniezione. trattamento. I dossi possono o meno essere permanenti. Le protuberanze visibili possono essere rosse nell'area trattata. Alcuni noduli hanno dovuto essere trattati con iniezioni di corticosteroidi o interventi chirurgici. Anche il rischio di infezione e grave gonfiore è una possibilità.

Altri effetti collaterali post-marketing sono stati segnalati spontaneamente dopo l'uso di Sculptra. In caso di dubbi, chiedi al tuo medico curante ulteriori informazioni sugli effetti collaterali post-marketing.

Mettere in relazione i farmaci

Avvertenze

Sculptra non deve essere utilizzato da coloro che sono allergici a qualsiasi ingrediente di Sculptra, inclusi acido poli-L-lattico, carbossimetilcellulosa e mannitolo apirogeno.

Sculptra non deve essere iniettato mentre c'è un'infezione o un'infiammazione nell'area da trattare. Sculptra non deve essere utilizzato se un paziente ha avuto o è a rischio di cicatrici ipertrofiche o formazione di cheloidi. Informa il tuo medico se hai un'infezione o un'infiammazione attiva della pelle (ad esempio cisti, brufoli, eruzioni cutanee o orticaria) o problemi di udito localizzati vicino al sito di trattamento.

Pazienti che hanno difetti di coagulazione o stanno utilizzando anticoagulanti o anticoagulanti come l'aspirina, il warfarin o il Plavix possono presentare un rischio maggiore di formazione di ematomi, sanguinamento o lividi nel sito di iniezione. I FANS possono anche aumentare il rischio di sanguinamento/lividi.

Non è richiesto alcun test cutaneo prima di utilizzare Sculptra.

Non sono stati condotti studi su Sculptra per più di 2 anni. Inoltre, non sono state accertate la sicurezza e l’efficacia durante la gravidanza o l’allattamento. L'uso di Sculptra in pazienti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato.

Gli studi sull'uso di Sculptra con lidocaina per l'anestesia locale o con altri farmaci o impianti non sono stati completati. Tuttavia, il tuo medico può raccomandare l'uso di lidocaina per l'anestesia.

È stato segnalato un aumento del rischio di papule e noduli dopo l'iniezione di Sculptra intorno all'area periorbitale.

Dopo il trattamento con Sculptra, evitare l'esposizione al sole e alla lampada UV fino alla scomparsa del rossore e del gonfiore iniziali.

Peeling chimici, trattamenti laser o qualsiasi altro trattamento cutaneo attivo somministrato prima o dopo il trattamento con Sculptra possono provocare un aumento dell'infiammazione risposta nel sito dell'impianto Sculptra, soprattutto se l'area del trattamento cutaneo attivo non è guarita.

Sculptra non deve essere iniettato nell'area rossa degli occhi o delle labbra.

Se è necessario eseguire l'imaging radiologico del viso, come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI), informa il tuo medico in anticipo che hai ricevuto trattamenti Sculptra.

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