Sculptra

Nama generik: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Kelas ubat: Pelbagai ejen tidak berkategori

Penggunaan Sculptra

Pentadbiran Makanan & Ubat-ubatan (FDA) A.S. meluluskan Sculptra (asid poli-L-laktik suntikan) untuk pemulihan dan/atau pembetulan tanda-tanda kehilangan lemak muka (lipoatrofi) pada orang yang menghidap human immunodeficiency virus (HIV) ). Lipoatrofi muka ialah kehilangan lemak di bawah kulit, yang boleh mengakibatkan pipi cekung, lekukan, dan mata berlubang. Lipoatrofi adalah perkara biasa di kalangan pesakit HIV.

Sculptra ialah bahan sintetik dan biokompatibel yang disuntik di bawah permukaan kulit di kawasan kehilangan lemak. Sculptra mengandungi manik mikropartikel asid poli-L-laktik, polimer sintetik biokompatibel, terbiodegradasi, daripada keluarga asid alfa-hidroksi. Sculptra memberikan peningkatan secara beransur-ansur dan ketara dalam ketebalan kulit, memperbaiki penampilan lipatan dan kawasan yang tenggelam.

Hasil yang boleh dilihat muncul dalam beberapa sesi rawatan pertama. Biasanya, 3 hingga 6 sesi dijalankan dan rawatan sentuhan tambahan mungkin diperlukan. Lama kelamaan, manik akan rosak dan boleh digantikan dengan kolagen semulajadi. Bagi kebanyakan orang yang mengambil bahagian dalam kajian klinikal, hasil rawatan berlangsung sehingga dua tahun selepas sesi rawatan pertama. Penilaian akan dilakukan 2 minggu atau lebih selepas rawatan untuk menentukan sama ada suntikan tambahan diperlukan.

Sculptra tidak boleh digunakan oleh mereka yang alah kepada mana-mana ramuan Sculptra. Sculptra tidak boleh disuntik semasa terdapat jangkitan atau keradangan di kawasan rawatan.

Sculptra kesan sampingan

Kesan sampingan yang paling biasa dengan Sculptra termasuk tindak balas tapak suntikan, seperti lebam (21%), sakit (13%), bengkak (10%) dan kemerahan (2%). Gatal-gatal dan rasa panas juga telah dilaporkan. Reaksi di tapak suntikan cenderung bertahan 3 hingga 17 hari, secara purata. Rawatan, jika diperlukan untuk tindak balas suntikan, mungkin termasuk antihistamin atau anti-radang.

Ketulan kecil (granulomas) di bawah kulit, yang mungkin atau mungkin tidak kelihatan, mungkin berlaku dalam tempoh 6 hingga 12 bulan pertama selepas rawatan. Benjolan mungkin kekal atau tidak. Benjolan yang boleh dilihat mungkin berwarna merah di kawasan yang dirawat. Sesetengah ketulan terpaksa dirawat dengan suntikan kortikosteroid atau pembedahan. Risiko jangkitan dan pembengkakan yang serius juga berkemungkinan.

Kesan sampingan pasca pemasaran yang lain telah dilaporkan secara spontan selepas penggunaan Sculptra. Jika anda mempunyai kebimbangan, tanya pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan selepas pemasaran.

Kaitkan dadah

Amaran

Sculptra tidak boleh digunakan oleh mereka yang alah kepada mana-mana ramuan Sculptra, termasuk asid poli-L-laktik, karboksimetilselulosa dan manitol bukan pyrogenic.

Sculptra tidak boleh disuntik semasa terdapat jangkitan atau keradangan di kawasan rawatan. Sculptra tidak boleh digunakan jika pesakit mempunyai atau mempunyai risiko parut hipertrofik atau pembentukan keloid. Beritahu pembekal anda jika anda mengalami jangkitan atau keradangan kulit yang aktif (iaitu, sista, jerawat, ruam atau gatal-gatal) atau masalah pendengaran yang terletak berhampiran dengan tapak rawatan.

Pesakit yang mengalami kecacatan pembekuan atau sedang menggunakan penipisan darah atau antikoagulan seperti aspirin, warfarin, atau Plavix mungkin lebih berisiko untuk pembentukan hematoma, pendarahan atau lebam di tapak suntikan. NSAID juga boleh meningkatkan risiko pendarahan/lebam.

Ujian kulit tidak diperlukan sebelum menggunakan Sculptra.

Kajian Sculptra selama lebih daripada 2 tahun belum dilakukan. Juga, keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan atau penyusuan susu ibu belum dilakukan. Penggunaan Sculptra pada pesakit yang berumur kurang daripada 18 tahun tidak disyorkan.

Kajian penggunaan Sculptra dengan lidocaine untuk anestesia tempatan, atau dengan ubat atau implan lain belum selesai. Walau bagaimanapun, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin mengesyorkan penggunaan lidocaine untuk anestesia.

Terdapat laporan tentang peningkatan risiko papula dan nodul selepas menyuntik Sculptra di sekitar kawasan mata (periorbital).

Selepas rawatan Sculptra, elakkan pendedahan matahari dan lampu UV sehingga kemerahan dan bengkak awal telah reda.

Pengelupasan kimia, rawatan laser atau sebarang rawatan kulit aktif lain yang diberikan sebelum atau selepas rawatan Sculptra boleh mengakibatkan peningkatan keradangan. tindak balas di tapak implan Sculptra, terutamanya jika kawasan rawatan kulit yang aktif belum sembuh.

Sculptra tidak boleh disuntik ke kawasan merah mata atau bibir.

Jika pengimejan radiologi muka, seperti imbasan tomografi berkomputer (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI), akan berlaku, maklumkan doktor anda terlebih dahulu bahawa anda telah menjalani rawatan Sculptra.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.